121148. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a ciklopentanopolihidrofenantrénsorozat ketonjainak vagy szekunder alkoholjainak előállítására
Megjelent 11)39. évi augusztus lió 1 -ép. AGYAR KIRÁLYI SZABADALMI RIRÓSÁP SZABADALMI LEÍRÁS 121148. SZÁM. IV/li/1. (IV/h/2.) OSZTÁLY. — C. Ő072. ALAPSZÁM. Eljárás a ciklopentanopolihidrofenantrénsorozat ketonjainak vagy szekunder alkoholjainak előállítására. Gesellschaft för Chemische Industrie in Basel cég", Basel (Svájc), mint Dr. Reichstein Tadeus tanár zürichi lakos jogutódja. A bejelentés napja 1938. évi március hó 28-ika. Svájci elsőbbsége 1937. évi március hó 29-ike. Azt találtuk, hogy a ciklopentanopolihidrofenantrénsorozat ketonjaihoz vagy szekunder alkoholjaihoz juthatunk, ha B,_CO—C—R2 \RS 5 képletű vegyületeket, amikor is a képletben (R) ciklopentanopolihidrofenantrénvázat tartalmazó maradékot, (Kj) hidrogént vagy valamely egy vegyértékű széntartalmú maradékot, mint amilyen a 10 helyettesített vagy nem helyettesített alkil-, aralkil- vagy arilcsoport, acilcsoport, helyettesített karboxilcsoport, pl. sav-észter- vagy -amid-csoport vagy ciáncsoport, (R2 ) halogént, hidrogént vagy valamely egy vegyértékű széntar- 15 talmú maradékot és (R3 ) halogént vagy (R2 ) és (R3 ) együtt diazocsoportot is jelent, olyan redukálószerekkel kezelünk, melyek az oldalláncok halogén-, illetőleg diazocsoportjait hidrogénnel helyettesi- 20 teni képesek. A találmány szerinti eljárás kiindulási anyagai eszerint a ciklop^ntanopolihidroíű nantrénsorozatnak tetszés szerinti olyan vegyületei, melyeknél a? oldalláncok alfa- 25 mono- vagy -dihalogén-keton- vagy diazoketoncsoportozatokat tartalmaznak, melyek ketocsoportjai a gyűrűváz oldalán vannak. Ilyen vegyületeket az alábbi képletek szemléltetnek: 30 A R—CO—C - - R o X Hal. I. /Rí R—CO—C—Hal. ^Hal. II. R, I R_CO—C=N=N III. E képletekben ^R, Ra ) és (R2 ) jelentése a fentemlítettel megegyezik. Az oldalláncokat hordozó ketoncsoportok egyéb-35 ként pl. a 17-e° vagy 3-mas helyzetben közvetlenül a gyűrűvázhoz lehetnek kötve v-agy azokat attól pl. egy vagy több szénatom külön is választhatja. Ilyen d^azoketonok pl. a megfelelő savhalogénidek-40 nek és alifás diazovegyületeknek egymással való reakciójával állíthatók elő. A diazoketonokból halogénhidrogén, illetőleg halogének behatásával az alfa-monovagy -dihalogén-ketonokat kapjuk. A ciklopentanopolihidrofenantrénsorozat 45 vegyületein pl. olyan típusúakat értünk, mint az etiokolán, pregnan, ösztron, hidro-ösztron vagy térizomerjeik és homologjaik. Ezek a kiindulási anyagok
