120901. lajstromszámú szabadalom • Eljárás értékes kenőolajok előállítására és feldolgozására

3 vagy többjének keverékei. Ezt a kezelést szobahőmérsékleten vagy kevéssé emelt hőmérsékleteken foganatosíthatjuk, ha kí­vánatos, nyomás alatt. 5 Míg ásványolajokból származó nehéz termékek könnyen hidrogéné zhctők jó kenőolajok kitermelése céljából, addig a barnaszénből vagy lignitből származó ne­héz termékek magas arányban tartalmaz-10 nak nagy molekulasúlyú, igen labilis ve­gyületeket, amelyek magas hőlmérsékletnek alávetve rendszerint nem kívánatos átala­kulást szenvednek oly vegyületekké, me­lyek nehezen hidrogénezhetők. 15 A találmány szerinti eljárásnál az oxi­géntartalmú szerves oldószerekkel való elő­kezelés utján meglepő módon oly kiindu­lási anyagot kapunk, amely ezen említett labilis vegyületeket még olyan alakhan tar-20 talmazza, melyben azok könnyen hidrogé­nezhelök, mimellett a kapott kenőolajoik hozadéka és minősége jobb és ezenfelül a katalizátor szennyeződése számbajövő mér­tékben nem következik be. A jó kenőolajok 25 hozadéka különösen akkor magas, ha a hidrogénező gázókkal való kezelést ala­csony hőmérsékletű hidrogénezés alakjá­ban végeztük. A kapott kenőolajoik rend­szerint oly jó minőségűek, hogy azokat 30 nem kell körülményes utókezelésnek alá­vetni. Alábbiakban a találmány szerinti eljá­rás egy gyakorlati foganatosítási példáját ismertetjük, megjegyezve, hogy a talál­,5 mány nincs e példára korlátozva. Példa: [ Barnaszénből alacsony hőmérsékletű le­| párlás utján nyert kátrányt desztillálás I utján megszabadítunk a benzintől és a 1(0 benne tartalmazott gázolaj egy részétől, f A maradékot súlyának háromszorosát ki­tevő mennyiségű izopropilaoetáttal kever­jük, a keveréket 5 C°-ra hűtjük és az elkülönülő paraffinviaszt és keményaszfal­•5 tot szűrés utján eltávolítjuk. A szűrletet azután lepárlással szabadítjuk meg az oldó­szertől. A maradék olajat saját térfogatá­nak megfelelő mennyiségű tetrahidronafta­linnal hígítjuk és azután hidrogénnel 50 együtt 250 atm. nyomáson és 370 C° hő­mérsékleten reakcióedényen vezetjük át, melyben wolframszulfidkatalizátor van helytállóan elrendezve. A kapott kenőolajat desztillálás utján megszabadítjuk a kis­£5 mennyiségű könnyebb termékektől és fe­hérítőföld segélyével raffináljjuk. A kenő­olají a következő jellemző értékeket mu­tatja: fajsúly 0,920 Engler-viszkózi tás 50 C°-on 5° 60 lobbanáspont 200 C° dermedéspont (Stockpunkt) —5 C° Ha ehhez az olajhoz 12»o-nyi oly nehéz terméket adunk, melyet paraffinviasz vol­tolizálása utján kaptunk és melynek visz- 65 kozitása 99 C°-on kb. 43 Engler-fok, kiváló minőségű kenőolajat kapunk automohilmo­torok számára, melynek alacsony derme­déspontja van és viszkozitása 50 C°-on 12—14 Engler-fok. 70 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás értékes kenőolajok előállítására barnaszenekből vagy lignitekből szár­mazó nehéz (magas forrpontú), folyé­kony vagy félszilárd termékekből, me- 75 lyet az jellemez, hogy e termékekből a paraffinviaszt és keményaszfaltot oxigéntartalmú szerves oldószerekkel történő, alacsony hőmérsékleten foga­natosított kezelés utján elkülönítjük, 80 az oldószert a kapott oldatból eltávo­lítjuk és a visszamaradó folyékony ter­méket hidrogénező gázokkal nagyobb nyomáson és magasabb hőmérsékleten foganatosított kezelésnek vetjük alá, 85 nagy koncentrációban alkalmazott, jó hidrogénező aktivitású katalizátor je­lenlétében. 2. Az 1. igénypontban védett eljárás fo­ganatosítási módja, melyet az jellemez, 90 hogy a hidrogénező gázokkal fogana­tosított kezelést, a kiindulási anyagok­nak hasítását a lehetőségig kiküszö­bölő feltételek mellett végezzük. 3. Az 1. vagy 2. igénypontban védett el- 95 járás foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy a hidrogénező gázokkal foganatosított kezelést alacsony hő­mérsékletű hidrogénezés alakjában végezzük, amelynél az anyagot folyé- 100 kony fázisban hidrogénező gázokkal kezeljük, nagy koncentrációban jelen­lévő, jó hidrogénező aktivitású, kén­mérgeződéssel szemben ellenálló kata­lizátorok jelenlétében, 0,2 és 1,5 kg 1U5 közötti, célszerűen 0,3 és 0,8 kg közötti óránkénti és a reakciótér egy literére számított anyagmennyiség átvezetése mellett, legalább 50 atm. nyomáson és 270 és 420 C° közötti, előnyösen 400 110 C° alatti hőmérsékleten és — legalább a kezelés egy része folyamán — 300

Next

/
Oldalképek
Tartalom