120727. lajstromszámú szabadalom • Eljárás oktándús benzinek és aromás szénhidrogének (benzol, toluol, xilol stb.) előállítására
130727. 8 juk a (D) csőrendszerbe. A (G4 ) szeparátorban elkülönített kondenzátumból kis fajsúlyú benzint különíthetünk el. A (Gj) térben felgyülemlő kondenzátumot ugyan-5 csak desztilláljuk, mikoris aromás benzint kapunk. Az (I) kemencét (S3 ) gázlángzóval úgy fűtjük, hogy az alsó térben 500'—520°, a felsőben kb. 360° hőmérsék 'legyen. 10 A (II) és (III) kemencéket egymástól független (Sx ) és (S2 ) nyersolaj lángzókkal fűtjük. Példaképpen megemlítjük, hogy 160— 314° közt forró, 0.806/15° fajsúlyú, 73.8 % i!> paraffinos és 26.2% aromás és nafténes szénhidrogéneket tartalmazó nyersanyag találmány szerinti feldolgozásával kapott polimerizátból desztillálással 64 százalék 0.847/15° fajsúlyú, 80.5% aromás szén-20 hidrogént (tehát a nyersanyag lOOOg-jára számítva 518 g aromás szénhidrogént) tartalmazó benzint, 8.59 % nehéz frakciót és 9.71 % aszfaltfrakciót kaptunk anélkül, hogy a berendezésben koksz rakó-25 dott volna ie. Az időzési tartamok a következők voltak: az I. (500—520°) fokozatban: 11.98 mp. a 11.(600—620°) „ 11.41 „ 30 a III. (720—740°) „ 7.56 „ Az I. fokozat terméke az elemzés szerint 268 g gázalakú paraffint, 454 g gázalakú olefint és 16 g' változatlan nyersanyagot tartalmazott. A folyékony pa-35 raffinoknak kb. 98 %-a tehát átalakult. A II. fokozat terméke az elemzés szerint 396 g cikloolefint tartalmazott, az első fokozatban képződött olefineknek 87 %-a tehát átalakult. A III. fokozatban kapott benzinben lévő 518 g aromás 40 szénhidrogének 76.8 %-a tehát a főreakcióból ered s csak a többi keletkezett az egyes fázisok mellékreakcióiból, i Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás kopogásmentes benzinnek és 45 aromás szénhidrogéneknek előállítására kb. 150—350° között forró paraffin alapú szénhidrogénolajnak gőzfázisban több egymás utáni fokozatban eszközölt hőkezelésével, melyet 50 az jellemez, hogy a gőzöket előbb 500—520° hőmérséken megszabott ideig, a normális hőfokon és normális nyomáson folyékony paraffin-szénhidrogének gyakorlatilag teljes el- 55 tűnéséig, azután 600—620° hőmérséken a maximálisan elérhető cikloparaffin-képződésig és ezt követőn 720—740° hőmérséken a maximálisan elérhető aromás szénhidrogén-képző- 60 désig tartjuk. , 2. Az 1. igénypontban meghatározott eljárás kiviteli módja, melyet az jellemez, hogy a második (600—620°) eljárási szakasz termékéből a könnyű 65 benzint kondenzálással elkülönítjük s csak a nem kondenzált gőzöket és gázokat dolgozzuk fel tovább a harmadik (720—740°) szakaszban. 1 rajzlap melléklettel. Pallas nyomda. Budapest
