120653. lajstromszámú szabadalom • Kontaktuseljárás kénsav előállítására
120653. S03 parciális r»vomác a (SO 2 parciális nyomása) X (ü parciális nyomása) y2 Hőmérséklet 10 483 C° 20 453 C° 30 435 C° ö 40 427 C° 50 420 C° 60 420 C° 70 420 C° 80 420 C° 10 90 420 C° 100 420 C° és ehhez aránVlagosan az SOa parciális nyomása (S02 parciális nyomása) X (02 parciális nyomása) )••'•> viszonyszám közbeeső vagy nagyobb értékeinél. 15 Az első fokozatba belépő gázokat bármilyen ismert módon állíthatjuk elő, különösen előnyös azonban olyan gázkeveréket használni, mely legalább 20% kéndioxidot tartalmaz, míg a gázkeverék 20 többi részében, vízmentes alapon számítva, legalább 21 % oxigén legyen. Ekkor kisebb gáztérfogatot kell előmelegíteni és a gázok hőmérséklete az első fokozatban gyorsabban emelkedik 25 az 1. ábrán az (AB) és (CD) görbékkel megadott határértékekre. Az összes fokozatokon történt átmenetenként célszerűen 70—90 %-nyi, előnyösen kb. 80 %-nyi átalakítást ho-30 zunk létre. 90%-on túl az átalakulás sebessége aránylag kicsiny, míg 70% alatt az átalakulás mértéke még jelentékeny, úgyhogy nem előnyös az átalakítást befejezni, mielőtt legalább 70 35 százaléknyi átalakulást el nem értünk. Miután az utolsó fokozatból távozó gázokból a kéntrioxidot eltávolítottuk, a bennük visszamaradó kéndioxidot, ismert módon, kivonhatjuk vagy koncent-íOrálhatjuk és friss gázokkal keverve a folyamatba visszavezethetjük. így pl. az első fokozatba kéndioxidban szegénygázokat, pl. közönséges égési gázokat vezethetünk, melyekhez koncentrált kén-45 dioxidot keverünk, amelyet az utolsó fokozatból távozó gázokból nyertünk. A kéndioxidnak a távozó gázokból való kivonatolását vagy koncentrációját célszerűen úgy vihetjük véghez, hogy a 50 kéndioxidot a célnak megfelelő oldószerekkel, pl. alumínium-kloridot tartalmazó alkálihidroxidok és/vagy alkáliszulfitok vizes oldataival vagy nem illó gyenge savak, pl. citromsav vagy foszforsav sóinak vizes oldataival, vagy bázisos 5; alumíniumszulfátot tartalmazó vizes oldatokkal kivonatoljuk és ezután az oldatokból regeneráljuk. A kapott kéntrioxidot vízgőzzel közvetlenül kénsavvá koncentrálhatjuk. Az 6< erre a célra szükséges vízgőzt a kezdeti gázokhoz adhatjuk vagy pedig az egy, vagy több fokozat előtt bevezetett oxigén tartalmú gázokhoz keverhetjük, vagy végül az utolsó fokozatot elhagyó gázok- 6; hoz vezethetjük. A mellékelt rajz 3. ábrája kapcsán, mely az eljárás foganatosítására alkalmas készülék vázlata, az eljárás példaképem megvalósítási módját ismertetjük. 7( Ebben a példában platinakontaktust használunk, mely platináit szilikagelből van és ez utóbbi katalizátor literenként 3.212 g platinát tartalmaz. A platinasúlyok az átalakító készülék öt fokozatá- 71 ban a következők: 1. fokozatban 777.5 g 2. „ 388.8 g 3. „ 451.0 g 4. „ 933.0 g 8( 5. „ 1244.0 g A bevezetett gázkeverék 500 m3 kéndioxidot és 600 m3 levegőt tartalmaz és azt óránként 1100 m3 -nyi sebességgel az (1) tornyon alulról felfelé átáramoltat- 8í juk. A tornyon felülről lefelé víz áramlik, melynek belépési hőmérséklete kb. 67 C°. Ennek következtében (20 C°-on mérve) a gázok óránként 400 m3 vizet vesznek fel. Ezután a gázokat sorjában 91
