120031. lajstromszámú szabadalom • Eljárása glicerin kivonására lepárló üzemek (szeszfőzdék stb.) folyékony maradékaiból

2 120031. A szűrésnél összegyűjtött iszap kis részét, a mész hozzákeverése előtt vagy aközben, a derítendő folyadékhoz kever­jük, ami a pelyhes lecsapódást gyorsítja 5 és tökéletesebbé teszi. A derítésnek e különféle műveletei természetesen folytonos menetben is vé­gezhetők, mikoris a folyadék az egyik tartányból a másikba folyik és a tartá-10 nyokba elosztókészülékekkel adagoljuk a derítendő folyadékmennyiségnek meg­felelő mész- és szulfátmennyiségeket. A szükséges mészmennyiség a lepárló­üzemek maradékfolyadékának az eredete aö szerint váltakozik. így pl. a bor lepárlásá­nál kapott maradékfolyadék a cukorrépa feldolgozásánál kapott maradékfolyadék­nál savanyúbb lévén, közömbösítéséhez több meszet igényel. A szükséges vas-20 szulfát- és alumíniumszulfátmennyiségek kevésbé változóak, a kezelendő maradék­l'olyadék köbmétereként általában 1 kg vasszulfátot és 0.500 kg alumínium­szulfátot alkalmazunk. 25 A derített folyadékot ezután —,a min­denkori eset szerint — részben a lé készí­téséhez használjuk fel, a maradékot pedig koncentráljuk, vagy pedig az egészet koncentrálj uk. 30 A folyadékot koncentrálása előtt, olyan kezelésnek vethetjük alá amellyel azt a benne tartalmazott oldható mészsóktól megszabadítjuk, avégből, hogy a koncent­rálókészülékekben a kristályos lerakódá-35 sok minden veszélyét elkerüljük. E kezelés egyúttal a folyadék második tisztítása is. Ez eredmény elérésére többféle mód van, melyek közül leggazdaságosabbnak 40 ! 1 következő látszik: A derített maradékfolyadékhoz kellő mennyiségű tetszőleges karbonátot, pl. átriumkarbonátot (Na2 C03 ) adunk. En­nek az a célja, hogy a folyadékban fel-45 oldott kálciumsókat oldhatatlan kálcium­karbonáttá alakítsuk át. A kálciumnak a sóiban nátriummal való helyettesítése következtében e sók nátriumsókká alakulnak át és oldhatatlan 50 kálciumkarbonát képződik, mely a folya­dékból szűréssel leválasztható. A reakció befejeztével előnyös a keve­rékhez csekély mennyiségű vasszulfátot adni. 55 Azonnal erélyes pehelyképződés (floku­láció) lép fel és a kálciumkarbonát gyor­san a kád fenekére száll le. A tiszta folya­dékot dekantáljuk, a kezelőkád fenekén összegyülemlő iszapos folyadékot pedig megszűrjük. 60 Ez a koncentrálás előtti kezelés, — amint már fentebb említettük — a folya­dék kiegészítő tisztítását képezi. Bizonyos esetekben kívánatos lehet, hogy ezt a kiegészítő kezelést a folyadék 65 egy részének az elpárologtatása után végezzük avégből, hogy ezt a második tisztítást szennyeződésekkel jobban ter­helt folyadékkal végezzük; egy nem­koncentráltfolyadékban oldható bizonyos 70 szerves anyagok ugyanis oldhatatlanokká válhatnak a folyadék koncentrálása köz­ben és abban szuszpendáltan maradhat­nak. Az ily módon derített maradékfolya- 75 dékot bizonyos nyomáson, egy vagy többkádas készülékben koncentráljuk. A többkamrás készülék elíő kamrájá­nak, vagy pedig — ha egyszeres készülé­ket alkalmazunk — az egyetlen kamrának 80 a fűtésére a lepárlóoszlop fűtésére rend­szerint használt gőzt használjuk, a lepárló­oszlopot pedig azzal a gőzzel fűtjük, amely a többszörös elpárologtatókészülék utolsó kamrájában, vagy pedig -- egyszeres 85 készüléknél — az egyetlen kamrábanlévő folyadék elpárologtatásából származik. A maradékfolyadékok koncentrálása ilykép — a készülékek hatásfok veszte­ségétől, valamint a hőveszteségektől el- 90 tekintve —, csaknem gőzfogyasztás nél­kül megy végbe. A leírt elpárologtatási módszert a gli­cerinnek a maradékfolyadékokból való kivonásánál eddig" még nem alkalmazták. 95 A koncentrálást e gazdaságos módon a lehető legmesszebbmenően végezzük, minthogy azonban a glicerin forrási hő­mérséklete elég magas, ennélfogva a kon­centrálást csökkentett nyomáson dolgozó ioo végső elpárologtatóban fejezzük be. A koncentrálás folyamán a maradék­folyadékban a koncentrálás előtt oldatban lévő különböző sók telítési pontjuk el­érésénél kikristályosodnak és e sókat e 105 célra alkalmazott külön készülékekben összegyűjtjük. Mihelyt a glicenrintartalmú folyadék koncentrációja elegendő, az így kapott nyers glicerint ismert módon tisztíthat- no juk, vagy desztillálhatjuk. Magától értetődik, hogy az eljárásnak leírt foganatosítási módja csupán példa­képem és az eljárás különböző változ­tatásokkal foganatosítható anélkül, hogy iis ezzel a találmány keretén túllépnénk.

Next

/
Oldalképek
Tartalom