119860. lajstromszámú szabadalom • Eljárás illékony, éghető, étert tartalmazó folyadék előállítására etilalkoholból
2 119860. ezüstetilszulfát stb. egész csekély mennyiségben, pl, 0.5 %0 (ezrelék). A kettőssó lehet valamely timsó, KA1-, (S04 )„ NaAl(S04 )2 , NH4 AI(S04 )2 , lehet 5 kettősklorid mint MgCLKCl stb. Kettőssó (timsó) alkalmazhatjuk sóknaks mint pl. aluminiumszulfátnak és kálium- vagy nátriumszulfátnak a keverékét is. Alábbiakban példaként oly katalizáto-10 rokat adunk meg, melyek a találmány szerinti eljárás foganatosítására különösen alkalmasak; 1. Aluminiumszulfát 50.0% Káliumszulfát 49.0%, 15 Timföld A12 03 1.0% Ezüstetilszulfát . . 0.5 %0 az összmennyiségre számítva. 2. Aluminiumszulfát 59.5% Káliumszulfát 30.5% 20 A12 03 10.0% Ezüstetilszulfát 0.5 %0 az összmennyiségre számítva. 3. Aluminiumszulfát 75.5,% Káliumszulfát 23.5,% 25 A12 03 1.0% Ezüstetilszulfát 0.5%0 az összmennyiségre számítva. 4. Aluminiumszulfát 55.5% Káliumszulfát 43.5% 30 A12 03 1.0% Ezüstetilszulfát 0.5 %0 az összmennyiségre számítva. 5. Aluminiumszulfát 60.0%, Káliumbiszulfát 39.0% 35 A12 03 1.0% Ezüstetilszulfát 0.5 %0 az összmennyiségre számítva. 6. Aluminiumszulfát 1.0% Káliumszulfát 39.0% 40 \!.,(>.. 60.0% Ezüstetilszulfát 0.5, %0 az összmennyiségre számítva. Mindezekben a példákban a timföld (A12 0,) vasoxiddal (Fe2 Q,) és krómoxidí5 dal (Cr2 0,), továbbá a káliumszulfát nátriumszulfáttal pótolható. A találmány szerinti eljárást például a következőképen foganatosíthatjuk: Mielőtt az alkóholgőzöket a készülésükén átáramoltatjuk, a levegőt valamely semleges gázzal, mint pl. nitrogénnel széndioxiddal stb. pótoljuk. Ezután a készüléket a szükséges, de nem 150 C,° alatt fekvő hőmérsékletre hevítjük. Robbanási veszély elkerülése végett feltétle- 55 nül szükséges, hogy az alkoholgőzök, teljesen oxigéntől mentes közegben reagáljanak a katalizátorral, mert az oxigén közbülső termékeket alkothat, melyek robbanáshoz vezethetnek. Avégett, hogy a 60 katalízis közben a hőmérséklet egyenletes legyen, az alkoholgőzöket a katalízis előtt előmelegítőn áramoltatjuk át, hogy, amikor a katalizátorkemencébe belépnek, a hőmérsékletük legalább 150 C° 65 legyen. Példa: 92.5 súly %-os etilalkoholt forralunk és desztillálunk. A gőzöket közönséges légköri nyomáson mintegy 200 C° hő- 70 mérsékleten előmelegítő kemencén vezetjük át. Ezután mintegy 200 liter óránkénti sebességgel mintegy 200 C°-ra hevített katalizátorcsőbc vezetjük, mely valamely fent leírt katalizátornak mintegy 75 360 kg-nvi mennyiségét tartalmazza. Á levegőt a katalizátorkészülékben előzőleg széndioxidárammal pótoltuk, hogy a közeg semleges legyen és így a robijanóveszélyt elkerüljük. A felhasznált alko- 80 hóinak mintegy 60%-a éterré és mintegy 0.3%-a etilénné alakul. A változatlanul megmaradt alkoholgőzöket, étert, vizet és kevés etilént, azaz a kapott gázelegyet rézforgáccsal töltött toronyba 85 vezetjük, ahol az tisztátlanságaitól, különösképen kéntartalmú termékeitől megszabadul. A gőzelegyet ezután deflegmátoron áramoltatjuk át, mely a keveréket nehéz alkatrészeitől megszabadítja. Végül 90 hűtőbe kerül, ahol 0.7Í8 és 0.780 között ingadozó fajsúlyú folyadékká csapódik le. A kondenzátum a végső termék forráspontja, a kezelés tartalma szerint, azaz aszerint, hogy az alkoholnak az éterré 95 való átalakítása többé vagy kevésbé tökéletes, 40 C° és 80 C° között ingadozik. A leírt elj árÁsiici k az ismert eljárásokkal szemben az az előnye, hogy az alkoholt egyetlenegy művelettel és egyetlen- 100 egy készülékben, egyetlenegy katalizátor alkalmazásával alakíthatjuk át. Ezzel elértük, hogy egy munkamenetben ugyanazt a munkát végezhetjük el, amelyet az említett francia, illetve svájci szabadalmi 105 leírások alapján két munkamenetben kellett elvégezni. A tulajdonképeni katalizátor. hordására való anyag olcsó. A munkahőmérséklet 300 C,° helyett legfeljebb 200 C°. " 110
