119701. lajstromszámú szabadalom • Eljárás egy új strophanthusglukozid előállítására

119701. még tartalmazza, piridinben oldva az 1. példa szerint acetilezzük és dolgozzuk fel. Szabadalmi igények: 5l. Eljárás strophanthusglukozid elő állítására, melyre jellemző, hogy strophantus kombé-ból kíméletes módon kitermelt glukozidkészítményeket acetilező szerekkel kimerítően acetile-10 zünk, az új glukozid heptacetilvegyületét elkülönítjük, átkristályosítjuk, lúgos szerekkel víz távollétében óvatosan elszappanosítjuk és az acetilmentesített glukozidot kristályosító tással kitermeljük. 2. Az 1. alatt igényelt eljárás változata, melyre jellemző, hogy strophanthus kombé felaprított magvait kloroform és alkohol 5:2 trányú elegyével kime-20 rítően kivonatoljuk, a sárgászöld kivonatot alcsony hőfokon vákuumban gondosan szárazra pároljuk, a maradékot éterrel végy petroléterrel addig dolgozzuk át, míg az szemcséssé és 25 szűrhetővé nem válik, mejd éterrel súlyállandóságig kifőzzük, vizes-alkoholos oldatban ólomhidroxiddal cserzőanyrgszerű, kísérő anyegokból meg szabadítjuk, víz hozzáadásával és az 80 alkohol elpárolcgtatásával tiszta vizes oldattá átalakítjuk, a cimgrint kloroformos kirázással eltávolítjuk, a vizes oldatot fél térfcgatnyi alkohollal elegyítjük és a vizes-alkoholos oldatból U5 a k-strophanthin-p t kloroformmal kirázzuk, ezután a megmaradó oldatot vákuumban szárazra pároljuk, a finomra porított és megszárított maradókét piridinben oldjuk és ecetsavan-40 hidriddal a heptacetilvegyületté alakítjuk át, végül az utóbbit 1. igénypont szerint dolgozzuk fel. 3. Az 1. és 2. alatt igényelt eljárás változata, melyre jellemző, hegy petroléterrel zsírtalanított strophanthus- tf magvakból indulunk ki, a glukozidkeveréket 80°/, -os alkohollal kivonatoljuk és azt az 1—2. igények szerint feldolgozzuk. 4. Az 1—3. alatt igényelt eljárás váltó- 50 zata, melyre jelkmíő, hegy a cimarin és a k-strophenthin-p t úgy választjuk le a nyers glukozidkeverékből, hogy a vizes-alkoholos oldatot az ólomkezelés után vákuumban alacsony hő- 55 fokon szárazra pároljuk, a maradékot abszolút alkohollal felvesszük és a glukozidok cukorban dúsabb részét kétszeres térfogatú éterrel erélyes kavarás közben kicsapjuk, amikor is a 60 cimarin és a k-strophanthir.-fi oldatban marad, e kicsapási műveletet esetleg megismételjük és a megszárított csapadékot az 1. igénypont szerint acetilezzük és dolgozzuk fel. 65 5. Az 1—3. alatt igényelt eljárás változata, melyre jellemző, hogy olyan glukozid-nyerfkészítményeket, amelyek esek kevés cukorban szegényebb glukozidot tartalmaznak, cserző- 70 anyagoktól megszabadítunk, az összglukozidkészítroéryt kimerítően acetilezzük, az új glukozid legnehezebben oldható heptacetilvegyületét ismételt átkristályosítással tisztán kitermeljük 75 és azt az 1. igénypont szerint tovább dolgozzuk fel. 6. Az 1—3. alatt igényelt eljárás változata, melyre jellemző, hogy az éterrel súlyállandóságig kifőzött, éterben old- 80 hatatlan glukozidkeveréket, anélkül, hogy előbb a cserzőanyegokat kicsapnék és a cimprint, valamint a k-strophanthir-fi t leválasztanék,azl. igénypont szerint acetilezzük és dolgozzuk 85 fel. Palias nyomda, Budapest.