119126. lajstromszámú szabadalom • Eljárás éterikus olajoknak extrahálóanyagokkal való kezelésére
• 119126. anyagot és egyébként terpéneket és sesqui terpéneket tartalmaz. Az A-csövön át a lemonolajéhoz képest háromszoros térfogatú, 90% töménységű metanolt, a G-5 csövön keresztül pedig 40 és 60 C° között forró, a lemonolajjal egyenlő térfogató benzinfrakciót táplálunk be; a bevezetés előtt a benzint és a metanolt egymással telítettük. A Z-csövön lép ki a metanolos 10 fázis, mely a lényegileg metanolból álló extraháló anyag kiűzése után 40 súlyszázalék citrált és egyébként főleg az olajban volt egyéb éterikus anyagokat tartalmaz; a T-nél kivezetett benzines i5 fázis a lényegileg benzinből álló extraháló anyag kiűzése után lényegileg terpénekből és sesquiterpénekből áll. 2. Példa. Citrálként számított 3.8% aldehidet 20 tartalmazó kézipréselésü szicíliai lemonolaj az eljárás szerinti feldolgozás után 8.2% olyan olajat szolgáltatott, mely (a hidroxilamin-módszerrel megállapított) 40.9% citrált tartalmazott. Az ebből ki-25 számítható aldehidhozadék 86—87%-ot tesz ki. Az olaj fizikai állandói a következők voltak: d1 5 0.9352 1.4810 20 nd 30 ad + 1°15' oldódik V-, tf 80%-os alkoholban 3 ,, 70%-os 15 „ 60%-os Ezen olaj jellege, különösen oldható-35 sága azt mutatja, hogy szénhidrogénnek legfeljebb csak nyomát tartalmazza. Az olaj fajsúlya magasabb, mint ahogy azt az irodalom megadja. Ez valószínűleg annak tulajdonítható, hogy a terpén-40 mentesített olajban teljes mennyiségben van jelen az eredeti lemonolaj összes limetin- (di-metoxicumarin-) tartalma. Olyan eljárásoknál, melyeknél az eredeti anyag termékeit mint desztiUátumot kap-45 juk, e termékek legfeljebb az ilyen magas forrpontú anyagnak csak nyomait tartalmazzák. Állás után a limetin egy része szép kristályokban válik ki, melyek olvadás-50 pontja, híg metanolból való átkristályosítás után 145—146 C°. Az olaj íze és illata kitűnő volt s minthogy az extraháláshoz tiszta folyadékokat alkalmaztunk, az olajban az oldószer 55 maradékszagának nyoma sem volt. 3 .Példa. Guineai édes narancsolaj találmány szerinti extrahálásával 4.4% terpénmentes olajat különítettünk el, melynek következő sajátságai voltak: 60 d1 5 0.9137 ad -f 11°50' oldható 2 tf 70%-os alkoholban 10 „ 60%-os „ (kissé zavarosan) 65 15 ,, 60%-os alkoholban (tisztán) Érdekes ebben az esetben a nagy fajsúly és az alacsony optikai forgatóképesség, melyek megerősítik az oldási 70 kísérleteket, melyek úgyszólván szavatolják, hogy ez a terpénmentes olaj nem tartalmaz szénhidrogént. Ilyen sajátságú olajokat az irodalom eddig még nem ismertetett. 75 4. Példa. Terpénmentes gyömbérolaj készítése. Tudvalevő, hogy gyömbérolajnak még magas vákuumban való desztillálása is rontja az illatot. 80 A találmány szerinti eljárással minden nehézség nélkül létesíthetünk terpénmentes gyömbérolajat, mely igen viszkózus, halványsárgás folyadék és következő sajátságú: 85 d1 5 0.9512 n2 d ° 1-485 ad kb. 0° oldható 2—2y2 tf. 70%-ós alkoholban A 2., 3. és 4. példákban a terpének 90 kioldására pentánt, az oxigéntartalmú vegyületek oldószereként pedig híg metilalkoholt használtunk. 5. Példa. 100 térfogat kereskedelmi kömény- 95 olajat, mely 51 térfogat karvont és 49 térfogat karvént tartalmazott egy folyamatban, 20 térfogat pentánnal és 100 térfogat nitrometánnal —27 C°-on extraháltunk. A kivont extrakt az eredeti mennyi- 100 ség 70%-át tette ki és 62 térfogat karvonból és 38 térfogat karvénből áll. 6. Példa. 25 térfogat közönséges letnonolajat —15°-on 100 térfogat metilformiáttal és 105
