118980. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiszta sejtanyag előállítására

percig újból gőzt fuvatunk át. Ezt a kezelést 2—3-szor istnételjük. Ezt követően kb. 5 atm. túlnyomáson, száraz túlhevített gőzzel, forgatás mellett 5 kb. 1 yz órán át gőzölünk. A hőmérséklet kb. 140—175 C°. 1 y2 óra után lefúvatunk és az anyagot mossuk, amely most már majdnem teljesen fel van tárva. A lecsepegtetett, a mosófolyadéktól 10 megszabadított anyagot, mosás után, ismét a főzőbe töltjük és 10 1. vízre kb. 1 Yz kg marónátront és 100 g szulfit­hozagot tartalmazó lúggal — mint fen­tebb megadtuk — száraz, túlhevített 15 gőzzel még egy második gőzölésnek vetjük alá. Kb. 1 y2 óra után a gőzt lefuvatjuk, 20 1. friss vizet adunk hozzá és ilymódon az anyaghoz még hozzátapadó maró­nátron legnagyobb részét eltávolítjuk. 20 A lebocsátáskor keletkező hulladéklúgot — mint fentebb említettük •— a friss szecskához adhatjuk. Az anyagot ezután addig mossuk, míg az alkálimentes lesz. A példa szerint 25 egymásután iktatott egyenlő feltárási fokozatokat előnyösen egyetlen munka­menetben is foganatosíthatjuk, mikor is a nátronlúg töménységének megfelelő növelése (30 1. víz, 2 y> kg marónátron) és a kezelési időtartam növelése (2—2% 30 óra) mellett dolgozunk. A feltárás, még a szárcsomóké és hasonlóké is, ekkor teljes. Az osztályo­zási hulladék a kétfokozatú eljárásnál a kiindulási anyagnak kb. 2—3%-a, az 35 egyfokozatúnái ezzel szemben csak 0.1—0.5%-a. Oxicellulóz nem állapítható meg; a kitermelés kb. 50—55%. Szabadalmi igénypont: 40 Eljárás tiszta sejtanyag előállítására, szalmának vagy hasonló füveknek forgófőzőben nátronlúgos feltárásá­val, azzal jellemezve, hogy a rost­anyagot a feltárófolyadékkal telítjük, 45 a levegőt gőzzel kihajtjuk, majd száraz túlhevített gőzzel, a beadagolt anyag nedvességtartalmának a növe­lése nélkül, gőzölünk.

Next

/
Oldalképek
Tartalom