118845. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vegyi reakciók elvégzéséhez való katalizátorok előállítására és alkalmazására, különösen gáznemű olefines szénhidrogének polimerizálásánál

kony állapotban. 5 atm-t meghaladó túlnyomáson és 20 Cp -ot meghaladó hőmérsékleten vetjük alá. A 12—14. igénypontok bármelyike sze­rinti eljárás foganatosítási módja, az­zal jellemezve, hogy a szelektív poli­merizál ássa! előállított, rendes körül­mények között folyékony monoolefi­neket, amelyek lényegileg vagy főkép izookténekből és/vagy kevert oktének­ből állnak, izooktánok előállítása cél­jából hidrogénezésnek vetjük alá. A 12—15. igénypontok bármelyike sze­rinti eljárás foganatosítási módja, az­zal jellemezve, hogy az olefines szén­hidrogének kezelését folyamatosan vé­gezzük úgy, hogy az izobutilént és normálbuliléneket tartalmazó szénhid­rogénkeveréket polimerizáló hőmér­sékleten túlnyomás alatt szilárd. í'osz­forsav-katatizálor ágyán vezetjük át, a folyékony polimerizált terméket sta­bilizáló frakcionálási] a k véljük alá, a nem kívánatos alacsony forrpontú al­katrészek kiűzése céliából és az így stabilizált, folyékony. 8 szénatómú monoolefines diméreket hidrogénezés­nek vetjük alá. A 12—1(5. igénypontok bármelyike sze­rinti eljárás foganatosítási módja, az­zal jellemezve, hogy a buti lének sze­lektív polimerizálását két fokozatban végezzük úgy, hogy a normálbutilénc­ket és izobutilént tartalmazó szén­hi drogénkeveréke l a pol imerizál óa 11yag hatásának előbb túlnyomás alatt, fo­lyékony halmazállapotban, aránylag alacsony polimerizálóhőmérsékleten [esszük ki, mikor is az izobutilén na­gyobb része szelektíven polimerizáló­dik, majd a reakcióba nem lépeti 4 szénatómú olefineket elgözölleléssel a folyékony di-izobutilénlől elválasztjuk és az elgőzölt alkatrészeket gőzfázis­ban a polimerizáíóanyag halasának olyan hőmérsékleten tesszük ki, ame­lyen a visszamaradt 4 szénatómú ole­finek lényegileg teljes polimerizá'lása végbemegy, mikor is öklének keveré­két kapjuk. A 17. igénypont szerinti eljárás foga­natosítási módja, azzal jellemezve, hogy a polimerizálást az 1—7. igény­pontok bármelyike szerinti eljárással készített égetett íoszíorsav-kalalizátor­ral, az első fokozatban 20 C° fölött és 66 C° alatt, előnyösen kb. 38 C°-ony a második fokozatban pedig az első fokozatban alkalmazóit hőmérsékletnél magasabb hőmérsékleten végezzük. 60 19. A 12. és 11—18. igénypontok bárme­lyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 3 vagy 4 szénatómú monoolefines szénhidro­géneket, mint pl. propilént, normál- 65 buLiléneket és izobutilént tartalmazó szénhidrogénkeverék kezelésénél a bu­tilénekct l'2i C°, előnyösen 100 C° alatt, szelektíven polimerizáljuk, mi­nek folytán a butilének a propiléntől 70 elválasztódnak, majd a butilének sze­lektív polimerizálása után a reakcióba nem lépett, propilént tartalmazó szén­hidrogéneket 121 C° és 260 C'1 közötti, előnyösen 200—260 C° hőmérsékleten 75 polimerizáíóanyag hatásának tesszük ki, a propilén polimerizálása céljából. 20. Eljárás a 12—17. igénypontok bárme­lyike szerinti eljárással előállított szén­hidrogénfolyadék felhasználására, az- 80 zal jellemezve, hogy a folyékony szén­hidrogénterméket motor tüzelőanyagok­hoz adjuk, azok kopogásmenlességének növelése céljából. 21. Eljárás aromás szénhidrogénvegyüle- 85 teknek olefines szénhidrogénekkel való aíkilezésére reakciós hőmérséklet- és nyomásviszonyok mellett foszforsav jelenlétében, azzal jellemezve, hogy az aromás szénhidrogénvegyületeket az 90 olefines szénhidrogénekkel az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljá­rással készített szilárd l'oszforsav-ka­talizátor jelenlétében hozzuk reak­cióba. 95 22. A 21. igénypont szerinti eljárás foga­natosítási módja, azzal jellemezve, hogy az aromás szé-nhid rogőnvegy ü­leleket és olefines szénhidrogéneket gőz- vagy gáznemű halmazállapotban 10C valamely reakciós edény tartalmazta szilárd íoszforsav-katalizátor szemcsé­zett vagy sajtolt részecskéivel hozzuk érintkezésbe. 23. A 21. vagy 22. igénypont szerinti cl- 105 járás foganatosítási módja, azzal jel­lemezve, hogy aromás szénhi drogé n­vegyiileleknek és dehidráláskor olefi­nes szénhidrogéneket szolgáltató ve­gyületeknek, mint étereknek vagy al- lio koholoknak keverékét a szilárd l'osz­forsav-katalizálorral érintkezésbe hoz­zuk, mikor is először víz hasad le, majd a kapott olefines szénhidrogé­nek az aromás szénhidrogénekkel reak- 115 cióba lépnek. 24. A 21. vagy 22. igénypont szerinti el-

Next

/
Oldalképek
Tartalom