118725. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a béta-(p-oxifenil) izopropilmetilamin előállítására

visszacsepegő hűtő alkalmazásával főzünk. Az aluminiumiszap eltávolítása után s ennek alkohollal való mosása után az oldatot sósavval savanyitjuk, bepároi-5 juk, a maradékot kevés vízben oldjuk, s a keletkező terméket káliumkarbonátoldattal lecsapjuk. A csapadékot leszivatjuk s kevés vízzel mossuk. Az eredmény: 30,6 g bázis, ami az elméleti mennyiség' 10 97%-ának felel meg. Az olvadáspont: 162°. 3. 30 g p-oxibenzilmetilketont 40 g 40%-os vizes metilaminoldattal, 30 cm3 metilalkohollal, 30 g nikkelkatalizátor 15 jelenlétében kavaró autoklávban 80° hőmérsékleten és 25 légköri nyomás alatt 3 órán át hidrogénnel kavarunk. A katalizátor elkülönítése után az oldatot a 2. példa szerint dolgozzuk fel. Az ered-20 mény 30,7 g bázis, ami az elméleti menynyiség' 93%-ának felel meg. 4. 30 g p-oxibenzilmetilketont 370 cm3 oly metilalkohollal, mely 7,7 g ammóniát tartalmaz, 50 g nikkelkatalizátor jelenlétében kavaró autoklávban 80° hőmér- 25 sékleten és 20 légköri nyomás alatt 2—3 órán át hidrogénnel kavarunk. A katalizátor eltávolítása után az oldatot a 2. példa szerint dolgozzuk fel. Az eredmény: 30,8 g bázis, ami az elméleti meny- 80 nyiség 97%-ának felel meg. A bázisnak formaldehiddel és hidrogénnel, vagy benzaldehiddel és jódmetillel való metilezésével p-(p-oxifenil)-izopropilmetilamin áll elő. 35 Szabadalmi igény: Eljárás p-(p-oxífenil)-izopropilmetilamin előállítására, azzal jellemezve, hogy p-oxibenzilmetilketont vagy metilaminnal kondenzálunk, ínajd, vagy 40 ezzel egyidejűleg redukálunk, vagy ammóniával kondenzálunk, majd, vagy ezzel egyidejűleg redukálunk s a reakciós terméket nitrogénjénél ismeretes módon metilezzük. 45