118626. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vegyes-helyettesítésű szerves higanyvegyületek előállítására

2 118626. ként, vetőmagcsávázószerként és egyéb célokra kívánjuk felhasználni. Példák: 1. 30 g ciklohexilhiganyhidroxidot 200 •5 cm3

benzolban 15 g trikloretilénnel cserebomlásba hozunk. Az oldószer különválasztása után 40 g 44° olvadáspontú 48,5%, illetőleg 48,3% higanytartalmú kristályos maradékot kapunk. 40 2. Ciklohexilhiganyhidroxid és fenilacetilén molekulás mennyiségeit alkoholban cserebomlásba hozzuk. 98% termelési hányaddal a 89,5° olvadáspontú cikJohexilhiganyfenilacetilenid képződik. 15 3. 1 Mol etanolhiganykloridot alkoholban oldunk és az oldathoz 1 Mol alkoholos kálilúgot adunk. A kicsapódó klórkáliumot leszűrjük, a szűrlethez 1 Mol triklóretilént adunk és a reakciókeveréket 20 egy ideig szobahőmérsékleten tartjuk. Az oldószer különválasztása után a 42° oJvadáspontú etanolhiganytrikloretilenid 70 % termelési hányaddal olajként marad vissza, mely hűtőkeverékben megdermed. 25 A vegyület elemzésének adatai : számított Hg 53,4%, talált 53,0%, számított Cl 28,4%, talált 28,1%. 4. 15,5 g etoxietilhiganykloridot 50 cm3 alkoholban oldunk és az oldathoz 2,8 g 30 káliumhidroxidot alkoholban való oldás után adunk. A kicsapódott klórkáliumot leszűrjük és a szűrlethez 13,2 g triklóretilént adunk. A reakcióoldatot 12 órán át állni hagyjuk, azután az oldószert 35 ledesztilláljuk, amikoris a petroléterben oldódó és hűtőkeverékben megdermedő etoxietilhiganytrikloretilenid 85% termelési hányaddal olajként kiválik. 5. Ciklohexilhiganybromidhoz benzol-40 alkoholkeverékben kiszámított mennyiségű alkoholos alkálit adunk és az alkálibromidtól megszabadított szűrletet metilciáneceteszter ekvivalens mennyiségével cserebomlásba hozzuk. Az oldat besűrí-45 tésével a 153° olvadáspontú ciklohexilhiganymetilciáneceteszter elméleti menynyiségének 70%-át kapjuk. Számított Hg 57,4%, tajált 57,3%. 6. Metil ciklohexilhiganyhidroxid és ma-50 loneszter molekulás mennyiségei 70% termelési hányaddal az olajszerű metilciklohexilmerkurimalonesztert adják. Számított Hg 53,2%, talált 52,1%. 7. Ciklohexilhiganyhidroxid és fluorén 55 benzolban majdnem elméleti termelési hányaddal a 98° olvadáspontú ciklohexilhiganyfluorént adják. 8. Izoamilhiganyhidroxid trikloretilénnel cserebomlásba lép, amikoris 87% termelési hányaddal az olajszerű izoamii- M higanytrikloretilenid képződik. Számított Hg 49,8%, talált 50,5%. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás vegyeshelyettesítésű R. Hg. R' típusú szerves higanyvegyületek ele- yö állítására, amikoris R és R' tetszés szerinti, de egymástól különböző é:> nem fémmel helyettesített szerve:, helyettesített vagy nem helyettesített alifás, aromás, aliciklusos és hetero- ?o ciklusos természetű maradékokat jelentenek, azzal jellemezve, hogy szerves vegyületeket, melyek közvetlenül a szénhez kötött, szomszédos csoportokkal aktivált hidrogénatomot tar- -,ő talmaznak, szerves higanyvegyületekkel, esetleg iúgos közegben és valamely oldószer jelenlétében cserebomlásba hozunk. 2. Az 1. igénypontban védett eljárás 80 foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a megadott természetű szerves vegyületeket szerves higanyhidroxidokkal cserebomlásba hozzuk. 3. Az 1. igénypontban védett eljárás 85 foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a megadott természetű szerves vegyületeket R. Hg. X képletű vegyületekkel, amikoris X vagy OH-t, vagy valamely olyan csoportot jelent, 90 melyet lúgosán ható szerekkel való összehozással OH-csoporttá alakítunk át, így pl. savmaradékokat, mint —O.CO.CH3

-t, —Cl-t, — NO,-t és másefféléket vagy >0-t, mely vala- 95 mely a szerves R-rel jelölt maradékkal alkotott belső anhidrid alakjában van jelen, mint pl. fenol- vagy karbonsavhiganyvegyületeknél, esetleg alkáli vagy lúgosán ható anyagok, így pl. 10 alkálicianid jelenlétében cserebomlásba hozunk. 4. Az 1-—3. igénypontok bármelyikében védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy szerves, szén- io hez kötött aktív hidrogénatomtartalmú vegyületekként szénhidrogéneket, így fluorént, fenilacetilént, ciklopentadiént, indént és másefféléket alkalmazunk. ni 5. Az 1-—3. igénypontok bármelyikében védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy szerves, szénhez kötött aktív hidrogénatomtar-