118592. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kapilláraktiv termékek előállítására
CH3 | /CH,CH2 OH CH,.C-< >-N< 1 \ CH, CH„CH,OCO.CH H I COOH. 14. 360 súlyrész, stearoil-anilint, melyet ügy állatink elő, hogy stearoilbenzolt C1 7 H3 5 CO-/_J> 5 nitrálunk és ezt követően redukálunk stearoil-anilinné C1 7 H3 5 CO. + NH2 1.8 súlyrész porított nátriumhidroxiddal vegyítünk és keverés közben 150—160 C°-ra 10 hevítünk. Ennél a hőmérsékletnél lassan 740 súlyrész glicidet folyatunk hozzá abban a mértékben ahogy azt az elegy felveszi. A reakcióstermék félszilárd, olajos-zsíros anyag, mely vízben oldódik. Ha az említett feltételek mellett csak 150 súlyrész glicidet hagyunk behatni, akkor olajos termék keletkezik, mely vízben oldhatatlan. Ha ekvivalens mennyiségű dimetilszulfáttal melegítjük, vízben 20 oldódó terméket kapunk, melynek szerkezete: C1 7 H3 6 CO CH3 CH,—CH — CH.OH \/\ OH + CH,—CH— CH,OH CSOJJOCH, OH Vízben oldható termék előállítása céljából dimetilszulfát helyett ekvivalens 25 mennyiségű benzilkloridot is használhatunk. 15. 283 súlyrész albilezett naftilaminhoz, melyet naftalinnak lényegében mintegy 10 C-atomu szénhidrogéneket tartalmazó 50 petróleumfrakció monoklórozási termékével való kondenzációjával, majd nitrálásával és redukciójával kapunk, 50 súlyrész 10% -os metanolos káliummetilátoldatot adunk és az oldószert vákuumban ledesztilláljuk. Ezután a keveréket 154 85 súlyrész 1.2-butilénoxiddal zárt edényben 150—160 C°-on addig hevítjük, míg az eleinte fellépő nyomás újra lecsökkent. A keletkezett decilnaftildibutanolamin 430 súlyrészét kénsavas só alakjában ismert módon 120 súlyrész klórszulfonsavval kezeljük, amiáltal közömbösítés után a decilnaftil-dibutanolamlm savanyú kénsavészterének nátriumsóját kapjuk. A termék vízben oldható, vizes oldata erősen habzik és jó tisztító tulajdonságú. 16. 295 súlyrész isononildifenilamint, melyet difenilnek borfluoridfoszforsav jelenlétében propilénpoJimerizátumoknak lényegében izononilént tartalmazó frakció- 50 jávai való kondenzációjával nitrálással és redukálással kapunk, 1 súlyrész porított káliumhidroxiddal keverünk és az elegybe 120—130 C9 -on 880 súlyrész etilénoxidot vezetünk oly mértékben, aihogy az az etilén- 55 oxidot felveszi. A reakció tetemes hőfejlődéssel jár, úgyhogy adott esetben hűteni kell. A reakció befejezésével lágy. viaszszerű tömeget kapunk, mely vízben könnyen oldódik. A termék kiváló emui- 60 gátőr zsírok, olajok és viaszokhoz. 17. 164 súlyrész izobutilfeniléndiaminba, melyet benzolnak izobutilénnel való kondenzációjával, ezt követő dinitrálássál és redukálással kapunk, 0.5 súlyrész pori- 65 tott nátriumihidroxidot adunk, majd 140— 150 C9 -on 465 súlyrész propilénoxidot vezetünk hozzá; a gáz abszorbeiálódik és lágy zsírszerű, víziben emulgálható termiéket kapunk. A terméket a nitrogénen 70 dimetilszulfáttal ismert módon alkilezzük. Ezáltal vízben tisztán oldhatóvá válik és igen jó hatású mosószer gyapjúszövetek részére. 18. 191 súlyrész hexil-toluidint 88 súly- 75 rész etilénoxiddal zárt nyomiásedényben 100—1109 -ra hevítünk. A nyomiás kezdetben eimelkedik, majd 0-ra lecsökken. A reakcióstermék majdnem tiszta Hexildioxietiltóluidiin. 80 Ha 191 súlyrész hexil-toluidinhoz 1.5 súlyrész porított káliumhidroxidot adunk és 130—150 C9 -on etilénoxidot vezetünk hozzá, akkor sikerül mindig hosszabb polietilénglikolláncokkal bíró termékeket 85 előállítani; a láncok hossza mindig 2 glikolgyöktől kezdve fölfelé gyakorlatilag határtalan. Ily módon lehetséges, poli-
