118384. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aromás arzén- és antimonvegyületek előállítására
savat, mint az előző példákban, 27 g klóracetilmetilglukamiddal reagáltatjuk. A végtermék képlete /CH, NH—CH2 —CO —N< I XCR HI A 05 -CH, As 03 H2 5 melynek tulajdonságai megfelelnek az előző példákban leírt anyagok tulajdonságainak. tí.) 26 g 4-oxietilaminobenzol-l-arzinsavat (melyet a „Journal of the American 10 Chemical Society" 45. II. 2751. szerint állítottunk elő) 27 g klóracetilmetilglukamiddal, miként már ismertettük, reagáltatjuk. A végtermék képlete CH2 .CH2 .OH I /CH3 N—CH2 —CO—N< I XC6 H1 3 O5 y As 03 H2 15 7.) 21 garzanilsavat 33 g brompropionilmetilglukamiddal reagáltatjuk. Ez utóbbit brómpropionilbromidnak metilglukaminra való behatásával állítjuk elő. A következő képletű vegyületet kapjuk: YCH3 NH —CH —CO —N< i CB HR ,0R 20 CH, As 03 H2 8.) 21 garzanilsavat 31.5 g klóracetiloxietilglukamiddal reagáltatjuk. Ez utóbbit a glukóz (3-oxietilaminnal képezett reakciós termékének a hidrálásával és 25 ezt követő klóracetilezésével állítjuk elő. A következő képletű vegyületet kapjuk: NH /CH2 CH2 0H — CH,—CO — N< \c eHi3 05 9.) 45 gp-glicinmetileszterbenzolarzinsavat hűtés közben egyenlő mennyiségű vízzel hígított 75 g 1-aminopropandioi- 80 2.3-ba visszük be. A keveréket három napig 40 C°-on állani hagyjuk, amikoris az egész oldatba megy. Ekkor a közeget nátronlúggal fenolftaleinra lúgossá teszszük, és a 35 /H NH-CH2 -C0-N< | XCH2 CHOH.CH2 OH I I \/ As 03 H2 képletű reakciós terméket alkoholba való beöntéssel leválasztjuk.Előbb olajos alakban csapódik ki, alkohollal való dekantáláskor azonban megszilárdul. 40 10.) 29 g benzoloxiecetsavmetileszter-parzinsavat, melyet benzoloxiecetsav-parzinsavból metilalkohollal és koncentrált kénsavval való észterezésével állítunk elő, a 9. példában megadott módon £ 0 g metil- 45 glukamiddal 50 cm3 vízben reagáltatunk. A reakciós terméket alkoholban való beöntéssel választhatjuk le. A termék képlete .CH, O.CH2 — CO — N I \/ I As 03 H2 XCF I HL A OS 50 Szabadalmi igények: 1. Eljárás R, R —X —CH —CON //R 2 R, As 0s H2 képletű aromás arzén- és antimonvegyületek előállítására, ahol 55 X—N—csoportot vagy oxigént, Ri R tetszőleges arzént és/vagy antimont tartalmazó aromás gyököt, Rí hidrogént vagy szerves gyököt, R2 legalább két hidroxilcsoporttal el- 60 látott alifás vagy aliciklusos gyököt, R3 hidrogént, alkiltvagy legalább egy hidroxilcsoporttal ellátott alifás, illetve aliciklusos gyököt jelent, 65
