118383. lajstromszámú szabadalom • Eljárás iparilag értékes nitrogénvegyületek előállítására
hozunk cserebomlásba. Ilyen kicserélhető helyettesítők elsősorbana halogénatomok. Másrészt olyan aminokban, melyek a halogénezett, alifásán kötött béhzolmaradék 5 mellett primér vagy szekundér aminogyökös vagy hidroxil- vagy szulfhidrilgyökös maradékot tartalmaznak, e gyököt alifás alkoholok esztereinek behatása révén, esetleg a szokásos kondenzálószerek 10 jelenlétében, alkilmaradékokkal helyettesíthetjük. Továbbá olyan aminokba, melyek nagyobb molekulasúlyú, esetleg helyettesített és (vagy) egyéb atomokkal meg-C5 szakított alifás maradékot már tartalmaznak, a nitrogénnél egy alifásan kötött, halogénezett benzolmaradékot vihetünk be. Evégből a nagyobb molekulasúlyú alifás maradékot már tartalmazó tercier 20 aminokat egy halogénezett benzolmaradékot tartalmazó alkoholok reakcióképes esztereinek hatása alá helyezzük. Ilyen reakcióképes eszterek előnyösen a halogénhidrogénsavaknak pl. a klórbenzilal-25 koholnak vagy a megfelelő bróm- vagy jódvegyületeknek eszterei. Olyan tercier aminokat, melyek már nagyobb molekulasúlyú, esetleg helyettesített és (vagy) egyéb atomokkal meg-30 szakított alifás maradékot és ezenkívül halogénezett, alifásan kötött benzolmaradékot tartalmaznak a nitrogénnél, a kvaternerré tevő szokásos szerek, pl. alkilhalogénidek vagy benzolszulfonsav-35 eszterek behatása révén is kvaternerré tehetünk. Az előbb ismertetett módszernél az amingyök egyszeresen vagy többszörösen lehet jelen a kiindulási anyagokban, ami-40 nek megfelelően mono- vagy poliammoniumvegyületeket kapunk. Az új vegyületek a törzsszabadalomban leírt vegyületek hatásosságát többnyire sokszorosan felülmúlják és ezért 45 különösen mint antiszeptikumok, továbbá mint fertőtlenítő és konzerváló szerek alkalmasak. Az új vegyületeket egymással és szaporítószerekkel keverve, pl. vizes vagy alkoholos oldatban vagy közömbös 50 hordozókkal, így talkum'mal, pépekkel, viaszokkal, magsabbrendű paraffinokkal, vízben oldható cellulóz-származékokkal és hasonlókkal szaporítva alkalmazhatjuk, esetleg egyéb hatásos anyagokkal is 55 keverve. 1. példa. 169,5 súlyrész N-dimelil-o-klórbenzilaamint, melyet dimetiiamin és tklórbenzilklorid cserebomlásba hozásával 4 mm nyomáson 78—80° forráspontú 60 színtelen folyadék alakjában kaphatunk meg, 193 sF. n-oktílbrottiiddal 12 órán át 100°-on melegítünk. Kihűlés után az N-dimetil - N-(o - k]órbenzil)-oktilammoniumbromidot mint sárgás, gyantás töme- 65 get kapjuk, mely vízben és alkoholban könnyen oldódik. 2. példa. 261 sr. N-dimetil-p-jódbenzílamint, melyet káliumjodid és p-diazobenzildi- 70 metilamin reakcióba hozásával mint 4 mm nyomáson 90—95° forráspontú sárgás folyadékot kapunk, 221 sr. decilbromiddal 12 órán át 100°-on melegítünk. A kihűlt maradékot, t. i. az N-dimetil-N- 75 (p-jódbenzil) - decil - ammoniumbromídot, súlyának 19 részével egyenlő mennyiségű desztillált vízben 5%-os oldattá oldjuk. Megfelelő módon kapott N-dietil-pbrómbenzilamin molekuláris mennyisé- 80 geinek és dodecilbromidnak cserebomlásba hozásával kapjuk az N-dietil-N(p-brómbenzil) - dodecilammoniumbromidot. 3. példa. 85 213 sr, N-dimetil-dodecilamint 191,5 sr. 3,4-diklórbenzilkloriddal 8 órán át 90— 100°-on melegítünk. Kihűlés után az N-dimetil - N - (3,4-diklórbenzil) - dodecilammoniumklóridot mint kristályos töme- 90 get kapjuk, mely vízben és alkolban oldódik. 4. példa. 213 sr. N-dimetil-dodecilamint 230 sr. triklórbenzilkloriddal, 500 sr. ecetsav- 95 etileszterben, visszafolyatás mellett, 24 órán át főzünk. Kihűlés után a folyadékot leszívjuk és a kristályos csapadékot eceteszterből átoldjuk. Ekként az N-dimetil-N-triklórbenzildodecilammonium- 100 kloridot mint színtelen és szagtalan, nem éles olvadáspontú kristálylisztet kapjuk meg. 5. példa. 238,5 sr. N-dimetil-triklórbenzilamint, 105 melyet triklórbenzilklorid és vizes dimetilaminoldat cserebomlásba hozásával mint 8 mm nyomáson 137—13^° forráspontú színtelen folyadékot kaphatunk, 278,5 sr. (í-oxi-y-dcdeciloxiprcpilkíoriddal no 24 órán ut 100t í -cn melegítünk. Kihűlés után a szörpös maradékot, t. i. az N-dimetil-N - ((3-cxi-y-de dcciloxipr op il) - tri-
