118192. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szénhidrogénolajok átalakítására
MAGYAR KIRÁLYI ^^^^ SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 118193. SZÁM. Xl/b. (II/a.) OSZTÁLY. — A. 3201. ALAPSZÁM. Eljárás szénhidrogénolajok átalakítására. N. V. Nieuw© Octrooi Maatschappij cég: Haag, mint Sachs Albert Parsons new-yorfei lakos jogutódja. A bejelentés napja 1937. évi mároins hó 30-ika. A. E. A.-beli elsőbbsége 1936. évi április 1-je. A találmány szénhidrogénolajoknak alacsonyabb forrpontú termékekké, pl. benzinszerű termékekké való átalakítására vonatkozik. Az ilyen, különösen a kb. 480° 5 fölötti hőmérséken végzett krakkolási eljárásoknál mindig gáz is keletkezik, melynek ipari hasznosítása sok fejtörést okozott. Azonos időszakban a keletkező gáz mennyisége a krakkolási hőmérsék növeke-0 désével emelkedik s attól is függ, hogy milyen hatásfokú a krakkoló vagy átalakító eljárás. Ajánlották már az ilyen krakkolási gázoknak (stilligáz) oly módon való hasznosítását, hogy polimerizáló hatások-5 nak vetik alá oly célból, hogy magas oktánszámú folyékony vegyületeket termeljenek belőle. A krakkolási vagy átalakítási eljárások egyikénél, melyet az ipar TVP-eljárásnak 0 nevez, az átalakítást nagy fajmelegű forró hőhordógázzal végzik, melyet az átalakítandó olaj gőzeivel kevernek. Ilyenkor a bontás Ml eredő gázok a hőhordlógázzal keverednek. Ennek a gázelegynek egy ré-5 szét a körfolyamatba visszavezetve újból felhevítik és a bontandó gőzökkel keverik. Ámbár a Mhevítési folyamat alatt bizonyos mérvű polimerizálódás lép fel s ennek termékét a termelt motorhaj tóanyag-0 hoz hozzáadhatjuk, az ilyen módon elért hozadéktöbblet jelentéktelen. A találmány célja az ilyennemű eljárásoknál- a gázból polimerizált termékek hozadékát növelni, még pedig függetlenül at-5 tál, hogy a krakkolási vagy átalakítási reakciónál keletkező gázmennyiség fokozódik-e (a TVP-ieljárásnál a gázképződés rendszerint csekély s általában a gázmenynyiségnek pl. a bontási hőfok növelésével való szaporítása nem kívánatos, noha 40 rendkívüli esetekben, pl. igen sűrűn folyó olaj krakkolásánál vagy igen nagy oktánértékű benzin előállításánál szükséges lehet). A TVP-eljárásban az olaj átalakításánál 45 közreműködő tényezők és a polimerizálódást befolyásoló körülmények tanulmányozása alapján a következőket állapíthatjuk meg: Ismert fiziko-kémiai megállapítás, hogy 50 a nyomás a bontási reakciót fékezi, a polimerizálódást ellenben elősegíti. Másrészt viszont a hőfok növelése a hőbontást segíti elő s bizonyos határok között a polimerizálódást hátráltatja, ha katalizátorokat és 55 nagy nyomásokat alkalmazunk, a polimerizálást már aránylag alacsony hőfoknál tudjuk foganatosítani. Ha megkíséreljük ezeknek a megállapításoknak a TVP-eljárásnál való alkalr 60 mazását, az a nehézség merül fel, hogy gyakorlatilag nem lehet a nyomást számottevően az iparban már alkalmazott 3.5—10.5 kg/cm2 fölé növelni és nem lehet a gázt alacsonyabb hőfokon tartani, mint 65 amekkora a bontás főreakciójához szükséges, mely hőfok 510—565° és magasabb is lehet. Lehetségesnek látszott azonban az össznyomás fokozása nélkül a polimerizálandó vegyületek hatékony nyomását, 70 vagyis a hatékony parciális nyomást azáltal fokozni, hogy a rendszerben létesülő gázt egy (főleg hidrogénből, metánból és etánbál összetevődő) sovány, nem poli-
