118150. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szénkivonatok előállítására

{zadókú nyers kivonatoldatokat kapunk és másrészt a szén neon kokszosodik és kérgesedik el. Míg a jelenleg szokásos reakcióteren-5 ként és óránként 0,5 kg széncefrét kitevő reakcióadagoknál a kivonatolási hőmér­sékleteknek kőszén feldolgozása esetén kb. 400—4Í0 C°-t és barnaszén feldolgozása esetén kb. 390—400 C°-ot nem volt szabad 10 meghaladniok, az új eljárás értelmében reakcióterenként és óránként (azaz kb. egy óra reakcióidőig terjedően) 1 kg szénoefréig menő és még nagyobb reak­cióadagokat alkalmazhatunk, ha a kivo-15 natolási hőmérsékleteket egyidejűleg kb. 425—435 C°-ig növeljük és azokat a reak­cióadagnak reakcióterenként és óránként 2 kg széncefré'g való további fokozása­kor kb. 440—450 C°-ig és e fölé emeljük. 20 A fentiekből az a meglepő tény adó­dik, hogy a találmány szerinti eljárásnál a kivonatoláshoz, nagyon előnyösen olyan hőmérsékleteket alkalmazhatunk, melyek az eddig szokásos eljárási módnál fellépő 25 elkokszcsodásoknál fogva nem voltak al­kalmazhatók; egyidejűleg kiváló nyers kivonattoldatokat és nagy kivonathoza­dékokat akkora reakcióadagok alkalma­zásával érhetünk el, amilyeneknél eddig 30 szenekből kivonatok jó termelési hányad­dal nem voltak előállíthatók. A talál­mánnyal tehát kivonatnak fokozott re­akcióadagokkal való előállítását a kivo­natolása hőmérsékletnek a reakcióadag 35 nagyságának megfelelő pontos megvá­lasztásával érjük el, A mindenkori reakcióadagnak megfe­lelő kivonatolási hőmérsékletet a szén­• cefrében levő szénfajta és szóntöménysóg 4Q szerint egyszer magasabbra és másszor va­lamivel alacsonyabbra kell beállítani, de mindig iigy, hogy jól szűrhető és nagy kivnnathozadékií nvers kivonatoldatokat kapjunk és az elkokszosodást elkerüljük. 45 Az illető reakcióadágnak mindenkori legjobb kivonatolási hőmérsékletét eset­ről esetre külön meg kell állapítani. A feldolgozott széncefrékhez eddig a szénnek és az oldószernek 1:1,5 viszonya 50 mutatkozott különösen célszerűnek. A találmány további foganatosítási ,, módja értelmében a széncefrét nem egy és ugyanazon {hőmérsékleten kezeljük, hanem a kezelést a választott reakció-55 adag számára magában véve túl magas hőmérsékleten kezdjük meg és azután az előbb jellemzett hőmérsékleteken fejezzük be. E mellett a kezdetben magasabban beállított hőmérsékleten való kezelés, pl. az egész kivonatolási idő negyedére vagy 60 felére terjedhet. Ugyanígy a hőmérsék­letet a normális kivonatolási hőmérsék­letre is fokozatosan csökkenthetjük. A kez­detben tűlnővelt kivonatolási hőmérsék­letek alkalmazásával a kivonatolás fo- 65 lyamatát tovább gyorsítjuk, a reakciót már kezdetben nagyobb sebességgel indít­juk meg és valamivel alacsonyabb hő­mérsékleteken fejezzük be. Ily módon a reakcióadag ínagyságát még nagyobb 70 mértékben fokozhatjuk. Hidrogénezett olajokul olyan olajokat, így pl. tetralint és máseféléket alkalma­zunk, melyek (a rakciófeltételek mellett hidrogén leadására képesek. 75 A találmány fajlagos oldószerkeveíréi­kek és a célnak legmegfelelőbb módon beállított kivonatolási hőmérsékletek al­kalmazásával legnagyobb reakcióadagok alkalmazását és ezzel a kivonatok elő- 80 állítási költségeinek lényeges csökkenté^ sét teszi lehetővé. Ezzel azonban csepp­folyós fűtő- és hajtőanyagoknak hazai nyersanyagokból való előállítására telje­sen új, sokkal gazdaságosabb lehetőséget 85 nyújtunk, mivel a kapott szénkivonato­kat nagyon egyszerű és gazdaságos mó­don addicioraiáló, illetőleg hasító hidro­génezéssel cseppfolyós fűtő- és hajtóola­jokká, valamint benzinekké alakíthatjuk. 90 át, azokat továbbá oldott vagy ömlő,szlés­sel cseppfolyósított alakban közvetlenül is felhasználhatjuk. 1. Példa. 28% cseppfolyós alkotórészt tartalmazó 95 kőszént 80% tetralin és 20% krezoldk ke­verékének másfélszeres mennyiségével reakcióterenként és óránként 1 kg reak­cióadag alkalmazása mellett 430 C°-ra hevített nagy nycimásra berendezett ké- 100 szüléken kb 100 atm nyomáson vezetjük át. Ezt fcövetőleg » nyers kiivonatoldatot kb. 200 C°-ra hűtjük, illetőleg ennél ala­csonyabb hőmérsékletre hirtelen lehűtjük és azt hamutól és maradékszéntől centpi- 105 fugálássial, az oldószertől pedig desztil­lálással megszabadítjuk. Gyakorlatilag hamumentes, szurokszerű ömleszthető kivonatot kapunk, melynek az alkalma­zott tiszta iszénre vonatkoztatott hoza- up déka 85%. Ha az említett reakcióadagot véve 420 C° hőmérsékletet alkalmazunk, akkor

Next

/
Oldalképek
Tartalom