118135. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nyersszénhidrogének, különösen nyersbenzol nyersbenzinek és krakkbenzinek tisztítására
2 118135. zol, vagy nehezebb szénhidrogénolajokban oldott krezol használata esetén, kb. a következő : A lepárlóból távozó szénhidrogéngőzöket, pl. benzolgőzöket szita-5 fenekű merülőcsövön, a mosószerrel és célszerűen a gőzöknek a mosószerrel való érintkezési időtartamát növelő üreges töltőtestekkel telt, gőzzel fűtött mosón vagy cső- vagy dobalakú kavarószerke-10 zeten vezetjük át. A mosóból vagy kavarószerkezetből kiáramló gőzöket célszerűen deflegmátoros kolonnán át kondenzátorba vezetjük. Az ily módon tisztított, égési erőgépek-15 hez való hajtóanyagok, pl. motorbenzol, vagy -benzinek, szénhidrogénekből, olefinekből és paraffinokból álló krakkbenzinek színtelenek, kellemes, tiszta szénhidrogén-illatúak, gyantásodó anyagok-20 tói (gumképzőktől) mentesek és magas brómszámmal tűnnek ki, jeléül annak, hogy telítetlen szénhidrogén-tartalmuk magas és a motorban nem kopognak. Ismeretes, hogy a gyantaképződést 25 bizonyos inhibitoroknak, pl. benzol esetén fenolnak nyomokban való hozzáadásával késleltetni lehet, az ilyen hajtóanyagok azonban, szaguk és színük javítása, valamint a szabad kénvegyületek-30 tői való mentesítés végett vegyi elő- és utókezelésre szorulnak. A találmány ezzel szemben a káros alkatrészek eltávolításából áll, anélkül, hogy az értékes telítetlen szénhidrogéneket, amelyek a hajtó-85 anyagok jóságát fokozzák, szétroncsolnók. 1. példa. A nyersbenzol analízise : sűrűség 15°nál 0,879. 40 Forrási analízis : Kezdet 78° 85 90 100 110 120 141 C°-ig 25 59 80 86 90 95%. Aktív kén : 18 mg/100 cm3 . A (technikai) krezol analízise : d/22° 45 1,034. Forrási analízis : Kezdet 189° 195 200 204 C°-ig 3 78 95%. Felhasználtunk : kb. 6000 g nyers-50 benzolt, 150 g krezolt. A nyersbenzolt 30%-os kénsavval és 10%-os nátronlúggal előzetesen mostuk. A lepárló-edényből kilépő benzolgőzöket krezollal töltött fekvő csőalakú ka-55 varószerkezeten vezettük át. A krezol hő( mérséklete kezdetben 110 C° volt és az előpárlat, valamint a benzolfrakció átdesztillálása után fokozatosan 175 C°-ra növeltük. Reakciós edényként mosót használtunk, amely Raschig-gyűrűkkel 60 és krezollal volt töltve. A tisztított benzol analízise : d/15° 0,878. Forrási analízis : Kezdet : 79° 85 90 100 110 118 137 C°-ig 65 23 57 81 88 90 95%. Gyantaképző kísérlet : 3 mg, 100 cm3 . Aktív kén : 0. Krezolból 20-szoros használat és a desztillálás megtörténte után 120 g-t, 70 vagyis a hozzáadott krezolmennyiségnek kb. 80%-át kaptuk vissza, amelynek forrási határai a következők voltak : 190 200 209 C°-ig 1,5 63 94%. 75 A maradék sűrűn folyós, barnás-fekete kenőcs. Motorbenzol termelési hányada 96,23 súly% Összes mosási és lepár- 80 lási veszteség 1,45 ,, Maradék a lepárlóedényben ...1 2,32 ,, 100,00 súly%. 85 2. példa. A nyersbenzol analízise : d/15° 0/80 Előkészítve (10%-os) hígított NaOH-val és (30%-os) hígított H2 S04 -vel. Forrási analízis : Kezdet 79° 90 80 90 100 115 120 C°-ig 8 86 92 95 98%. Gyantaképző kísérlet : 36 mg/100 cm®. Aktív kén : 12 mg/100 cm3 . A tisztítószer (fenolokat vagy kátrány- 95 savakat 40% erejéig és közömbös olajat 60% erejéig tartalmazó karbololaj) analízise : d/150 1,0. Forr 180 és 200° között. Művelet : felhasználtunk 10.000 cm3 100 fenti fajtájú nyersbenzolt, 120 cm3 fenti összetételű tisztítószert. A kolonnából távozó hajtóanyaggőzöket mosóban a tisztítószerrel hoztuk össze ; a tisztítószer hőmérséklete eleinte 105 125°, később 170 C°, tehát még mindig a tisztítószer forráspontja alatt volt. A tisztított benzol analízise : d/15° 0,880. Forrási analízis : Kezdet 78 C° 110 80 90 100 115 120 C°-ig 9 83 90 92,5 95%. Gyantaképző kísérlet : 5 mg/100 cm3 . Aktív kén : nyomokban.
