117944. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szerves higanyvegyületek előállítására

Megjelent 1938. évi április hó 3 5-én. MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 117944. SZÁM. IV/h/1. (X/h.) OSZTÁLY. — F. 7950. ALAPSZÁM. Eljárás szerves higanyvegyületek előállítására. Fahlberg-List Aktieng-esellschaft ChemischeFabriken cég, Magd e b urg-Südost-bai í. A bejelentés napja 1937. évi március hó 8-ika. Németországi elsőbbsége 1936. évi április hó 24-ike. Már ajánlották R.H&OH típusú szerves higanyvegyiileteket — melyekben az E aromás gyököt, pl. fenilt, tolüt, stb. jelent — fenollal vagy homológjaival re> akcióba hozni. Ilyenkor a fenol hidroxilja a higanyvegyülettel vízlehasadás közben reagál. Az így keletkező higanyvegyületek vízben gyakorlatilag oldhatatlanok. Ha E.Hg.OH típusú higanyvegyülete-i ket többértékű fenolokra, pl. rezorcinra vagy hidrokinonra hagyunk hatni, ugyancsak olyan vegyületekhez jutunk, melyeknek hidroxilcsoportjai a fentemlített ismert vegyületeknek megfelelően a hi, ganyvegyülettel léptek reakcióba, imimellett mindegyik fenolhidroxil egy mol. higanyvegyülettel reagált. Megállapítottuk, hogy ettől a szabályszerűségtől eltérnek azok a többértékű fenolok, amelyekben — mint pl. a pirokateehinnél — a hidroxilcsoportok o-helyzetben vannak, vagy amelyekben — miként a fenil-etil-rezorcinban — m-helyzetű hidroxilcsoportok mellett még egy oldal lánc is van. Az ilyen többértékű fenolok az E.Hg,OH típusú higanyvegyületekkel úgy reagálnak, hogy az egyik hidroxilcsoport szabad marad. Hasonló módon viselkedik a pirogallol mint olyan háromértékű fenol, melyben két hidroxil egymáshoz képest o-helyzetben van. Ha ez a vegyület az E.Hg.OH típusú higanyvegyülettel reagál, csak két hidroxil fog a higanyvegyülettel reagálni, egy hidroxil pedig szabad marad. Az ilyen többértékű fenoloknál tehát a hidroxilcsoportok szelektív módon reagálnak a higanyvegyülettel, ami nem volt előre látható. 40 Ennek megfelelően a találmány tárgya eljárás szerves higanyvegyületek előállítására, melyet az jellemez, hogy egyik hidroxiljukkal a reakcióban részt nem vevő többértékű fenolt egy merkurált 45 aromás szénhidrogén hidroxidjával hozunk reakcióba. A fenolból és egy merkurált aromás szénhidrogén hidroxidjából, vagyis R.Hg. OH típusú vegyületből létesített ismert 50 reakciótermékekkel szemben az új higanyvegyületek azzal tűnnek ki, hogy a szódáénál nagyobb pH-értékű híg vizes alkáliákban oldódnak. Az új higanyvegyületek szabad hidroxiljuk folytán bom- 55 lás nélkül oldódnak ezen alkáliák vizes oldataiban, mert —• miként ez az 1. példából kitűnik — ilyen oldataikból savval, pl. szénsavval változatlanul lecsaphatok. Az új higanyvegyületek pl. fertőtle- 60 nítő-, konzerváló- és vetőmagcsávázó célokra alkalmas. 1. példa: 58.8 g fenilhiganyhidroxidot és 30 g pirokatechint egymással alaposan össze- 65 keverve, 16 g NaOH-nak 1600 g vízzel készült oldatálban viszünk be. A keveréket kb. 20 percig szobahőfokon rázzuk s azután szénsavat vezetünk be az oldatba. Szürkésfehér anyag csapódik ki, mely 70