117781. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kenőolajok előállítására

MAGYAR KIRÁLYI ^^^^ SZABADALMI BIRŐ8Á8 SZABADALMI LEÍRÁS 117781. SZÁM. Xl/b. (Xl/g.) OSZTÁLY. — B. 7105. ALAPSZÁM. Eljárás kenőolajok előállítására. Ruhrcheinie Aktiengesellschaft cégr Ofoerhausen/Holten (Németország). A bejelentés napja 1936. évi november hó 28-ika. Németországi elsőbbsége 1936. évi augusztus hó 17-üce. Kenőolajok előállítását telítetlen szénhidrogéneknek kondenzáló szerekkel végzett kondenzálásával ismeretesnek tételezzük fel. Olefinekben gazdag szén-5 hidrogéneknek, melyeket pl. parafinszénhidrogénekből katalízises hidrogénelvonással, különösen azonban a Fischer-Tropseh szerinti nyomásnélküli benzinszintézisnél szénoxidból és hidrogénből 10 képződő szénhidrogének 100° felett forró frakcióinak krakkolásával kapunk, kenőolajokká való kondenzálásánál megállapítottuk, hogy a kondenzálási reakciónál fellépő hőt a kondenzálás minden szaká-15 ban a célnak megfelelő hőmérsékleteknél levezetni szükséges. Nem arról van tehát szó, hogy a reakciónál képződő hőmennyiséget tetszés szerint a szokásos módon eltávolítsuk, hanem ha a talál-20 mány a hő levezetését célozza is, de ennek ellenére mindig olyan hőmérsékleti-közben kíván dolgozni, mely a reakciókeverék pillanatnyi állapotára a legelőnyösebb. A találmánynak már előre 25 valamely példával való tisztázása céljából az alábbi kísérletet írjuk le : Jól szigetelt edénybe valamely krakkolással előállított benzint alumíniumkloriddal adagoltunk és az egészet kavar-30 tuk. A polimerizálási hő a keveréket gyorsan 70°-ra melegítette fel. Ennél a hőmérsékletnél hűteni kezdtünk és az ezután keletkezett meleget levezettük. A feldolgozásnál mutatkozott, hogy S5 ugyan erős polimerizálódás lépett fel, azonban túlnyomórészt kismolekulájú kondenzálási termékek képződtek. Ha ugyanazt a krakkolással előállított benzint ugyanabban az edényben alumíniumkloridnak ugyanavval a mennyiségével 40 hoztuk behatásra, de emellett arról gondoskodtunk, hogy a keletkező hőt már előre olyan mértékben levezessük, hogy a hőmérséklet 12 órán belül lassan ugyancsak 70°-ra emelkedjék, úgy poli- 45 merizálási termékként nagyon jó termelési hányaddal erősen polimer értékes olajokat kaptunk. Ha azonban valamely harmadik kísérletben túl erősen hűtöttünk, úgy a hőmérséklet nem emelkedett, 50 a reakciót lefékeztük és polimerizálódás gyakorlatilag nem lépett fel. Továbbá azt találtuk, hogy célszerű a telítetlen szénhidrogének kondenzáláL sát lehetőleg alacsony, kb. 0—30°-os 55 hőmérsékleteken kezdeni ás a magában véve túl gyorsan végbemenő reakciót a hűtésnek a célnak megfelelő foganatosításával annyira csökkenteni, hogy a polimerizálásnál fellépő hő folytán a eo hőmérséklet a reakcióedényben csak lassan fokozódjék és hogy a kondenzálásnál 6—20 óra folyamán fellépő véghőmérséklet nehéz olajoknál 50—80°ot és könnyű olajoknál 100—120°-ot 65 meg ne haladjon. A reakcióban levő benzinadag hűtése vagy külső hűtéssel, vagy közvetlen, vagy közvetett belső hűtéssel, vagy mindkét művelet kombinálásával tör- 70 ténhet, amikoris célszerű a hőnek a reakcióedényben való eloszlását a reakciókeverék erős kavarásával támogatni. A reakciókeverék közvetlen hű-