117624. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aminotriazinok aldelid-kondenzálási termékeinek előállítására

Megjelent, 1938. évi január hó 15-én. MÍG TAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 117634. SZÁM. IY/H/1. OSZTÁLY. — C. 4874. ALAPSZÁM. Eljárás aminotriazinok aldelid-kondenzálási termékeinek előállítására. Gesellschaft für Chemische Industrie in Basel cég-, Basel (Svájc). A bejelentés napja 1936. évi szeptember hó 12-ike. Svájci elsőbbsége 1935. évi szeptember 28-ika. Azt találtuk, hogy aminotriazinok, illetőleg származékaik aldehidekkel vagy aldehideket leválasztó anyagokkal, különösen formaldehiddel vagy ennek poli-5 merjeivel új értékes kondenzálásd termékek képződése mellett reagálnak:. Az aminotriazinok képviselőjeként különösen a rendesen melaminnak nevezett 2.4.6-,

tTÍamino-1.3.5j

triazin, mely különö-10 isen előnyösnek mutatkozott, jön tekintetbe. E vegyületen kívül a melamin származékai, melyek pl. melaminból amidelvonással keletkeznek, így melam, melem, melen, vagy egy vagy két aminocsoport-15 nak OH-csoporttal való helyettesítésével képződnek, így ammelin és ammelid, jönnek tekintetbe. Hasonlóképpen további származékokat, melyekben az aminocsoportok egy része a legkülönbözőbb jellegű 20 más csoportokkal, így pl. hidrogénnel, halogénnel, aril-, alkal- vagy aralkil-csoportokkal helyettesített, hozhatunk reakcióba. Az ilyen származékok képviselőiként megemlíjük a 4.6-diamino-1.3.5-tria-25 zint (formoguanamin), a 2-klór-4.6-dliamiüio -1.3.5-triazint, a 2-/p-oxifenil/-4.6-diamino-1.3.5-triazint, a 2-fenil-4-amino^6-oxi-1.3.5-triazint stb. Kiindulhatunk iaz aminotriazinok olyan származékaiból is, melyekben 30 az aminocsoportok hidrogénatomjai a fent említett csoportokkal teljesen vagy részben helyettesítettek, így pl. a szimmetriás triarilmelaminekből, a mono-, dá-, trialkilmelaminekből vagy a megfelelő aral)5 kilmelaminiekből stb- Továbbá az aminotriazinok izoszármazökai jönnek tekintetbe, amikor is a triazingyűrűnek izoalaikjálba való ismert áthelyeződési lehetősége után a gyűrűnitrogén hidrogénatomjai szintén mindennemű helyettesítőkikel rlész- 40 ben vagy teljesen helyettesítettek lehetnek, Aldehidként elsősorban formaldehid, illetőleg polimerjei, így paraformaldehid .jönnek tekintetbe. Azonban más aldehidem 45 ket is, nevezetesen alifásokon kívül aromásokat vagy heterociklusosakat, így pl. benzaldehidet vagy furfurolt is használhatunk. Az alábbi leírás különösen a 2.4.6-tria- 50 min-1.3.5-triazin (melamin) formaldöhidkondezálási termékéinek előállításával foglalkozik, a leírtak azonban értelemszenűen más aminotriazinokra, illetőleg aminotriazin,származékokra is érvényesek. 55 Melamin meglepően könnyen reagál semleges vizes formaldehidoldatokkal ós pedig a melaminiiak a formaldehidhez viszonyított minden tekintetbe jövő molekulás mennyiségi arányában. Hidegben 60 hosszabb hőhatásnál metilolvegyületek képződnek, melyek az oldat megfelelő töménysége esetében ebből kristályos alakban válnak ki. Melegben metilolvegyületek már egész rövid idő alatt, pl. néhány 65 percnyi forralással, képződnek és lehűtéssel kicsaphatok. Hő további behatására továbbkondenzálódás mellett hidrofil és ezt követőleg hidrofob gyanták gyors képződése lép fel, mely gyanták lehűlésnél vagy 70 hosszabb reakciótartamnál már melegben is rétegképződés mellett kiválnak. Hőnek még hosszabb behatására végül gumiszerű változaton át oldhatatlan polimerizálási