117582. lajstromszámú szabadalom • Eljárás színes fényképezéshez való halogénezüstemulzió rétegek előállítására és alkalmazására
7. példa: A 3. példában említett l-(m-sztearilaminofenil)-3-metil-5-pirazolant 15«/o S08 -at tartalmazó koncentrált kénsavban szulfo-5 náljuk. Ekkor a szulfocsoport az acilaminocsoportboz képest valószínűleg méta helyzetbe lép be. 10 g l-(5'-szulfo-3'nSzteairilaminolenil)-3-metibo-pirazolon-iiálriumsót 50 cm3 vízben 10 oldunk és 1 kg halogénezűstemulzióhoz adagolunk. Az ezen emulzióval öntött fényképészeti rétegek p-dietiliaminoanilinnel való előhívás után sárgatűzű-vörös festékképet adnak. 15 8. példa: 1/10 mol mono-sztcarinoilfcniléndiamint (olvadáspont 104°) piridinben 1/10 mol 1-ox inai' t'oesavklorkldal l-N-satearinoil-4-(N-1' -oxi-2'naftoil )-feniléndiiamiinná alakítunk 20 át. Az átalakulási terméket koncentrált kén&avban olidjuk és oleummal szulfonáljuk. 5 g l-N-sztearinoil-4-N-(l'oxi-naftoil)- fenilénidiaminszulfosavas nátriumot 50 cm3 25 vízben oldunk és 1 kg halogénezüstemulzióhoz adagolunk. Az ezen emulzióval öntött rétegeket dimeLilam inoani ti nnel kékszínű képpé hívhatjuk elő. 9. példa: :-:o 1 mol 5-amino-l-naftolt száraz piridinben oldunk és ehhez az oldathoz 1 mol kaprilsavkloridot adunk. Vízfürdőn való egyórás hevítés után a terméket vízbe öntéssel különítjük el. A kapott 5-kapril-35 amino-l-naftol 4 g-ját 5 cm3 20%-os nátronlúggal 50 cm3 metanolban oldjuk és valamely halogénezüstemulzió 1000 g-jához adagoljuk. 10. példa: 40 1 mol l,4'-aminofenil-3-inetil-5-piirazolont száraz toluolban oldunk, 1 mol oetiljodidot adunk hozzá és 5 órán át főzzük. A toluolt vízgőzzel lehajtjuk és a maradékból a 4'-oetilamino-l-fettil-3-met:il-5-pirazolont liefö hűtés és szódában való semlegesítés útján termeljük ki. 11. példa: 1 mol dodecilanilint száraz xilolban oldunk és 1 mol benzoileoetésztert a xilol 50 forrási hőmérsékleténél oly menetben csöpögtetünk hozzá, mint amilyen mértékben a felszabaduló alkohol ledesztilllál. Ha 1 mol alkohol ledesztillált, a maradékot a xiloltól vízigőzzel mentesítjük ós a benzoit-55 ecetszteairilanilidet kitermeljük. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás színes fényképezéshez való hakigénezüstemulziórétegek előállítására, melyet az jellemez, hogy az emulzióhoz előállításának tetszőleges 60 fázisában oly festékképzőket adagolunk, melyek 5-nél több szénatomú alifás szénláncot tartalmaznak. 2. Az 1. igénypontban védett eljárás foganatosítási módja, melyet az jelle- 65 mez, hogy az emulzióhoz előállításának tetszőleges fázisában olyan festékképzőket adagolunk, melyek 5-nél több szénatomú alifás telitetlen szénlánoot tartalmaznak. 70 3. Az 1. és 2. igénypontban védett eljárás foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy az emulzióhoz előállításának tetszőleges fázisában olyan festékképzőket adagolunk, melyek 75 5-nél több szénatomú, tetszőlegesen helyettesített alifás láncot tartalmaznak. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyikében védett eljárás foganatosítási módja, 80 melyet az jellemez, hogy az emulzióhoz előállításának tetszőleges fázisában oly festékképzőket adagolunk, melyeknek aminocsoportja egy 5-nél több szénatomú alifás savmaradékkal van 85 helyettesítve. 5. Az 1—3. igénypontok bármelyikében védett eljárás foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy oly festékképzőt adagolunk, mely oly savcsopor- 90 tot tartalmaz, mely 5-nél több szénatomú alifás aminekkel van kapcsolva. 6. Az 1. igénypontban védett eljárás foganatosítási módja, melyet az jellemez, 95 hogy az emulzióhoz l-(p-szteariliaminoienil)-3-metil-5-pirazolont adagol unk, mely vegyületet 1 -(p-aminofenil j-3-metil-5-pirazolonnak szlearinsavkíoriddal alkáliás kondenzálószerekben történő 100 kondenzálása utján kapjuk. 7. Az 1. igénypontban védett eljárás foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy az emulzióhoz 1 - (m -ol e i 1 aminofeniI)-3-metil-5-pirazolon[t adagolunk, 105 mely vegyületet l-(m-aminofenil-3-metil-5-pirazolonnák olajsavkloriddal alkáli ás kondenzálószerekben történő kondenzálása útján kapjuk. 8. Az 1. igénypontban védett eljárás fo- 110 ganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy az emulzióhoz decil-l-oxi-2-naftoilamint adagolunk, melyek 1-oxi-