117563. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kontrasztok létesítésére diazoniumvegyület segélyével, valamint arra alkalmas rétegek

datával itatunk, amelyben a merkuronitrát is 2.5%-os töménységben van feloldva, majd foszforpentoxiddal szárított térben egy óráig szárítunk. Ezután 75 mp-ig, 5 máisolóminta mögött, kvarclámpától 40 cin távolságban megvilágítunk. A gyengén látbató képet vízben való öblítéssel hívjuk elő. Az így létesített képet azután ezüstnitrát 1%-os oldatában ezüsképpé 10 változtatjuk át. A mélybarna színtómusú pozitív képet szulfitoldatban rögzítjük, mire azt a fénymásolóeljáráshoz sikeresen használható diapozitívnek. Ha a higanyképet nem vál-15 toztatnók á,t ezűstnitrátoldathan ezüstképpé, az a hátrány mutatkoznék, hogy a kép egy év alatt eltűnne. 7. példa. Regenerált cellulózt olyan 50%-os vizes 20 alkoholos oldattal itatunk, amelyben 1 hidroxi-2-diaaonium- 6 •-metilbenzen-4-iSzul-fonsavat 0.75%-os töménységűvé és merkuronitrátot 1.2%-os töménységűvé oldunk, majd levegőn szárítunk. Az így ka-25 pott fényérzékeny anyagot kvarchiganylámpával 2'A percig üvegnegatív mögött, a lámpától 40 cm távolságról világítjuk meg, majd félóráig nagy vízgőztartalmú atmoszférának tesszük ki, azután vízben 30 öblítjük; ezzel látható, pozitív kép létesül. A képet ezután ezüstnitráttal történő kezeléssel és rákövetkező vízzel való öblítés sel sztabilizáljuk. 8. példa. 85 A kereskedelmi forgalomban „Sidacisol" védjegy nevén kapható aeetileellulózt, pl. rázógépben két percig 2 n alkoholos kálilúgoldattal kezelünk, minek folytán az acetilcellulóz felületén elszappanoaodik. 40 Vízzel való alapos öblítés után szűrőpapiros között szárítunk, majd 2%-os merkuronitrátoldattal itatunk. A réteget üveglemez fölött gumitörlővel lesimítjuk, majd újra szűrőpapiros között szárítjuk. Az így #5 kapott anyagot most 1-hidroxi-2-diazonium-6-;metilbenzen-4-szulí onsav 0.75 % -os oly oldatával itatjuk, amely 1.2% merknronitrátot éB 0.75% ezüstnitrátot tartalmaz. Ezután a fényérzékeny anyagot 50 hosszabb ideig, pl. öt napig, levegőn tároljuk, még pedig azért, hogy az, eljárás olyan értelemben legyen reprodukálható, hogy mindenkor meghatározott tulajdonságú anyagól adjon. Só Ha ezt a fényérzékeny anyagot fényképészeti üvegnegatív mögött 2—3 percig, széni vlámpától 25 cm távolságban, megvilágítjuk, némileg látható, pozitív kép keletkezik barna színtónussal, amelyet 1%-os ezüstnitrátoldatbain 10 percig, 40— 60 50 C° -os hőmérsékleten hívunk elő. Azután kb. két óráig desztillált vízzel, majd még néhány óráig vezetékvízzel öblítünk, amire rövid ideig, pl. 1 percig 1%-os nátrmmszulfitoldattal kezelünk és ismét víz- 65 zel öblítünk. A megvilágítás után 2% metol- ós 4% citromsavat tartalmazó oldattal f is előhívhatunk, mimellett azonban a megvilágítás időtartamának 1 percre való csökkentése kívánatos, amire egy percig 70 az említett előhívóval, majd fél óráig desztillált vízzel öblítünk. Végül még néhány óráig vezetékvízzel öblítünk, esetleg az említett nátrium szullittel való kezelés: megtörténte után. Végül glicerinnek kb. 75 20%-os vizes oldatával való kezelés ajánlatos, hogy a hordozószerv elégségesen hajlékony maradjon. Ilyen képpel ellátott anyag különösen alkalmas diapozitívnek fénymásoló eljá- 80 rásoknál, mert a képnek erre alkalmas gammaértéke van és a barnás színezetű anyag, amelyből a kép áll, a fénymásolóeljárásoknál általában használatos szénívlámpa fényét erősen elnyeli. #5 A ikülönböző megadott hordozóanyagokkal és előhívóeljárásokkal jó eredményeket érhetünk el akkoi- is, ha más olyan diazoniumvegyületeket használunk, amelyeknél a hidroxilcsoportból álló ^-zubszti- 90 tuens a diazoniumcsoporthoz képest ortohelyzetbein van, pl.: 1-hidroxi- 2 -diazoniumbenaen-4-szulíongav-6-kar bonsav, 1-hidroxi- 2 -diazoniumbenzen- 4 -karbon- 95 sav, l-liidroxi- 2 -diazoniumbenzen- 5 -karbon sav, 1-hidroxi- 2 -diazoniumbenzen- 6 -karbonsav, 100 1-hidroxi- 2 -diazoniumbenzen- 4 -klór- 6 -szulfonsav, l-hidroxi-6-aeeti]amino-2-diazoiniumbe!iizen-4-szulf onsav. Olyan diazoniumvegyületeket is alkat- 105 mazhatunk, amelyeknél a benzenmagban két hidroxilcsoport van,, pl. l-bidroxi-2 diazonium-6-hidroxibenziem -4-szulfonsavat. Hidroxilcsoportok helyett a benzenlniia.g -ba oly aminocsoportok is szubszíituálha- 110 tók, amelyeknél az ilyen aminocsoport egyik vagy mindkét hidrogénatomja, a maga részéről is szubsztituálva lehet.