117509. lajstromszámú szabadalom • Eljárás butanolok etilalkoholból való előállítására

A reakciót időszakosan vagy folytono san foganatosíthatjuk. A feldolgozandó alkoholt közönbös gőzökkel vagy gázokkal (pl. H, N) elegyítve is alkalmazhatjuk. A 5 felsorolt katalizátorok kielégítő élettartamúak. Ha hatékonyságuk csökken, ismert módon, pl. nedves levegőnek pl. 500°-on való átfuvásával regenerálhatok. A kontaktusedény falának anyaga alu-10 minium, vas, réz, stb. lehet. Az előzőeket a képződött butanol néha erősen ttiegtámadja. A nevezett fémek helyett más fémeket és ötvözeteket, pl. nikkelt, krémtartalmú acélokat is használhatunk. 15 A katalízis nyers reakciótermékét desztillálással dolgozzuk fel tovább, s a változatlan etilalkoholt, valamint esetleges acetaldehidet, vagy butiraldehidet nyersanyagként újból felhasználhatjuk. A jelen 20 eljárásnál a butilalkoholon kívül, értékes melléktermékként még etil-acetát is képződik. 1. Példa : 89 súly0

,', Mg-nak megfelelő ipari mag-25 néziumoxidot, 8% alumíniumot paszta alakjában és 3% réznek megfelelő rézoxidot bensően keverünk és sajtolással alakítunk ; e kontaktusmasszát a reakciótartályban az említett feltételek mellett, 80 350° hőmérséken tartva, 60 atm. nyomáson óránként a kontaktusmassza literjére számított 96.6 mol. etanolt vezetünk át rajta, ill. fölötte. Az elméleti értékre vonatkoztatva keletkezett 48% butanol, 85 28% hexilalkohol, 13.3%, etilacetát és kevesebb magasabbrendű alkohol, továbbá 6.4% kapronsav és együttesen csak 3%, szénsav, szénoxid és metán. 2. Példa : 40 Az 1. példa szerinti kontaktusanyagon egyébként azonos körülmények között katalizátorliteróránként 99.5 mol. etanolt és 172 mol. hidrogént dolgozva fel, az elméletire vonatkoztatott hozadék 38.6%, 45 butanol, 25.8% hexilalkohol, 9% etilacetát és magasabbrendű eszter, 5 % kapronsav és csak 2% gázalakú termék volt. 3. Példa : Az 1. és 2. példa szerinti kontaktus-50 anyagon egyébként azonos körülmények mellett katalizátor liter-óránként 48.8 mol. -etanolt (hidrogén nélkül) vezettünk át. Képződött az elméletire vonatkoztatva 47.8% butanol, 18.5% hexanol, 18.2%, etilacetát, 8.4% kapronsav és csak 3%0

55 gázalakú bomlástermék. 4. Példa : Hasonló eredményeket értünk el olyan kontaktusanyeggal, mely megnézium, alumínium- és rézacetát oldatával itatott, kb. go £0% korundot tartalmazó, durván likacsos köszcrűkcrongdarabkákból állt, s amelyben 100 s. r. korundra kb. 18 s. r. magnézium, 1.6 s. r. alumínium és 0.6 s. r. réz jutott. 65 A fenti példákban közölt óra-teljesítmények kisebbek, vagyis a feldolgozott alkoholmennyiségek pl. katalizátcrhteróránként pl. 20—25 mol., de nagyobbak, pl. több mint 100 mol. alkohol is lehetnek. 70 A példákban közölt nycmás is tág határok közt változtatható. Fokozott nyomású és különösen nagyobb átvezetési sebességű üzemnek többek közt az az előnye, hogy a berendezés teljesítőképessége lényegesen 75 növekedik. A találmány szerinti eljárással egyrészt a butanolhozadékct, másrészt az óránkénti termelést fokozzuk. Szabadalmi igények: 1. Eljárás butanol és aránylag kisebb 80 mennyiségű etilacetát és egyéb oxigéntartalmú termék előállítására etilalkohol katalizises átalakításával, melyet az jellemez, hogy gczalakú etilalkoholt nagyobb, 10—100 és több atm. nyomá- 85 son katalizátorliter-cránként 20, célszerűen legalább 50—100 mol alkohol sebességgel elvan kevert katalzátor fölött vezetünk, melynek hatékony alkatrésze túlnycmerészt — £0 és több 90 0,-fcan — magnéziumvegyületekbcl, vagy magnézium és más könnyűfém vegyületeinek keverékéből, a maradék pedig rézből, ezüstből vagy vasból, vagy ezek vegyületeiből, vagy más, 95 egyébként ismert hidrogénező katalizátorokból áll. 2. Az 1. igénypontban védett eljárás foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy az etilalkoholt közömbös anya- I0<j gokkal, pl. hidrogénnel keverten alkalmazzuk.