117218. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szerves higanyvegyületek előállítására

294 g klorált hűtés közben 92 g etilalkohollal keverünk. A keverékhez 256 g higanyacetátot és 264 g higanyoxidot 5 adunk és ezután a keveréken etiléngázt vezetünk át. A reakcióelegy melegítés közben 20 perc alatt 55 g etilént vesz fel. A kapott a - triklór - fi- etoxi -{J -acetomerkurietoxi-etán sűrű, nem]kristályos szirup. ;10 Ha higanyacetát helyett higanynitrátot veszünk, akkor a reakciómassza szintén, habár lasabban, a kiszámított mennyiségű etilént veszi fel. A termék a-triklór-(3-etoxi-{3-nitratomerkurietoxi-etán. 15 3. Példa : 318 g higanyacetátot és 236 g higanyoxidot a klorál metilszemiacetáljával (melyet 294 g klorálból és 64 g metilalkoholból állítunk elő) összekeverünk. :20 Etilén bevezetésére a keverék körülbelül 1 óra alatt 50 g-ot vesz lei. A termék folyékony a - triklór - (3 - metoxi - fí -acetomerkurietoxi-etán. 4. Példa : 25 6 3,6 g higanyacetát, 29,4 g klorál és 12,0 g itzopropilalkohol keveréke 2 óra alatt 5,6 g etilént vesz fel és a megfelelő a-triklór-[3-izopropiloxi-(Í-acetomcrkurietoxi-etánt adja. 30 5. Példa : Ha a 4. példában az izopropilalkohol helyett 14,8 g n-butilalkoholt használunk, akkor 2 óra alatt az a-triklór-|3-butoxi-j3-acetomerkurietoxi-etánt kapjuk. 35 6. Példa : 63,6 g merkuriacetát, 29,4 g klorál és 17,6 g izoamilalkohol 2 óra alatt 5,6 g etilént vesz fel, miközben az a-triklór-!íizoamiloxi-(3-acetomerkurietoxi-etán kép-40 ződik. 7. Példa : 31,8 g higanyacetát, 28,1 g bromál és 4,6 g etilalkohol keveréke, 2,8 g etilént abszorbeál, miközben az a - tribróm - [3 --45 etoxi-íj-acetomerkurietoxi-etán képződik. 8. Példa : 1/20 Mol merkuriacetát és 1/20 Mol merkurioxid 1/10 Mol triklóracetaldehidetilszemiacetállal keverten 3 óra alatt 1/10 50 Mol propilént vesz fel. A termék az x -triklór - (3 -etoxi-(3-acetomerkuriizopropiletán. 1/20 Mol merkuriacetátot és 1/20 Mol merkurioxidot 1/10 Mol klorálmetilszemi- 55 acetállal keverünk. A keverékhez lassan 1/10 Mol ciklohexént adunk. Körülbelül 1 óra elteltével a higanyvegyületek addicionálódtak. A termék az a-triklór-6-metoxi - [3 - acetomerkuriciklohexiloxi-etán. 60 Metilcikiohexén hasonló módon reagál. A reakció tetszőleges más telítetlen vegyülettel, pl. acilalkohollal, vagy fahéjalkohollal, vagy más olyan oxovegyületekkel, melyek orto-alakban, vagy íélacetálok 65 alakjában vannak jelen, továbbá telített és telítetlen alifás, aromás és aliciklusos alkoholokkal is keresztülvihető. Szabadalmi igénypontok : 1. Eljárás szerves higanyvegyületek elő- 70 állítására, melyet az jellemez, hogy valamely higanysót valamely olyan telítetlen szerves vegyülettel, mely etilénláncot tartalmaz, szerves oxovegyület jelenlétében reakcióba hozunk. 75 2. Az 1.igénypontban védett eljárás foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy a reakciót ortoalakban lévő szerves oxovegyület jelenlétében visszük véghez. 80 3. Az 1. igénypontban védett eljárás foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy a reakciót szemiacetálja alakjában lévő szerves oxovegyület jelenlétében visszük véghez. 85 4. Az 1. és 2. igénypontban védett eljárás foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy a reakciót ortoalakban lévő szerves oxovegyület és szerves oxivegyület jelenlétében visszük véghez, 90 5. Az előző igénypontok bármelyikében védett eljárás foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy higany vegyületként higanyacetátot, higanykloridot és higanyszulfátot alkalmazunk. 95 6. Az előző igénypontok bármelyikében védett eljárás foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy a telítetlen szerves vegyület olefinvegyület. 7. Az előző igénypontok bármelyikében 100 védett eljárás foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy telítetlen 1 szerves vegyületként etilént, propilént és ciklohexéneket alkalmazunk. 8. Az előző igénypontok bármelyikében 105 védett eljárás foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy szerves oxo-