117079. lajstromszámú szabadalom • Eljárás folyékony anyagok tisztítására
í 117079. dékká keverünk és 30 perc alatt bevisszük a kazánba. A kazán tartalmát aztán kb. öt óráig forrásban tartjuk, utána meszet adunk hozzá, hogy a még 5 benne levő szabad savat megkössük. Majd megszűrjük a folyadékot. A szűrlet színe és íze sokkal jobb, mint azé, amit a szokásos kezeléssel kaptunk, amikor a savat nem keverjük a széntartalmú folva-10 dékkal. Az új eljárással kapott szüredék a kálium-platina skálán 14-es szinezést mutat, míg a szokott eljárással kapott szürlet színezése 115. Még jobb eredményt kapunk akkor, 15 ha a forralást addig folytatjuk, míg az összes ú. n. dextrinek (a liszt és glükóz között álló középtermékek) eltűntek. Ahelyett, hogy a kénsavnak a széntartalmú anyagra való hatásával kapott 20 abszorbeáló szert közvetlenül bevezetnők az ólmozott kazánba, a kénsavat az abszorbeáló szerből előbb teljesen vagy csak részben kimoshatjuk, a kimosott kénsavat a liszt átalakítására használ-25 hatjuk fel és a terméket a reakció alatt vagy után tehetjük hozzá. Ha nagyon tiszta alapanyagból indulunk ki, akkor nincs arra szükség, hogy a kénsav összes mennyiségét összekeverjük 30 a faliszttel, hanem csak a sav egy részét keverhetjük el vele. Az így kapott terméket aztán a sav többi részének beadagolása előtt vagy után tehetjük a keverékhez. 35 2. példa: parafintiszííiás. pl. lehetséges az, hogy először csak aszabad savat, aztán ezt a részkeveréket hagyjuk az olajra hatni, vagy fordítva 3. példa. 50 kg száraz falisztet nyitott keverőtartányban 60 kg 66 Bé°-os koncentrált kénsavval és 10 kg foszforsavval keverjük. A savat olyan gyorsan adjuk hozzá, hogy a hőmérséklet 150 C°-ra emelkedjék. Miután pár percig kevertük, a keveréket egy malmon bocsátjuk át. A reakció közben eltávozik az illó anyagok nagy része. A színtelenítést a következő példákból látható módon érhetjük el.' a) Myerscukor színíelenítése Roosendaal szerint. A cukrot közönséges vízben 60 Brix0 sűrűségű oldattá oldottunk fel és kezeltünk: Száraz anyagra számítva 0.2% Activit C-vel Szintelenedés 11.5°, 0.6% „ „ „ 25.5" in»/ 33 0":, l .U /O ,> >> >' .JU-V7 .) 0.2% fent leírt keverékkel, ,, 52.0°,, 0.5% „ „ „ „ 67.0% 0.2% Carboraffin-nal ,, 17.0% 0.6%, „ „ 33.0% 1.0 /o 40.0f 1000 kg parafint nyitott keverőedényben megolvasztunk és aztán hozzáadunk egy olv keveréket, amelyet 50 kg koncentrált 66 Bé°-os kénsav és 30 kg fa-40 lisztből készítettünk és finomra őröltünk. A hőmérséklet 110—120 C°-ra emelkedik. 20 perc múlva a folyadékot szűrjük. A sziiredéket 15 nercig' 120 C°-on 20 kg fehérítőfölddel (fullerföld) kezeljük. Utána 45 szűrjük a keveréket és megkapjuk a végterméket. A végtermék épolv értékes, mint az a termék, amit ugyanannyi nyersanyagnak 50 kg koncentrált kénsavval és" utána 50 50 kg fehérítő földdel való kezelésekor lehet kapni. Ahelyett, hogy a tisztításhoz szükséges teljes savmennyiséget összekevernők a széntartalmú anyaggal, iehet ennek csak 55 egv részét hozzákeverni. Olajraffináláskor b) Raffináll répacukrot rendes vízben 60 Brix0 sűrűségű oldattá oldottunk fel. Az érintkezési idő 15 perc volt, a hőfok 60 C°. 0.1% (a cukorból), Activit C : szintelenedés 40% 0.1 %, a fent leirt keverék, savval, közömbösítve 70 Cu -on BaCOs mal : szintelenedés ........ 85 % 0.1 %, a fent leírt keverék, előzetesen mosva, kivéve a kicserélhető iónokat: szintelenedés .... 55% Raflináll Cuba-cukor, oldva 50 Brix°-ra 0.1%, a fent leírt keverék savval, 70 C°-on BaCOs -mal közömbösítve, szintelenedés 80% 0.1%, a fent leírt keverék, előbb kimosva, kivéve a kicserélhető iónokat, szintelenedés. 75", 4. példa. A 3. példában felemlített módon készített keveréknek egyikéhez a sav hozzáadása után közvetlenül 150 kg szárított és utána finomra őrölt agyagot teszünk
