116948. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a vér cukortartalmát csökkentő anyagok előállítására
adása útján úgy kell beállítani, hogy a Mdrogéniónkomcentráeió a vastagbélben vagy a többi emésztösaervekben elegendő ideig, pl. 30 percig pH = 4.5 és 6 között 5 maradjon. Ez akkor következik be, ha a hidrogéniónkoncentrációt kb. pH=:2.8-6-ra állítjuk be. A Mdrogéniónkomcentráeió beállítása történhetik alkáli vagy puffenanyagok 10 útjára. P u ff eranyag okként alkalmasak egyrészt az ismeretes vegyi pufféi-anyagok, pl. citromsav-nátriumcitrát, ecetsav- nátriumacetát, primer foszfát-szekunder fosafát, szekunder foszfát-sósav, 15 aminósavklórhidrát-nátriujmíhidroxid vagy más pufferanyagok, amelyek a pH=2.8—G határok közötti puifferihatást tesznek lehetővé. E vegyi pufferanyagok helyett szerves anyagok is, pl. szervkolloidok mint 2Q mucin, esetleg ilyen vegyi pufferanyag ok kai keverve alkalmazhatók. A kolloidoknak vagy keverékeknek a meghatározott hidrogóniónkoncentrációra való beállításánál figyelembeveendő, hogy 25 a pufferianyagok egymástól tudvalévőleg nemcsak a vizes oldatban létrehozott pH-érítékeikben különböznek, hanem az ú. n. puffer-kiapacitásukban is. A „puff ér-kapacitás" kifejezéssel tudvalévőleg azt az el-30 lenálláist jelölik, amelyet efajta oldatok sav vagy lúg hozzáadásakor pH-értókük megváltozásával szemben kifejtenek. A találmány szerinti inzulin-készítményekre vonatkozólag tehát a következők veendők 35 figyelembe: Ha a találmány szerinti készítmények készítésére nagy pufferkapaci tású pufferanyagokat alkalmazunk, tehát olyanokat, amelyek sav vagy lúg behatására pH-40 értéküket csak viszonylag kevéssé változtatják, akkor elegendő a találmány szerinti készítmény eket pH = 4—6 értékre beáll í tani, mert akkor természetesen az emésztőcsaitornában bekövetkező változá-45 sok is megfelelően csekélyebbek. Ha azonban viszonylag alacsony pufferkapacitású pufferanyagokat alkalmazunk, akkor a készítményt előnyösen csekélyebb pH-értékre, pl. 2.8—3-ra kell beállítanunk. 50 Emellett figyelembeveendő, hogy az em észtöcs atom a szerveiből előállított kolloidok egymástól az alkáliiáikkal szembeni pufferkapacitásu'kban lényegesen különböznek. A szakembernek tehát mindezek 55 figyelembevételével kell a találmány szerinti készítményeket beállítania. A gyakorlatban kiderült, hogy a készítmények akkor vannak befolyással a vér cukortartalmára, ha pufferkapacditásuk, az alkalmazott készítmény 1 g-jájia számítva kb. 60 15—20 om: i tizednormál NaOH-nak felel meg. Ha a találmány szerinti készítményt gyomormiucin alkalmazásával a gyomorfermentumokkal szemben ellenállóvá tesz- 65 szíik, akkor a készítmények a szájon át vagy linguálisan eredményesen adhatók be. Ha a készítményeket a vékonybél vagy vastagbél h i drogéniónkoncentráe iójána állítjuk be, akkor azokat szuppozi- 70 tóriumok vagy klizmák alakjában a végbél útján is beadhatjuk. Igen cél szerűnek mutakoatak a 4. példa szerinti, gyomor-, vékonybél- és vastagbél-kolloidokból álló keverékeik. 75 A találmány ninicsen a fenti példákra korlátozva. Azt a meglepő megfigyelést tettük, hogy e készítmények a vér cukortartalmának jelentős sülyedését okozzák, pl. 120 mg% vércukor tartalomról 40—35 §0 mg% vércukortartalomra. Oly inzulinkészítmények előállítása, amelyek az emésztési utakban szívódnak fel, amint ez minden további magyarázat nélkül érthető, az eddigi cukorbetegségi terápia módsze- 85 reivel szembein lényeges haladást jelent. Szabadalmi igények: 1. Eljárás a vér cukortartalmát csökkentő, iaz emésztőszervek fermenitumaival szemben ellenálló anyagok előállí- 90 tására hasnyálmirigyekből, melyet az jellemiez, hogy az inzulinkészítményeket pH = 2.8—6 liidrogéniónkonceii,'„rációra állítjuk be. 2. Az 1. igényben védett eljárás fogana- 95 tosítási módja, melyet az jellemez, hogy a hidrogéniónkomemtrációniak kb. pH = 2.8—6-ra való beállítása önmagukban ismert szervetlen vagy szerves pufferanyagok hozzáadása útján 1 0 o történik. 3. Az 1. vagy 2. igényben védett eljárás fogana tosítási módja, mielyet az jellemez, hogy az inzulinkészítményeket szervkolloidokkal, pl. a gyomor, a vé- 105 konybél vagy a vastagbél mucinijaival keverjük. 4. A 3. igénybem. védett eljárás foganatosítás! módja, melyet az jellemez, hogy a mucinanyagokat alkáli vagy más 110 alkalmas vegyi pufferanyagok útján pH=2.8-6-nak megfelelő hidrogéniólnkoncentráeióra állítjuk be és az inzulinkészítményekkel a beállítás előtt vagy után keverjük. 115
