116910. lajstromszámú szabadalom • Eljárás az 1,2-diamino-4,5-dimetilbenzol cukorszármazékainak előállítására

[3,4-dimetil-fenilH-arabinamint vizes oldatban diazotált 2,4-dinitranilinnel azofestőanyaggá kapcsolunk. A kapott festö-5 anyag vízben úgyszólván egyaitalában nem oldódik és így vörösbarna pelyhek alakjában azonnal kiválik. Redukálássá! belőle az l-amino-2-arabinamino-4,5-dimetilbenzolt kapjuk. 10 3. példa. [3,4-dimetil-fenil] -d-ribamint (előállítva l-amino-3,4-dimetilbenzol és d-ribóz kondenzálásával és egyidejű hidrogénezésével) vizes oldatban diazotált p-nitranilin-15 nal hozunk össze. A kicsapódott azofestőanyagot hígított alkoholból való átkristályosítás után hidrogénéi és nikkellel vagy cinkkel és ecetsavval redukáljuk. A képződő oldatban l-[d-ribitil-amino]-2-amino-20 4,5-dimetilbenzol van. Az oldatból alloxán hozzáadására a 6,7-dimetil-9-Ld-ribitil]izoalloxazin képződik. 4. példa. [3,4-dimetilfenil]-d-arabamint vizes ól-25 datban gyenge savas kémhatásnál diazotált anilinnel kapcsolunk. A kicsapódott azofestőanyagból, alkoholból való átkristályosítás után, 1 súlyrészt 150 súlyrész alkoholban forralva feloldunk, az oldathoz Vs térfogatrész vizet, ezután cseppenkéut 30 tömény nátriumhidroszulfitoldatot adunk, míg a folyadék vöröses-narancssárga színe el nem tűnik. Ezután a folyadékot tömény sósav hozzáadásával gyengén kongósavassá tesszük és légritkított tér- 35 ben bepároljuk. A maradékot 20 rész meleg jégecettel kilugozzuk, amikor is az legnagyobbrészt feloldódik. Ha ehhez az oldathoz alloxant adunk, úgy a 6,7-dimetil-9-[d-arabitil]-izoalloxazint kapjuk. 40 Szabadalmi igény: Eljárás az l,2-diamino-4,5-dimetilbenzol cukorszármazékainak előállítására, me lyet az jellemez, hogy [3,4dimetil-feniij -aminopentiteket, illetve -hexiteket di- 45 azoniumsókkal kapcsolunk és a képződött azofestőanyagokat redukáló szerek hatásának vetjük alá.