116258. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szilárd libazsír előállítására

MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEIRAS 116258. SZÁM. IV/e. OSZTÁLY. — V. 3334. AXAPSZÁM. Eljárás szilárd libazsír előállítására. Vértes Jenő igazgató, Budapest. A bejelentés napja 1936. évi augusztus hó 26-ika. A libazsír sztearinsavas és palmitin­savas gliceridek mellett nagy mennyiségű oleinsavas gliceridet tartalmaz. Az olein­savas glicerid olvadáspontja az előbbieknél 5 alacsonyabb, úgyhogy a szokásos módon olvasztással előállított libazsír szobahő­mérsékleten, legalább részben folyós hal­mazállapotú. Ez a körülmény a libazsír rendszeres fogyasztását és kereskedelmi 10 forgalmát nagy mértékben megnehezíti, mert a disznózsírhoz viszonyítva a szállí­tása körülményesebb, drágább és különö­sen nagyobb tartályokból való kiméréskor egyenlőtlen árut eredményez, mert1 asztea-15 rin- és palmitinsavas gliceridkristályok le­ülepednek, mely fölött az oleinsavas glice­ridben dús olajos réteg helyezkedik el. A találmány értelmében e hátrányokat kiküszöbölhetjük és egyenletes szerkezetű 20 szilárd árut kaphatunk. Kísérleteink sorá,n kitűnt ugyanis, hogy az ú. n. Mibabőrszalonna több sztearin- és palmitinsavas gilicerideket tartalmaz, mint a belső has- és bélháj, melyek oleinsavas 25 glioeridben dúsabbak. Ezért a találmány értelmében a szilárd libazsírkészítéséhez csupán a bőrszalonnát használjuk. Ugy találtuk, hogy a zsír olvadáspontját 80 és így szilárdságát fokozhatjuk, ha a sza­lonnaszöveteket a kiolvasztás előtt mecha­nikailag feltárjuk. A feltárás történhetik pl. darálással. A kiolvasztást ismert módon, célszerűen 35 120—130 C° hőmérsékleten végezzük. Az olvasztás után kapott tepertőt pl. hid­raulikus préseken kipréselhetjük. Ezzel a magasabb olvadáspontú zsírok nyeredékét növelhetjük. Az olvasztott és sajtolt zsírt egyesítjük 40 és a benne lévő szilárd alkatrészektől ülepítéssel, majd ezt követő történő szűrés­sel szabadítjuk meg. Azután kristályosítás hőfokára, pl. 12—15 C°-ra vagy ennél ala­csonyabbra lehűtött zsírt, keverés közben 45 kristályosítjuk. A kristályosításinál elő­nyösen úgy járunk el, hogy a kristályosí­tandó zsírt már kristályos zsírral beolt­juk. Igy a kristályosítást nagymértékben gyorsíthatjuk. A beoltáshoz pl. a kristá- 50 lyosítandó zsírmennyiségre számított 1 /1 0 — 1,/B mennyiségű kristályos zsírt használunk. A kristályosításkor a keverést előnyösen addig folytatjuk, míg az egész tömeg egyen­letes pépes állapotúvá nem válik. Kísér- 55 leteink során ez pl. 15—20 perc alatt szo­kott bekövetkezni!. Az így félig megszilárdí­tott zsírt a kristályosodás befejezésére tar­tányokba, pl. faládákba önthetjük, ahol az egyenletes szerkezetű, szilárd tömeggé me- 60 révül. A találmány szerinti eljárással kapott libazsír tehát a disznózsíréhoz hasonlóan egyenletes szerkezetű szilárd, szállítóké­pes állapotban nyerhető. Az így előállított 65 libazsír jellegzetes fizikai és kémiai tulaj­donságai az irodalomban" található adalé­koktól eltérnek. Igy kísérleteink során pl. a következő jellemzőket állapítottuk A kapott zsír olvadáspontja 35.3—-36.8 C° között váltakozott. A dermedéspontja 16.9—17.4 C° volt. A különbségs^ámok 18.3—19.4. A libazsírra vonatkozó irodalmi

Next

/
Oldalképek
Tartalom