116023. lajstromszámú szabadalom • Eljárás gázokból kénhidrogén vagy kénessav eltávolítására és leválasztott kén egyidejű termelésére
11603ÍÍ. 3 pola már a további feldolgozás folyamán fellépő nehézségek (vezetékek eltömődése stb.) folytán nem kívánatos. Az eljárás első fázisában tehát Lioszul-5 fáttartaiimú oldatot mechanikus behatással és Ha iá és ö03 betáplálásával aktiválunk. E közben a betáplált kénhidrogén túlnyomó része. kb. 90—95°/o-a abszorbeálódik és kéntartalma kiválik. Lehetne 10 ugyan a tisztítandó gázból a kénhidrogén! már ebben a fázisban is teljesen kimosni. elvileg azonban ebben a fázisban, maximálisan csak az említett kénhidrogénmennyiséget vonjuk ki. Teljes kimosás 15 esetén ugyanis az a veszély léphetne fel, hogy az oldat savassá válik, melynek következménye elkerülhetlcnúl politionáL-képződés lenne, ami pedig alacsony reakció sebességére való tekintettel nem kívá-20 natos. Emellett a kén minősége is szenvedne és szabad S02 gáz is juthatna a tisztított gázba. A kéntelenítőfázisnak nevezett második fázisban a gázokat teljesen kénimentesít-25 jük. Ehhez a már aktivált oldat egy részét használjuk. Az aktiválási fokot,, vagyis az oxigénfelvételt az első fázisban a gáz kénhidrqgéntartaimának és mennyiségének tekintetbevételével beállítottuk. 30 Minthogy a H2 8 elnyelését a gáz áramlási sebessége is erősen befolyásolja,, a második fázis számára erősebben aktivált oldatot használunk, mint amekkora elméletileg szükséges lenne. így pl. olyan oldat-35 tal, mely eredetileg 5°/o tioszulfátot tartalmazott és melyet 80"/0 -nyira aktiváltunk, akár 30—40 térfogatszázalék kénhidrogéntartalmú gázokat is teljesen kénmentesíthetiink. Ez a tökéletes kénmentesítés si-40 mán megy végbe. Minthogy az aktivált oldat nem tartalmaz szabad vagy kötött kénessavat, az eddigi eljárásokkal szemben nem forog fenn az a veszély, hogy a tisztított gáz kénessavval fertőződhessen. 45 A második fokozatban a Ha S abszorbeiónak megfelelően az oldatban megint tioszulfát fog képződni s ezért az oldat regenerálására az oldatot megint az első fázisba vezethetjük vissza. Lehet azonban 50 ezt az oldatot a harmadik fázisban az S02 -felvételre hasznosítani; ez utóhbi változatnak az az előnye, hogy kevesebb oldatot kell keringtetni, mintha külön-külön táplálnék oldattal a második és harmadik 56 fázist. A harmadik fázisban megy végbe az S02 -felvélel. Ebben a fázisban ként kénessawá égetünk el s az égéstermékekből a kénessavat a pl. a második fázisból a harmadik fázisba vezetett oldattal mos- 60 suk ki. A keringtetett folyadék mennyiségét úgy szabjuk meg, hogy a szükséges >ua -mennyiséget maradéktalanul felvehesse. Emellett azonban fontos, hogy itt lehetőleg kevés oldattal dolgozzunk. A ké- 55 nessavnak az oldatban kémiailag kimutatható szabad állapotban kell liennie. Ezt az tíüa -vel többé-kevésbé telített oldatot azonnal az első, aktiváló fázisba vezetjük, nehogy nem kívánatos politionátképződés 70 léphessen fel. A harmadik fázisból az elsőbe vezeteti oldalmennyiség annyi kénessavat tartalmaz, amennyi az aktiválási fok fenntartására és a H2 S absorbeálására szükséges. Még ha az első fázis vezetésében 75 zavarok, vagy pl. a szivattyúk egyenlőtlen munkája folytán ingadozások állnának is be, ezek még nem veszélyeztetik a teljes kénmentesítést, mert a második fázis, amelyben a végleges kénmentesítés megy 80 végbe, az SUa -adagolástól teljesen független. Ez a körülmény az eljárásnak egy további fontos előnye. A kivált ként a keringtetett folyadékból szűrőberendezésben különítjük el. Cél- 85 szerű az első fázisból kilépő folyadékot szűrni, mielőtt a második fázisba lépne. Az elkülönített ként ismert módon értékes száraz precipitált kénre dolgozzuk fel. Ha a tisztított gáz tisztasági foka mel- 90 lékes s a főfeladat kénhidrogéntartalmú gázokból kén termelése, akkor a három fázist egyetlen fázissá is lehet egyesíteni. A csatolt rajz a találmány szerinti eljárás vázlatos menetét mutatja. Az (I) 95 tartályba vezetjük az (1) vezetéken a kénmentesítő, pl. 20o/o H2 S- tartalmú gázt Ugyancsak a (I) tartályba a (2) vezetéken át a (III) tartályból S02 -vei többé-kevésbé telített tioszulátoldatot táplálunk. Az (I) 100 tartályban az oldat aktiválódik; a bevezetett gáz kénhidrogéntarlalmának 90—95 0/o-nyi mennyisége precipilált kén kiválása közben elbomlik; a maradék kénhidrogént tartalmazó gázt a (4) vezetéken 105 át a (II) tarLályba vezetjük, melybe egyidejűleg az (I) tartályból a (7) szűrőbevezetett és ott a levált kéntől megszűrt aktivált Oldatot táplálunk a (3) vezetéken át. A (II) tartályban a gáz teljesen kén- 110 mentesül, a kénmentes gáz az (5) vezetéken lép ki. Az (I) tartályból a (6) vezetéken át mindig annyi kéntartalmú folyadékot bocsátunk ki, mint amennyi S02 tartalmú oldatot táplálunk a (III) tartály- 115 ból. A (II) tartályból ugyancsak annyi oldatot bocsátunk vagy szivattyúzunk a (III) tartályba, amennyi szűrt aktivált oldat
