115936. lajstromszámú szabadalom • Platinakatalizátor és eljárás annak előállítására

az oldatot vékony folyadéksugár alakjá­ban a száraz szilikagélre fecskendeztük és a szilikagélben egyenletesen kavarás útján osztjuk el. Ezt a keveréket pyrex-5 üvegcsészékben szárítószekrényben szá­rítjuk, még pedig úgy, hogy a masszát kb. 60 C° hőmérsékleten helyezzük be és a hőmérsékletet ezután lassan kb. 100°-ra emeljük. A száraz és platínakloriddiaJ 10 teljes masszájában impregnált szilika­gélt a platina kiválasztása céljából villa­mos hőboltkemencében tovább kb. 300—-400 C° hőmérsékletre hevítjük. A szilika­gél most már kb. 0.125% platinát tártai­ig maz platiniafekete alakjában és ezzel pla­tinázódott. Ezzel a csupán pia ti n ázott szilikagéllel, 7,0% SOa , 19.5% Q2 , 73.5% N* gázkeverékkel és 200, 1000, 2000, illetve 4000 át áramlási sebességekkel a kövei,-20 kező hozdékokat kaptuk a konverterben: Átáramlási sebesség: Átáramlási sebesség: 25 C» 285 325 369 420 465 550 200 °/oSOs 45.5 83,4 97.6 98,8 96.7 88,0 1000 °/oS03 42.9 86,1 97,5 97,1 882 2000 0/oS03 56,0 90,3 96,0 88,7 4000 "/oS03 612 86,3 88,6 200 C« 1000 C» 2000 °/«so3 C« °/oSOs C» u/oSOs 310 71,7 — — — — 319 82,1 — — — — 382 91,1 329 64,1 332 20,8 342 97,5 337 77,0 346 74,7 346 98,1 349 91,6 94,6 348 79,2 354 99.6 358 91,6 94,6 358 88,5 386 9^5 364 96,9 372 94,8 — 9^5 394 98,9 386 97,8 — — — — 434 98,9 — 55 60 E kihozatértékekből kitűnik, hogy a 30 csupán platinázott szilikagél kis platina­tartalom esetén csak igen mérsékelt ka­talizátor, mert alig vagy igen korlátozott mérvben terhelhető túl. lb. Az 1. példa la. részlete szerint ké-35 szülit, platinázott szilikagélt, miután a környezet hőmérsékletére lehűlt, finoman elosztott vasoxid (ez a vasoxid karbonil­vaslból készült) vizes szuszpenziójával fecskendezzük le. A száraz, platinázott 40 szilikagél egy-egy literére kb. 6 g vas­oxidot adunk és azt a gél felületén egyenletesen elosztjuk. Ezt ,a masszát k:b. 60—100 C° hőmérsékleten szárítjuk és villamos hőboltkemencében kb. 300—400 45 C° hőmérséketen a víz utolsó nyomaitól megszabadítjuk. Ez a vasoxiddal utólag és felületileg terhelt platinázott szilika­gél a konverterben 7.0% S02 , 19.5% Ck 73.5% N2 gázkeverékkel és 200, 1000, il-50 let ve 2000 átáramlási sebességekkel a kö­vetkező hozadékokat adta: A vasoxid utólagos hozzáadása a JJlati­názott szilikagél aktivitását igen jelenté­kenyen fokozza; különösen a közepes és 65 maximális gázsebességeknél nyilvánul ez meg. Az új rendszerre igen jellegzetes, hogy maximális aktivitását már a 400— 430 C° közötti hőmérsékletkörzetben fejti ki, tehát abban *a hőmérsékletkö r zetben, 70 amelybeír a maximális hozadékok egyedül lehetségesek. 2. Példa: Az 1. példa la. részlete szerint készült, kb. 0,125% platinát tartalmazó szilikagélt, 75 miután a környezet hőmérsékletére lehűlt, vékony folyadéksugár alakjában ferro-Kzulfátoldattal fecskendezzük le és közben a masszát kavarjuk. Az egyenletesen át­nedvesített masszát kb. 60—100 C° hőmér- 80 sékleten szárítjuk és végül levegő jelen­létében villamos hőboltkemencében kb. 300—600 C° hőmérsékletre hevítjük. A masszához annyi ferrosizulfátot adunik, amíg az kb. 1% Fe^Oa-t tartalmaz. Ez a 85 massza a k én sa vkon v e r te rbe n a 7,0% SO2, 19,5%0-> és 73.5%N» gázkeverékfcell a követ­kező kihozatokat adja: Átáramlási sebesség: O •200 c„ 1000 O °/oS08 c„ "/oSO, 318 91,2 — — 340 97,2 342 85,6 — — 346 89,6 — 352 91,5 — 370 98,3 — — 374 97,5 384 99,4 388 97,5 400 98,8 392 97,8 — — 418 98,1 90 95 Ha a platinázott szilikagélhez finoman 100 elosztott vasoxid helyett utólag ferro­szulfátot adunk és ezt a platinázott hor-

Next

/
Oldalképek
Tartalom