115687. lajstromszámú szabadalom • Kártevőirtó eljárás
2 115687. e foszfidokat zári helységekben. raktárakban, slb. nem alkalmazhatták. Az iroda-Jómban ezért mindig csak foszl'idokkal megrakandó földüregekről és a foszfor-5 hidrogént felszabadító l'öldnedve.sségről van szó. Másrészl pedig az irodalom kifejezetten rá mulat arra. lvogy az említett készítmények lényeges hátrányai abban vannak, hogy nedves levegőn aránylag 10 gyorsan bomlanak és hogy a fcjlesztet1 foszlorhidrogén öngyul ladó. Ha a gázosítást szilárd tar lányokban helyei foglaló foszl'iddarabkákkal végezzük úgy még azl is látjuk, hogy a gázosításnál 15 keletkező bomlási termékek nagy mértékben felpufíaduak. Megfigyellek, hogy a maradékok lérlbgatnövekedése a bomlatlan foszfidboz képest 30«,o-ig is terjedhet. F. lérfogalnövekedés következtében a gázosító-2o lartányok gyakran megrepednek. úgyhogy a mérges anyag azokból kieshet. Mindezen hátrányok az aluminiumlbszfidnál nem forognak fenn. Az aluininiumlbszl'id rideg, porszerű. 25 gyakran salakszerű, porózus massza, melyet már egész gyenge nyomással egyenletesen szétaprílhalunk. anélkül, hogy ekkor erős foszfor hidrogénfejlődés lépne fel. Az aluminiumfoszfid tehát igen jót adagol-30 haló és jól keverhető, úgyhogy az állandó fősz fid (art a 1 m a I bi z tosí I a ni I eh e t. A porított aluminiumfoszfidnak legjelentősebl) előnye az eddig javasolt foszl'idokkal szemben. ;uz, hogy bádogdobozokban 35 kiválóan eltartható. Dobozokba töltve, bomlás nélkül megmarad. Pori Lőtt aluminiumfoszfid nál tehát a rendkívül veszélyes és ezért igen aggályos foszlorhidrogén fejlődés a raktározási idő alall a dobozokon 40 belül nem lép fel. A kalcium és nmgnézium foszfidjaival szemben az aluminiumfoszfidnak vízzel és levegőnedvességgel való reakcióképessége valamivel gyengébb. Ennek ellenére, azon-45 ban teljesen átalakul és pedig oly mértékben. hogy a maradékok gyakorlatilag máinem mérgesek. Az aluminiunifoszl'id a nedvességgel való érintkezéskor kizárólag gázalakú. PlI , képlelű foszforhidrogénl fej-50 teszt. Ennél a lerméknél (aluminiumfoszfid) az öngyulladó foszlorhidrogén fejlődése nem lép fel. ezért azl zárt és fával vagy egyéb éghető anyagokkal felszerelt helyiségekben minden aggály nélkül alkal-55 mazhaljuk. Az aluminiumfoszfid bomlási maradékai a bomlallan termékhez képest csak kb. 13'Vo-al nagyobb térfogatúak. A térfogainövekedés tehát csak kb. fele akkora, mint a kalcium, magnézium és bárium j'oszfid- •>'> jainál. Ezért a gázosílólaríáuyok széleséséf aluminiumfoszfid alkalmazása cselén nem észleltük. Az eddig javasolt, kalciumból, magnéziumból és báriumból készüli foszfidkészíl- 65 menyek egyébként mindig csak kb. 3í)»». maximum ()0°<> liszla foszfidol tartalmaznak. minthogy töményebb formában való előállításuk jelentékeny műszaki nehézségekbe ütközik. Ezzel szemben az alumi- 70 niumfoszfidol különösebb nehézségek nélkül nagy töménységűén kb. ÍM) -S)8«o l'oszlidtarlalommal állíthatjuk elő. Minthogy sok esetben kívánatos. Iiogv a keletkező foszforhidrogénl legnagyobb lii- 75 gílásban is. mindenki könnyen észlelhesse, az aluminiumfoszfid előállításánál könnyen adódik az az lehetőség, hogy kén adagolása útján alaminiuniszullid képződési, idézzünk elő. mely. hasonlóan mini az 80 aluminiumfoszfid. az erős szagú kénhidrogén fejlesztése mellett bomlik. A kénhidrogén szag-ingerküszöbe mini ismeretes, lényegesen alacsonyabban fekszik, mini a foszforhidrogéné. úgyhogy idegen szemé- 85 lyek is idejekorán figyelmezlelhelők a foszíor 11id rögé n jelenlét é re. Kén adagolását kész foszfidboz önmagában véve már javasolták. Ez az adalék azonban csak az egyes foszl'iddarabkák kö- 90 rülburkolására szolgál, hogy ezzel a közönséges i'oszfiddarabkákkai széniben néhány olyan előnyt érjenek el. nve'.yek az a 1 um in in m fosz f i d alkalma zá sá n á 1 a zonban már eleve fennforognak, pl. a levegőállósá- 95 gol, az öngyulladás kiküszöböléséi, a lerínék granulálhalóságál. slb. Nem ismerték azonban fel. hogy a kénhidregénnek a szulfidok Jevegőiiedvesség okozta bomlásánál való fejlődése kitűnő figyelmeztető szer a 100 sokkal kevésbé észlelhető foszforhidrogén számára. A kénhidrogén fajsúlya majdnem ugyanaz,, mini a foszforhidrogéné. úgy, hogy meg van a biztosíték arra. hogy a kénhidrogén egy foszforhidrogénnel terhes 105 atmoszférában azonos mérlékben lerjed el. A ként a találmány szerint az aluminium-foszforkeverékhez a l'oszfid előállilása előtl adagoljuk. Különösen fontos az. liogy az aluminiumszulfid az aluminiumfoszfid- 110 ban egyenletes eloszlásban van jelen. Az aluminiumfoszfnl előnyei! az eddig az irodalomban hasonló célokra javasolt kalcium-. magnézium- és báriuni!bszl'id:>kkal szemben a következőkben foglalhatjuk 115 össze:
