115482. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ammonia elégetésekor keletkező nitrózus gázoknak nagytöménységű salétromsavban való elnyeletésére

MAGYAR KIRÁLYI % SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRAS 115483. SZÁM. IV/ll/1.. OSZTÁLY. — H. 13196. ALAPSZÁM. Eljárás ammónia elégetésekor keletkező nitrózus gázoknak nagy töménységű salétromsavban való elnyeletésére. Bamag-Weguiii Aktiengesellscliaft cég' Berlin. A bejelentés napja 1935. évi október hó 8-ika. Németországi elsőbbsége 1935. évi ja ile. Ismeretes, hogy salétromsav előállításakor a keletkező sav töménysége a gázfázisban levő magasabbrendű nitrogénoxidok mennyiségétől függ. Például nem lehetsé-5 ges ammóniának levegővel való elégetésekor keletkező gázokból az azokban tartalmazott nitrogénoxidok elnyeletésc útján olyan savat előállítani, amelynek töménysége a 60—62o/o-ot lényegesen túllépné. To-10 vábbi ok, amely nagytöménységű sav közvetlen előállítását ammónia elégetésekor gátolja, az égési gázok vízgöztarlalma, amely a reakció folytán keletkezik. Még az esetben is. ha a keletkezett nitrogénoxi-15 dókat a keletkezett vízgőzben teljesen lehetne salétromsavvá oldani, akkor sem növelhető a salétromsav-tartalom 78»/«-on túl. Megkísérelték már például a 173.601. számú német szabadalmi leírás szerint 20 nitrózus gázoknak nagyobb töménységű salétromsavval több fokozatban való elnyelelését. Az eljárást oly módon foganatosítják, hogy a nitrózus gázokat először hígabb és azútán több egymás után kö-25 vetkező fokozatban mind erősebb salétromsavval nyeletik el. Az eljárásnak az ismertetett módon való foganatosítása azért szükséges, mert elsősorban a gázoknak az ammónia elégetésekor keletkező 30 nagy vízgőztartalmát kell eltávolítani, nehogy az egyes fokozatokban a tömény savval foganatosított elnyeletés e savnak a vele vitt vízgőzökkel való hígítása miatt rosszabbodjék. MásrészL a nagyobb tö-35 niénységű oldalban a salétromsav maga is illó, ami a keletkező savat viszonylagosan hígítja. Az eljárás különös hátrányakép a hivatkozott szabadalmi leírás azt a körülményt említi meg, hogy az alacsony fokú nitrqgénoxidok a trioxidig az 40 erős salétromsavat redukálják, ami ugyancsak hígítást okoz. Megállapítottuk, hogy éppen az utóbbi körülmény hasznosításával ammóniának közönséges levegővel való elégetésekor ke- 45 lelkező elszálló gázok közvetlenül is nagytöménységű salétromsavban való elnyeletéssel, csupán egy fokozatban majdnem lOOo/o-os salétromsavvá alakíthatók át, ha a következőképen járunk el: 50 Az elégelési kemencéből jövő gázokat első sorban rendkívül gyors és messzemenő hűtésnek vetjük alá. mikoris lényegében csak víz válik ki. Kitűnt hogy a nilrogénoxidok oxidálási sebessége nagy 55 hőmérsékleten nem elég arra. hogy közvetlenül az elégetési kemence mögött bekövetkező erős hűtés esetén bármiképen számba jövő mennyiségű salétromsav keleLkezhessék. A vízgőztől megszabadított és 60 így gyakorlatilag száraznak mondható gázokat most oxidációnak vetjük alá. A gáznak ismeretes módon oly tereket bocsájtunk rendelkezésre, amelyekben az égési gázok oxigéntartalma az esetleg még jelen- 65 levő nedvesség egyidejű kiválása és a keletkező oxidációs hőnek közvetett hűtéssel való elvezetése közben hathat az alacsonyabb fokú oxidokra. Az így kezelt gázok oxidációfoka 90 és 95<>/o között in- 70 gadozik. Ezt az oxidációs fokot könnyen közel lOOo/o-ra fokozhatjuk, ha a gázokat például Raschig-féle gyűrűkkel megtöltött térben nagytöménységű salétromsavval