115366. lajstromszámú szabadalom • Eljárás akridiniumbázisok sóinak előállítására

vegyületek, melyek a magokban, tetszés szerinti helyen, aininocsoportokkal, me­til-, etil-, propilcsoportokkal, metoxi- vagy etoxicsoport okkal helyettesítettek lohet-5 nek. Olyan karbonsavak, melyekben a bi­karbonátok oldódnak, pl. a hangyasav, ecetsav, propionsav, vajsav, tejsav, borkő­sav, benzoesav, o-, m-, p-toluilsav, glikol-10 sav, citromsav, glukonsav, kinasav. Példák: 1. '20 g 3.(j-diamino-10-meűilakridinium­kloridot, melynek képlete /\/\/\ J I í L_ H,N \/\/\./ XHa N Cl CR3 15 ós 10 g nátriumbikarbonátot 200 cm: i forró vízben feloldunk és a meleg folyadékot 800 cm:1 8%-os nátriumbikarbonátoldatba öntjük. Az oldat lehűlésekor a 3.6-dia­min o-10-metilakridiniumiiiidroxid savaiiyú 2o karbonátja kristályosodik ki. A vegyület forró vízből, melyhez nátriumbikürboná­tot adunk, átkristályosítható és bomlás közben, 240°-on olvad. A termék 2.2 g-já­hoz 0.5 g jégecet és 10 cms víz oldatát ad-25 juk; a savanyú karbonát szénsavfejlődés közben feloldódik. Az oldathoz kezdődő zavarosodásáig acetont adunk és az egé­szet jégbe állítjuk. Az acetát kristályos alakba-n leválik ós szokásos módon elkülö-30 uítbotő. 2. 20 g 3.6-diamino-10-metilakridinium­kloridot és 20 g nátriumkarbonátot 500 cm3 forró vízben feloldunk és a folyadékba telítésig széndioxidot vezetünk. A kihűlt 35 oldatból rövid idő után a savanyú karbo­nát kristályosodik ki. mely ugyanolyan tulajdonságú, mint az 1. példában leírt vegyület. A terméket molekulás arányban hígított tejsavban feloldjuk ós a keletke­ío zett laktáthoz acetont adunk. Némi idő után a laktat kikristályosodik. 3. 10 g 3.6-dimetoxi-10-metilakridinium­kloridot 10 g nátriumbikarbonát hozzá­adása után 400 cm: i forró vízben feloldunk és az oldatot azonnal 200 cm-1 5%-os nát- * riumbikarbonátoldatba öntjük. A kikris­tályosodó csapadékot, mely még kevés kloridot tartalmaz, 300 cm3 vízben fel­oldjuk és 100 cm3 5% nátriumbikarbonát­oldatot adunk hozzá. Kihűléskor az akri- ^ diniumvegyület savanyú karbonátja kris­tályosodik ki, mely 11G C3 körül bomlik. Ha a vegyületet a kiszámított mennyi­ségű hígított ecetsavban feloldjuk és ace­tonnal kicsapjuk, akkor a 3.6-dimetoxi-10- 6 metilakridininmhidroxid acetáját kapjuk. 4. 5 g 2-etoxi-9-amino-10-metilakridi­niumkloridot 300 cm3 forró vízben fel­oldunk, az oldathoz 5 g nátriumbikarbo­nátoí ndunk és jégbe állítva kihűtjük. A 61 kiváló terméket kevés nátriumkarbonátot tartalmazó forró vízből átoldhatjuk. Bom­lási pontja 120 C°. A vegyületet hígított savakban, mint ecetsavban, tejsavban, borköoavban stb. feloldva a megfelelő acetátot, laktátot, tartarátot stb. kapjuk. 5. 10 g 3-metoxi-G-oxi-10-metilakridi­niurnkloridot 600 cm3 vízben feloldunk és az oldathoz koncentrált nátriumbikarbo­nátoldatot adunk. Az akridiniumvegyület 71 kiválasztott bikarbonátját leszivatjuk és kevés vízzel utánamossuk. Ha a bikar­bonátot a kiszámított mennyiségű tejsav­ban feloldjuk, akkor a, savanyú karbo­nátból a 3-metoxi-6-oxi-10-metilakridi­niumhidroxid laktátját kapjuk. 6. 10 g 2.7-d.imetil-3.6-diamido-10-metil­akridiniumkloridot 400 cm3 vízben felol­dunk és koncentrált nátriumbikai'bonátol­dat hozzáadásával a 2.7-dimetil-3.6-dia- 8C mido-10-metilakridiniumhi droxid bikar­bonátját kicsapjuk. A vegyület 270 C° fe­lett bomlik. Ha a terméket hígított savak­ban, pl. tejsavban, borkősavban, ecetsav­ban stb. feloldjuk, akkor a megfelelő lak- ^ tátot, tartatot, acetátot stb. kapjuk. Szabadalmi igény: Eljárás akridiniumbázisok sóinak előál­lítására, melyet az jellemez, hogy a bázisok más sóit bikarbonátokká ala- 90 kítjuk át és ezeket tetszőleges savak­ban feloldjuk.

Next

/
Oldalképek
Tartalom