115363. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kéndioxid visszanyerésére gázelegyekből

ne rá ló tornyot elhagyó gáz lehűtésekor kapott kondenzvíz egy részét eltávolítottuk vagy. ha a koncentráció emelkedni kezdett, a rendszerhez friss vizet vezetb tünk. Ha a folyadékkészlet mennyisége kiömlés és azoknak a veszteségeknek következtében, melyek akkor, amikor a folyadékot a gipszről a szulfát eltávolítása közben leszűrjük, elkerülhetetlenül bekötő vetkeznek, csökkent, akkor a veszteségek kiegyenlítésére a szulfátnak mésztej hozzáadásával történő eltávolítását megszakítottuk és ehelyett a kis lúgosságú folyadéknak egy részét aluminiumforgácsokkal 15 megtöltött tornyon vezettük át. Ennek következtében a folyadékban alumínium oldódott fel. Most a folyadékhoz annyi vizet adtunk, hogy a koncentráció m3

-ként 100 kg A1 jjOj legyen. Ha a keringő folya-2o dék lúgossága 55o/0

-ig emelkedett, a keringtetést beszüntettük és a folyadékot a főkészlethez vezettük vissza. így az eredeti 5()o/o-os lúgosságot helyreállítottuk és a folyadékveszteségeket kiegyenlítettük. Ha a 25 folyadékkészlet a kívánt mennyiséget elérte. a leírt folyamatot megszakítottuk és a szulfátnak mésztejjel való eltávolítására tértünk vissza. Az eljárás megvalósítására használt he-30 rendezést és különösen annak forró folyadékkal érintkező alkatrészeit előnyösen nem korrodeálódó fémből készítjük. Azt találtuk, hogy erre a célra kis széntartalmú acélok, melyek krómot, nikkelt és 35 molibdént tartalmaznakj alkalmasak. Némelykor előnyös lehet, ha az acélban kis mennyiségű titán is van. Igen célszerűnek mutatkozott az alábbi összetételű acél, mint szerkezeti anyag: 40 Szén legfeljebb 0.06<>/o Króm 17.5—19.5 o/0 Nikkel 8.0—10.0 0/0 Molibdén 4.0— 4.5 o/0 Titán, nem kevesebb, mint 0.25 0/0 45 Szabadalmi igények: 1. Eljárás kéndioxid visszanyerésére gázelegyokbői, melynél a gázakat abszorbeáló folyadékkal hozzuk össze, melyből a kéndioxidot rákővetkezően el-50 távolítjuk és a regenerált folyadékot újabb kéndioxidmennyiségek abszorbeállására használjuk, melyet az jellemez, hogy abszorbeáló folyadékul bázisos aluminiumszulfátot tartalmazó ol-55 datot használunk. 2. Az 1. igényben védett eljárás foganatosítási módja, melyet az jellemez;, hogy 35—50O/Ű-ÖS lúgosságú folyadékot használunk. 3. Eljárás az 1. vagy 2. igényben vé- 60 dett eljáráshoz való abszorbeáló folyadék előállítására, melyet az jellemez, hogy aluminiumszulfát oldatához meszet, krétát vagy kalciumszulfitot adunk és a kicsapott gipszet eltávolít- 65 juk. 4. Eljárás az 1. vagy 2. igényben védett eljáráshoz való abszorbeáló folyadék előállítására, melyet az jellemez, hogy hígított kénsavban fémalu- 70 miniumot oldunk fel. 5. A 4. igényben védett eljárás foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy az aluminiumotj oldásának megkönnyítésére, kevés higannyal eigyüt- 75 tesen alkalmazzuk: 6. Az 1. vagy 2. igényben védett eljárás foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy ha az eredeti S02

-tartalmú gázok oxigént vagy kéntrioxi- 80 dot tartalmaznak, szulfátnak az abszorbeáló folyadékban való felgyülemlését azzal akadályozzuk meg, hogy az oldathoz oldhatatlan szulfátot képező anyagokat (pl. meszet, krétát vagy kai- 85 ciumszulfitot) adunk és a keletkezett oldhatatlan szulfátot eltávolítjuk. 7. Az 1. vagy 2. igényben védett eljárás foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy az abszorbeáló oldatban 90 beálló veszteségek kiegyenlítésére vagy az eredeti S03

-tartalmú gázakban levő oxigén vagy kéntrioxid hatására az abszorbeáló folyadékban felgyülemlett szulfát hatásának ellensúlyozására 95 vagy semlegesítésére az abszorbeáló folyadékban fémaluminiumot oldunk íei. 8. A 7. igényben védett eljárás foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy 100 az aluminiummal, feloldásának elősegítésére, kis mennyiségű higanyt egyesítünk. 9. A 6., 7. vagy 8. igénypontok bármelyikében védett eljárás foganatosítási 105 módja, melyet az jellemez, hogy a keringő folyadék egy részét elkülönítjük és ebből a folyadékrészletből a szulfátot eltávolítjuk vagy azt alumíniumban gazdagítjuk, ahol is a kivett fo- 110 lyadékrészletnek mennyiségét úgy választjuk, hogy az említett folyadékrészietet az egész folyadékmennyiséghez visszavezetve; utóbbinak lúgosságát 35—50o/o-ra helyreállítjuk, anél- 116 kül azonban, hogy a kivett folyadék-