115326. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kondenzációs termékek előállítására
írt módon, bár keményíthető, de lassan keményedő vegyületek állnak elő, amelyek éppen ezért kisértéknek. A két egymástól elkülönítve véghezvitt 5 munkamódra az jellemző, lnqgy a legmesszebbmenő víztelenítés ellenére olyan termékek keletkeznek, amelyek további meleghozzávezetéssel, különösen pedig a raktározás során,, hajlamosságot irreverzi-10 bilis állapotváltozásokra a keményíthető vagy könnyen keményedő termékek irányában nem mulatnak, hanem, egymástól külön tartva, szobahőmérsékleten gyakorlatilag állandóan oldhatók és mtíleghozzá-15 vezetéssel megolvaszthatok maradnak. A vízben való oldhalóságuk megőrzése különös előny a kondenzációra használt berendezések lisztíthatása szempontjából, a könnyű megolvaszlhalóság viszont azért 20 szükséges, hogy lehetővé legyük a töltőanyagok jó impregnálását. Ha azonban a két, vízben oldható és megolvasztható kondenzációs részterméket víztelenítésük után egyesítjük, akkor me-25 leghozzávezetéssel hamarosan nagyon jól és gyorsan keményedő vegyületekhez jutunk, amelyek forró vízzel szemben nagyon ellentállóak. Ha a hcxameliléntetramin egész menny i-30 ségével elegyített karbamidrészlet víztelenítését savanyú komtaktanyagok hozzáadása nélkül végezzük, akkor szükségesnek mutatkozik ehhez a részlethez vagy mindkét részlet elegyéhez utólag savanyú kon-35 denzációs szereket adagolni. Gondoskodni kell a két kondenzációsrészlet homogén keveréséről; szükséges továbbá a célszerűen löllő- és rostanyagokkal elegyített keverék előpolimerizá-40 lása, alkalmas rendszabályok, pl. meleg szárítókemencékbe való behelyezés. 50— 100°-ra melegített gj'úrógépekben való gyúrás vagy 70 -120°-ra melegített kalandereken való kezelés útján. 45 Ezzel a munkamóddal teljesen veszélyleien, biztos és gyors a termelés; a rostos, nedves masszák szárításának elkerülése nagy térmeglakarítással jár. A termékek a kalander-, szárítókemence- vagy gvúrógép-50 bői elvéve közvetlenül apríthatok és sajtolhaLók. Az eljárás a nagyi pari kivitelre alkalmas és tömegtermelést tesz lehetővé. A karbamiddal való keverékben használandó hozaganyagokat és a karbamid, 55 hexametiléntetramin és formaldehid végső arányát, illetőleg mindaz érvényes, amit ebben a tekintetben a törzs- és a hivatkozott pótszabadalom ismertet. A hidrogéniónkoncentráció tekintetében a pótszabadalomban előadottak mérvadók. 60 Az alábbi kiviteli példákban az A-val jelölt oldat a fölöslegben alkalmazott öszszes hexametiléntetraminnal készülő kondenzációs részlet; a B-vel j: elölt oldat a megmaradt karbamid és formaldehid kon- 65 denzációs részlete. A példákban használt formaldehid 40 térf. o/o-os. I. példa. A-oldat: 30 s. r. karbamidot, 14 s. r. hcxametilénlelramint, 60 s. r. 0.5 s. r. oldott oxál,savat tartalmazó formai- 70 dehidet 1—2 órán át, állandó keverés közben és a lehető legnagyobb felületen, 70°-ra melegítünk. Vízben szegén}', zselatinizált, üvegtiszta termék keletkezik, amelyet finomra aprítunk. A termék forró vízben 75 könnyen oldódik. B-oldat: 150 s. r. karbamidot, 303 s. r. közömbösített formaldehidet a 120° körüli forráspontig rendes nyomáson bepárolunk. Fehéren zavaros, forrón kevéssé viszkózus, hidegen erősen 80 plasztikus terméket kapunk, amely könynyen olvad és forró vízben oldható. Az A és B termékeit melegített hengereken, cellulóz és egyéb töltőanyagok adagolása közben, egymással homogénné keverjük és 85 az említett hengerekben addig munkáljuk meg. amíg a kezdetben erősen hígfolyós gyantakeverék a sajtoláshoz szükséges folyóképességet el nem éri. II. példa. A-oldat : 30 s. r. karbami- 90 dol, 14 s. r. hexameliléntetramint, 60 s. r. 1 s. r. oldott oxálsaval tartalmazó formaldehidet 30—50 mm-es vákuumban és 60— 90" külső fűlőmérséklcLen desztillálunk. Kb. 40 térf.-o/o folyadék megy át. A desz- 95 lillált gyanta melegen hígfolyós, hidegen nagyon plasztikus és üvegtiszta. B-oldat: 150 s. r. karbamidot, 303 s. r. közömbösített formaldehidet, ugyanúgy mint az A-oldatot, vákuumban ledesztillá- 100 lünk. Kb. 185 térf.-o/o folyadék megy át. A desztillált gyanta kissé zavaros, melegen könnyen megolvad, hidegen plasztikus. Az A és B termékeit egymással és cellulózzal forró kalandereken ugyanúgy összekever- 105 jük, mint az I. példa szerint. III. példa. A-oldat: 30 s. r. karbamidot, 14 s. r. hexametiléntetramint, 60 s. r. formaldehidet rendes nyomáson a 120° köriili forráspont eléréséig desztillálunk. Mele- no gen nagyon viszkózus, hidegen nagyon plasztikus, üvegtiszta gyanta áll elő. A B-oldatot az I. példa szerint állítjuk elő. A termékek összekeverését a megelőző példák szerint végezzük. A keverékhez a 115
