115283. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fénymázszerű termék előállítására

MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BffiÓSÍG SZABADALMI LEÍRÁS 115283. SZÁM. IV/h/1. OSZTÁLY. — C. 4783. ALAPSZÁM. Eljárás fénymázszerű termék előállítására. Etudes et Traitements Chimiques, Société Anonyme cég1 Bruxelles, mint Deguide Hubert kémikus Aísemont-i (Belgium-ban) lakos jogutódja. A bejelentés napja 1936. évi január hó 23-ika. Franciaországi elsőbbsége 1935. évi február hó 12-ike. A találmány fénymázszerű termék és eljárás annak előállítására. Ázt találtuk, hogy ha báriumszappant pl. térpentinbein, ú. n. «\vhite spirit»-ben, 5 benzinfrakcióban, toluolban, trikloretilénben melegen oldunk, a kihűlés után a hőmérséklet ingadozásoknak ellentálló kolloid gélt kapunk, melyet viaszfénymázszerű termékként használhatunk fel. E ter-10 méket színező anyagokkal festhetjük is. Ezek a termékek felkenve, az oldószer elpárolgása után fénymázszerű bevonatot adnak, mely dörzsölésre kifényesedik. E termékeknek a jelenleg használatos viasz-15 fénymázokkai, fénymázokkal vagy ezekhez hasonló termékekkel szemben az az előnyük, hogy az oldószer azokból nem szivárog ki, miért is nem kell azokat törnítően záródó csomagolásban forgalomba 20 hozni. Különösen jó eredményt értünk el a báriumszappan előállításakor, ha lenolaj és faggyú keverékéből, pl. 2 súlyrész lenolaj és 1 súlyrész faggyú keverékéből in-25 dultunk ki. Ezeket az anyagokat a tökéletes elszappanosításhoz elegendő mennyiségű báriumhidroxiddal melegen elszappanosítottuk, majd a kapott báriumszappant terpentinben, magasabb forrpontú 80 benzinben, trikloretilénben, toluolban vagy ezeknek az oldószereknek a keverékében oldottuk. 1. példa: 200—250 liter űrtartalmú, gőzzel fűthető, kettős köpenyű, keverővel el-85 látott autoklávha 40 kg lenolajat, 20 kg marhafaggyút, 40 kg kristályos báriumhidroxidot és 40 kg vizet adagolunk. Az autoklávot megtöltése után lezárjuk és azt, a báriumhidroxid feloldása és a faggyú megolvasztása céljából a kettős köpenybe io bebocsátott gőzzel hevítjük; ha ez megtörtént, akkor a keverőkészüléket megindítj;uk és a hevítést 120 C° hőmérséklet eléréséig folytatjuk. A hőmérsékletet ezután keverés közben 1 óra hosszat fenntartjuk, tó Ezután a gőzt lezárjuk és a kettős köpenybe hideg vizet engedünk; a keverést addig folytatjuk, míg a reakciós anyag 95 C°-ra le nem hűlt. Ekkor a keverést abbahagyjuk, a glicerin tartalmú anya- 50 lúgot elkülönítjük. Ez az anyalúg a feleslegben alkalmazott lúg folytán báriumhidroxid tartalmú. A báriumhidroxidot szénsav bevezetésével távolíthatjuk el. A szénsav báriumkarbonát csapadékot képez, 55 amit azután a vizes oldattól elkülöníthetünk. A vizes glicerines oldatot ismert módon hasznosíthatjuk. Az autoklávban maradt báriumszappant formákba önthetj ük, ahol az kihűl és meg- 60 szilárdul. A báriumszappan kiöntése előtt ahhoz parafint, állati vagy növényi viaszt, vagy ehhez hasonló anyagokat adhatunk. Az autoklávban lévő, még képlékeny mintegy 65 90 kg-nyi mennyiségű báriumszappanhoz 46 kg 50—52 C° olvadáspontú parafint és 28 kg karnauba- vagy candelillaviaszt adtunk. Az egész tömeget kb. 100 O-ig hevítjük, 70 keverjük és formákba öntjük. így 164 kg terméket kaptunk. Ezt felaprítjuk és ebből