114657. lajstromszámú szabadalom • Diazonium vegyülettel ellátott hordozó és eljárás kontrasztok létesítésére
való kihagyásakor az oxidációs festékanyag vörösnarancsos. Fontos tulajdonság a m-metilvegyiilet csekély oldhatósága vízben, amely kb. 5 0.5%-ot tesz ki, az o-diazofenol-p-szulfonsav jó oldhatóságával szemben, amely kb. 12%, mert ennek következtében a negatív íénymásolóeljárásnál az önelőhívás és rögzítés egyetlen munkamenetben vihető ki. 10 Ennél a megmunkálásnál a diazoniumvegyület oldási sebessége olyan, hogy e folyamat közben az oxidációsfestékanyag képzésére elegendő mennyiségű diazoniumvegyület marad. A 15 4. példában jelzett diazoniumvegyület oldhatóságának növelésére a naftalinszulfonsavas nátrium alkalmazható, még pedig e vegyület 1 mol.-jának a diazoniumvegyület 1 mol.-ja arányában. Ugyanaz a 20 hatás 3 á mol. nátriumbikarbonát hozzátételével is elérhető. Az oldhatóság úgy is növelhető, hogy először a réznitrátot és utána a diazoniumvegyületet vezetjük az oldatba. 25 Igen meleg fényforrásokkal történő megvilágításnál a közvetlen képalakulás kevésbé gyorsan megy végbe, mint az o-diazofenol-szulfbnsavnál, vagy más szótfal: a fényforrás hősége folytán ebben az 30 esetben az oxidációs sebesség nem olyan magas- a m-metílvegyület bomlási sebességével szemben, hogy a fehérig való kimosás megakadályozható volna. Szobahőmérsékleten az önelőhívás sebes-35 sége gyakorlatilag ugyanakkora, mint o-dia zofenol-p-szulfonsavnál. 4. 23 g l-oxi-2-nitrobenzol-4-szulfonsavasnátriumot feloldunk 40 g. KOH cm3 vízben való oldatában. A gyengén 40 forró oldatba addig vezetünk cinkport, míg végül erős habképződés és bő hidrogénfejlődés lép fel; közvetlenül ezután a cinkpor feleslegét 200 cm3 tömény sósavat tartalmazó burába szívjuk. A reakció al-45 kalmával képződött hidrazovegyület a sósavoldatban benzidinderiváttá, azaz 33'dLoxi-4,4'-diaminördifenil 6,6' diszulfon-' savvá alakul át. Kéthetes jégszekrényben tartás után 6 g vegyület kristályosodik ki. 50 (Abszorpciós szénnel való kezeléssel ezt a vegyületet vízből átkristályosítjuk. A kapott termék (3,5) fehér kristályos. Ezeket a kristályokat 6 cm® tömény HC1 + 6 cm3 víz elegyében szuszpendáljuk 55 és 2 g NaNOs-nek 8 cm3 vízben való oldatávol 5 C°-on diazotáljuk. A kristályok feloldódnak és a diazovegyület a diazotálás után 2l A g mennyiségben kikristályosodik. Papírt 33' dioxi-44" didiazodifenil-66' diszulfonsáv >2 %-os vízben való oldatával 60 itatunk, amely 1.35% Cu(N03 )2 6 H2 0-t tartalmaz, majd PíOö-dal szárított levegővel szárítunk. Transzparens rajz mögött 3 percig 5 KW-os izzólámpával 25 cm. távolságból megvilágítunk. Az előhívás úgy 65 történik, hogy a papírt megvilágítása után nedves levegőnek tesszük ki. A kép acélkék színtónusú, Cu(NO:<)2 nélkül pedig narancsosbarna. 5. m-nitrobenzolszulfonsavaskáliumot 70 Beilstein XIV. 794. old. (1931) szerint 4,4'diamino)-difenil-2,2'-diszulfonsawá alakítunk át, továbbá az itt megadott módon diazotálunk. 15 g 44' didiazo-difenil-2,2' diszulfonsa- 75 vat 190 cm3 víz + 10 cm3 tömény H2SO4 (fajsúly 1.84)-elegyében szuszpendálunk és gőz bevezetésével felbontunk. Közel 40 cm3 -re való bepárologtatás után 7 g KNO3 + 7 cm3 erős HC1 (fajsúly 1.19)-t adunk 80 hozzá ós nitrálás bekövetkezéséig hevítünk, amire a fűtést beszüntetjük ós a nitrálás önmagától továbbhalad. Utána a folyadékot bepárologtatjuk, amíg szirupszerű massza keletkezik, amelyet 35 g stanno- 85 klorid + 35 cm3 erős HC1 forró oldatában redukálunk. Lehűtés és leszívás után a szüredéket vízzel hígítjuk, majd az ón teljes lecsapására H2 S-t vezetünk be. Az anyalú- 90 got szűrés után bepárologtatjuk és ilyen módon 4 g 5,5'-diamino-4,4'-dioxid-difen:il-2,2'-diszulfonsavat kapunk. Ezt a mennyiséget 40 cm3 vízben feloldjuk és 2.5 g NaNOs-nek 10 cm3 vízben való 95 oldatával diazotáljuk. Néhány órás jégben tartás után 100 mg didiazovegyület kristályosodik ki. Az anyalúg, exikátorban való bepárologtatása után még 700 mg didiazovegyületet ad. 100 Papírt Vn jd 55'didiazo-44'dioxi-difenil-22-difulszonsav + 1.35% Cu(N03 )2 6 H2 0 vízben való oldatával itatunk és PüOs-dal szárított levegővel hirtelen szárítunk. Megvilágítás és nedves levegőn való elő- 105 hívás után kékibolyás színtónusú pozitív kép keletkezik. Cu(NC>3)2 nélkül a kép világosbarna-vörös színű. 6. 23 g. o-nitro-o-krezol-p-szulfonsavat 200 cm3 vízben szuszpendálunk és 14.5 110 g NaíCOa.lO HüO-dal semlegesítünk, majd 40 g KOH + 100 cm3 víz hozzáadása után addig redukálunk cinkkel forralás közben,, míg a kezdetben vörösesbarna oldat teljesen elszíntelenedett. A cinkfölösleg- 115 nek burába való leszívása után, amely 200 cm3 erős HC1 (fajsúly 1.19) + 50 cm3 vizet
