114627. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-keto-1-gulonsav előállítására
2 114627, sítva a kálium sót, analitikailag tisztán kaphatjuk meg. (a) = —15,6o (c = o,8 vízben). A káliumsóból 1.3 részt 4 rész vízben 5 oldunk, 2 rész jéggel elegyítjük s utána olyan oldatot adunk hozzá, amely 0.6 rész koncentrált sósavnak 5 rész vízben való oldatából és 1 rész jégből készült. A rögtön kiváló savat leszívatjuk, jeges vízzel 10 mossuk és nagyfokú vákuumban szárítjuk. Benzolbenzin elegyből való átkristályosítás után színtelen lapocskákat kapunk 132—133° olvadásponttal. A diciklohexanon-2-keto-l-gulonsav 132—133°-on ol-15 vadó színtelen lapocskákat képez, melyek éterben, benzolban s hasonló oldószerekben nagyon könnyen oldódnak és nehezen oldódnak benzinben, petroléterben cs hasonlókban. Vízben elég rosszul oldódik. •20 (7.) 1 ! jl = —23.4° (c = 0,92 kloroformban). 5 rész diciklohexanon-2-keto-l-gulonsavat 100 rész vízzel főzünk. A kristályok először lassanként ragadósakká lesznek, majd fokozatosan feloldódnak. Erre vákuumban szirupsűrűségre pároljuk be az 25 oldatot. 2-keto-l-gulonsavval való beoltasra azonnal kristályosodást tapasztalunk. A kapott termek azonos azzal a 2-keto-l-gulonsavval, amelyet a törzssza. badalom szerint kaphatunk. 30 Szabadalmi igény: A 113.247. szánni törzsszabadalom, igénypontjában védett, 2-keto-l-gulonsavat előállító eljárás kiviteli módja, amit az jellemez, hogy karbonilvegyület- 35 ként aliciklusos ketonokat használunk az előállításhoz.