113967. lajstromszámú szabadalom • Eljárás akridinszármazékok előállítására
dódik. Éppígy viselkedik a 2-etilmerkapto -6 -klór - 9- (a - dietilamino - y - propilamino) -akridin citrátja is, melyet az a - dietilamino -ó - aminopentánnak x - dietilamino -y- aminopropánnal (forráspontja 8 mm nyomáson 59°) való kicserélésekor kapunk. 2-etilmerkapto-6.9 diklórakridini előállítására (ligrodniból átkristályosítva, 126— 127° olv. pontú sárga kristálypor) 2.4-diklórbenzoesavat 4-aminotiofenol-etiléterrel 4'- etilmerkapto - 3 - klórdifenilamin - 6 -karbonsavvá kondenzálunk (alkoholból átkristályosítva 177—178° olv. pontú finom sárgás tűk), azután a gyűrűt zárjuk és klórozunk. 3. példa. 27.4 g 2-metilmerkapto-6-metil-9-klórakridint az 1. példában ismertetett módon 17 g a - dietilamino - ő aminopentánnal hozunk össze. A 2-metiknerkapto-6-metil-9-(x - dietilamino - § - pentilamino)- akridin citrátja sárga kristálypor. Ennek vizes oldatából hígított nátronlúg, nátriumkarbonát -vagy ammóniaoldat a szabad bázist mint sárga olajat csapja ki, mely igen könnyen oldható éterben, metilénkloridban, benzolban, alkoholban stb. Ha az a-dietilamino-tfaminopentánt a - dietilamino - (3, (3 - dimetil -y - aminopropánnal (forráspontja 16 mm nyomáson 76°) cseréljük ki, akkor a 2-metilmerkapto - 6 - metil - 9 - (oc - dietilamino -- dimetil. - y - propilamino) - akridin azonos tulajdonságú citráját kapjuk. 2 - metilmerkapto- 6 -metil- 9 -klórakridin előállítására (benzolból átkristályosítva 143° olv. pontú citromsárga kristályok) 4-metil-2-klórbenzoesavat 4-aminotiofenolmetiléterrel 4' - metilimerkapto - 3: - m etildifenilamin-6-kar:bonsavvá kondenzálunk (benzolból átkristályosítva 190° olv. pontú, csaknem színtelen kristályok), azután gyűrűvé zárunk és klórozunk. A 2 - metilmerkapto - 6 -metil - 9 -(a dietilamino - s - pentilamino) - abridint akkor kapjuk, ha a 2-metilmer!kapto-6-metil-9-klórakridint a fent leírt módon a - dietilaminos - aminopentánnal cserebomlásba hozzuk Citromsawal sárga citrát képződik, mely vízben könnyen oldható. A 2 - butilmerkapto - 6 - klór - 9 - (x - dietilamino - ó - pentilamino) - akridint a fent leírt módon 2-butilme!rkapto-6.9-dikílór-akridin és x - dietilamino - é - aminopentán cserebomlásbahozatalával kapjuk. Citromsavval vízben könnyen oldódó narancssáírga citrátot kapunk. A kiindulási anyagként használt 2 - butil - merkapto - 6.9 - diklórakridin 88—89° olv. pontú sárga kristálypor, melyet úgy állítunk elő, hogy 4-butilmerkapto-l-amiinoibenzolt (forráspontja 7 mm nyomáson 155—156°) 2.4-diklórbenzoesavval kondenzálunk, majd a képződött 4'-butilmerkapto- 3 -klórdifenilamin- 6 -karbonsavat (kristályok, melyek alkoholból átkristályosltva 153—154 -n ál olvadnak) gyűrűvé zárjuk és a képződött akridinvegyületet klórozzuk. A 2 -izooktilmerkapto- 6 -klór- 9 -(a -dietilamino - ó - pentilamino) - akridint a fent leírt módon 2-iz»oktilmerkapto-6.9^diklórakridin és x - dietilamino - ó - aminopentán cserebomlásbaihozatalával kapjuk. Citromsavval vízben könnyen oldható mélysárga só képződik. A kiindulási anyagul használt 2-izöoktilmerkapto-6.9-diklóraikridin ligroinból átkristályosítva 80—81° olvadáspontú sárga feristálypor. Előállítására 4-izooktilmerkapto-l-amiinobenzolt (forráspontja 6 mm nyomáson 177—179°) 2.4-diklórbenzoesavval kondenzálunk, a képződött 4' - izooktilmerkapto - 3 - klórdifenilamin-6-karbonsavat (petroléterből átkristályosítva 85—86° olv. pontú sárga kristályok) gyűrűvé zárjuk és a gyűrűzáráskor keletkezett akridinvegyületet klórozzuk. Szabadalmi igény: A 105823. lajstromszámú törzsszabadalom ós a 108824. lajstromszámú pótszabadalom igénypontjaiban védett eljárás továbbképzési módja akridinszármíazékok előállítására, melyre jellemző, hogy a törzsszaibadalomban, valamint az említett pótszabadalombain megadott módon aminogyökjüknél lúgosán helyettesített 2-alkilmerkapto-6-,halogén'- vagy 6-alkil-9-aminoakridinokat állítunk elő,-
