113804. lajstromszámú szabadalom • Eljárás antrakinonsorozatbeli festékek előállítására

Hasonló vegyületet kapunk, ha dibutilamin helyett dietanolamint vagy diciklohexilamint alkalmazunk. 35. példa. 5 20 rész l-a.mino-4-ciklohexilaminoantrakinon és 6 rész nátriumacetát szuszpenzióját 100 rész klórhidrinben keverés közben egy órán át forrásig hevítjük. Kihűlés után a masszát vízben elkeverjük, a 10 kivált csapadékot leszivatjuk, vízzel kimossuk és szárítjuk. A kapott kék por 1-oxetilamino - 4-ciklohexilaminoantrakinonból áll, mely acietátselymen kék festéseket eredményez. l-amino-4-ciklohe'XÍl-15 aminoantrakinon helyett más 1,4-diaminoantrakinokat is alkalmazhatunk, melyek a 4-hie.lyzetberL levő aminocsopoTtban valamely más eikloalkil-, valamely alkilvagy airailkilosoportot vagy valamely hc-20 terociklusos maradékot tartalmaznak. Klórhiidrin helyett más alkilezőszereket is használhatunk, pl. epiklórhidrint, halogénalkileket, arilszulfonsavalkilesztereket vagy diazometant vagy -etánt. 25 36. példa. 98 rész leuko-l,4-diaminoantrakmon, 200 rész metanol, 32 rész n-butilamin és 44 rész ciklohexilamin keverékét 6 órán át visszafolyásra állított hűtő alkalma-SO zásával enyhe forrásig hevítjük, míg a kiindulási anyag elt'int. Ezután 2 rész rézaieetátot és 10 rész piperidint adunk hozzá és levegőt vezetünk át a forrásban lévő oldaton, míg az imegkékül. kihűlés 35 után pedig a keletkezett kék festéket leszivatjuk, metanollal kimossuk és szárítjuk. Az így kapott l-n-butilamino-4-ciklohexil aminoantrakinon acetátselymen kék festéseket eredményez. 40 37. példa. 24,5 rész leuko'-l,4-diam,inoantrak,inon, 16,2 rész 2-amino-l,2 3,4-tetrahidronaftalin, 15 rész 25%-os vizes metilaminoldat és 200 rész izobutilalkohol keverékét ke-45 verés közben 600

-on addig melegítjük, míg a kiindulási anyagot többé nem tudjuk kimutatni. Ezután a forrásban lévő keveréken oxigént vezetünk át, míg a festékképződés befejeződött, azután 50 ki hagyjuk hűlni, leszivatjuk, meianollal kimossuk és szárítjuk. Az ÍSÍV kapott kék por acetátselymen kék festéseket eredményez. 1. Eljárás antrakinonsorozatbeli, külö 55 nősen cellulozeészterek és eellulozeéterek festésére alkalmas festékek előállít á S 31* £if melyet, az jellemez, hogy olyan antrakinonszármazékokat állítunk elő, melyek 1- ós 4-helyzetben legalább két, 60 egymástól különbözően helyettesített aminocsoportot tartalmaznak, miinéllett helyettesítőkként alifás, cikloalifás, alifás-aromás vagy heterociklusos sorozatbeli maradékokat választunk. 65 2. Az 1. igényben védett eljárás foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy olyan antrakinonszármazékokat, melyek 1- és 4-helyzetben az -Oh, -NHa vagy -O-alkil gyökök, mint helyette- 70 sítők közül egyet-egyet, még pedig vagy két azonosat vagy két különbözőt tartalmaznak, célszerűen egészben vagy részben leukovegyületeik alakjában legalább két különböző, primér 75 vagy szekundér alifás, eikloalifás, alifás-aromás vagy heterociklusos aminnal hozunk reakcióba. 3. Az 1. igényben védett eljárás í'oganatosítási módja, melyet az

jellemez, 80 hogy l>

,4-di((monoalkilamino)-antrakinonok leukovegyületeit valamely alifás aminnal hozzuk reakcióba, melynek maradéka a már jelenlévő alkilcsoporttól különbözik vagy pedig azo- 85 kat valamely eikloalkil- vagy aralkilaminnal vagy heterociklusos aminnal reagáltatjuk. 4. Az 1. igényben védett eljárás foganatosítási módja, melyet az jellemez, 90 hogy olyan antrakinonokat, melyeknek általános képlete. /B, O N !! ! \R /\/\/\

2 \/\A/: ii 1 O Y ahol RJ hidrogént vagy valamely alkil-, eikloalkil- vagy aralkilcsoportot vagy valamely heterociklusos maradékot, 95 R2 valamely alkil-, eikloalkil- vagy aralkilcsoportot vagy heterociklusos maradékot és Y halogént, vagy oxi-, aminő-, alkoxi- vagy nitro csoportot jelenteinek, adott esetben egészben 100 vagy részben leukovegyületeik alakjá-