113345. lajstromszámú szabadalom • Eljárás oxigénezett (oxidált) alifás vegyületek előállítására
200 C°-on mintegy 2 óra hosszat hevítettük és további 2% lenmagolaj hozzáadása után 0,64 cm nagyságú tablettákra osztottuk. Végül a tablettákat is 200 C°-on 2 óra 5 hosszat hevítettük. E katalizátor 100 cm3 -e fölött 280 C°-oe 2.2 mol. etilén és 1 mol. gőz keverékét vezettük el 20 atm össznyomáson, ahol is az etilén mennyisége óránkint 400 liter 10 volt (normális hőmérsékleten és nyomáson számítva). Óránkint 5,60 g alkoholt kaptunk 3,45%-os vizes kondenzátum alakjában. 2. példa. 15 Az 1. példabeli katalizátor 100 cm3 -e fölött, de 290 C°-on, 1,37 mol. etilén és 1 mol. gőz keverékét vezettük el 40 atm. össznyomáson, ahol is az etilén mennyisége óránkint kb. 1250 liter volt (normális hő-20 mérsékleten és nyomáson számítva). Az óránkinti alkoholtermelés 15,9 g volt, 4,53%-os vizes kondenzátum alakjában. 3. példa. 1,0 mol. BaO és 2,0 mol. HsPOi össze-25 tételű katalizátort készítettünk a szükséges mennyiségű báriumhidroxid és foszforsav lepárlásával. A lepárlás vége felé 5% lenmagolajat adtunk hoz,zá és a maszszát 250 C°-on kihevítettük, további 3% 80 lenmagolaj hozzáadása után 0,64 cm nagyságú tablettákra osztottuk, végül a tablettákat is 250 C°-on kihevítettük. E katalizátor 100 cm3 -e fölött 280 C°-on 2.3 mol. etilén és 1 mol. gőz keverékét ve-35 zettük el 20 atm. öissznyomáson, ahol is az etilén mennyisége óránkint 420 liter volt (normális hőmérsékletein és nyomáson számítva). Az óránkinti alkoholhozam 6,36 g volt. 40 í. példa. A 3. példabeli katalizátor 100 cm'-e fölött, de 290 C°-on és 40 atm. össznyomáson 3,0 mol. etilén és 1 mol. gőz kévénkéi vezettük el, ahol is az etilén mennyi-45 sége óránkint 1250 liter volt (normális hőmérsékleten és nyomáson számítva). Az óránkinti alkoholtermelés 12,48 g volt, 1/,50%-os vizes kondenzátum alakjában. 5. példa. 50 1,0 mol. SrO és 2,0 mol. H.il'íh összetételű katalizátort készítettünk a szükséges mennyiségű stronciumhidroxid és foszforsav lepárlásával. A lepárlás vége felé 5% lenmagolajat adtunk hozzá és a 55 masszát 250 C°-on kihevítettük, további 3% lenmagolaj hozzáadása után 0,64 cm nagyságú tablettákra osztottuk, végül a tablettákat is 250 C°-on kihevítettük. E katalizátor 100 cm3 -e fölött 280 C°-on 2,3 mol. etilén és 1 mol. gőz keverékét g( vezettük el 20 atm. össznyomáson, ahol is az etilén mennyisége óránkint 400 liter volt (normális hőmérsékleten ós nyomáson számítva). Az óránkinti alkoholhozam 8,76 g volt, 5,73%-os kondenzátum alakja- 6; bam. 6. példa. Az 5. példabeli katalizátor 100 cm3 -e fölött, de 290 C°-on és 40 atm. össznyomáson 3,0 mol. etilén és 1 mol. gőz keverékét 7( vezettük el, ahol is az, etilén mennyisége óránkint 1250 liter volt (normális hőmérsékleten és nyomáson számítva). Az; órámki nti alkoholtermelés 18,60 g volt, 5,07 %-os vizes kondenzátum alakjában. 7í 7. példa. 1,0 mol. CaO, 0,5 mol. BsOs és 3,6 mol. H3PO1 összetételű katalizátort készítettünk a szükséges mennyiségű mész, bórtrioxid és foszforsav összekeverésével és 8' lepárlásával. A lepárlás utolsó fázisában kavarás közben 5% lenmagolajat adtunk hozzá. A terméket 250 C°-on 2 óra hosszat hevítettük, porrá törtük és további 3% lenmagolaj hozzáadása után 0,64 cm nagy- 8 ságú tablettákra osztottuk. Végül a tablettákat is 250 C°-on 2 óra hosszat hevítettük. E katalizátor 100 cm'-e fölött 280 C°-om 2,3 mol. etilén és 1 mol. gőz keverékét ve- 9 zettük el 20 atm. össznyomáson, ahol is az etilén mennyisége óránkint 400 liter volt (normális hőmérsékleten és nyomáson számítva). Az óránkinti alkoholhozam 10,7 g volt, 6,41%-os vizes kondenzá- 9 tum alakjában. Az etilén átalakulási aránya az áramlás alatt 1,15% volt. 8. példa. A 7. példabeli katalizátor 100 cm'-e fölött, de 290 C°-on és 40 atm. össznyomá- 1 son 3,0 mol. etilén és 1 mol. gőz keverékét vezettük el, ahol is az etilén mennyisége óránkint kb. 1200 liter volt (normális hőmérsékleten és nyomáson számítva). Az alkoholhozam 46,7 g, az alkohol koncén- 1 trációja a vizes kondemzátumban 11,30%, az etilén átalakulási aránya az áramlás alatt pedig 1,70% volt.
