113028. lajstromszámú szabadalom • Eljárás mikroporózus, illetve sejtstruktúrájú és nagy felületű mesterséges anyagok előállítására

Meg-jelent 1935. évi október hó 1-én. MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMILEIRAS 113028. SZÁM. — IV/ll/1. OSZTÁLY. Eljárás mikroporózus, illetve sejtstruktúrájú és nagy felületű mesterséges anyagok előállítására. Httttemann Erik mérnök Berlin-Wilmersdorf és Czerain Wolfgang" mérnök Berlin-Lichterfelde. A bejelentés napja 1934. évi julius hó 30-ika. Németországi elsőbbsége 1933. évi julius hó 31-ike. A találmány eljárás mikroporózus, illetve sejtstrukturájú és nagy felületű mesterséges anyagok előállítására, mely abból áll, hogy lúgosán és savanyúan 5 reagáló, nehezen oldható, illetve oldhatatlan víztartalmú vegyületek képzésére alkalmas, legfinomabb elosztású anyagok keverékét fölös vízmennyiségek jelenlétében egymással reakcióba hozzuk és a 10 reakciótermékeket víztől részben vagy teljesen megszabadítjuk. Lúgos anyagokként az új eljárás számára elsősorban az alkáliföldfémeknek, a földifémeknek és a magnéziumnak könnyen és kényelmesen 15 elérhető oxidjai és hidroxidjai jönnek figyelembe. A savanyú anyagok közül példaképen a kovasavat említjük. A találmány szerinti ejárással tehát lényegileg hidroszilikátokat, hidroferriteket és 20 hasonló vegyületeket állítunk elő. A fentemlített anyagok nemcsak egyenként alkalmazhatók, hanem keverékeik is, melyek kisebb vagy nagyobb mértékben már az illető vegyületeket, pl. szilikátokat, 25 aluminátokat, stb. készen tartalmazhatják. Ezeket viszonylag nagy vízmennyiségek hozzáadásával víztartalmú, előnyösen gélszerű állapotba hozzuk és ezt követően részben vagy teljesen viztele-30 nítjük. Példaképen a fent megadott fizikai tulajdonságú, teljesen vagy legnagyobbrészt kalciumhidroszilikátból álló mesterséges anyagnak előállítását ismertetjük. 85 Kovasavtartalmú nyersanyagot, pl. homokot oly finomra őriünk, hogy 4900-as szitán csak kevés maradjon vissza. Az őrleményt előnyösen a SiOa-tartalommal ekvivalens mennyiségű CaO-val (égetett mésszel) keverjük és a keveréket nedve- 40 sen őröljük. Ezt a masszát, melyben a CaO és a SiOs viszonya Mol-okban számítva 1:1 vagy 3:2 vagy 2:3, autoklávban körülbelül 8 at túlnyomású gőz hatásának tesszük ki. 45 A masszát közben kavarhatjuk, illetve átdolgozhatjuk; 3—8 óra eltelte után a kalciumhidroszilikát képződéséhez vezető reakció gyakorlatilag befejeződött. A reakciómassza morzsaszerűtől szemcsésig 50 menő konzisztenciájú anyag, melyet a reakciót követően a még benne tartalmazott nedvesítő víz eltávolítására megszárítunk. A masszához adagolandó víz mennyi- 55 sége attól függ, hogy milyen pórustérfogatú végtermékre dolgozunk. Ha nagy vízfelesleggel dolgozunk, akkor nagy pórustérfogatú és viszonylag tág pórusú termék képződik. Kis vízmennyiségek 60 esetében a pórustérfogat és a pórusok mérete kisebb. A reakciót a massza teljes megszilárdulása előtt meg is szakíthatjuk. Ez esetben képlékeny, illetve alakítható termé- 65 ket kapunk, melyet esetleg részleges víztelenítés után sajtolhatunk, hogy ezzel a pórustérfogatot befolyásoljuk. Sajtolás után a sajtolt testeket esetleg még nyomáson tartott vízgőz hatásának tehet- 70 jük ki. Az eljárást a fent kalciumszilikátra vonatkozólag leírthoz hasonlóan vihetjük ki akkor is, ha az alkáliföldfémeknek, a