112488. lajstromszámú szabadalom • Eljárás széntartalmú anyagok hidrogénezésére és olajok előállítására az eljárás maradékaiból

távol tar tani; egyutlal távoltartandók olyan anyagok is, melyek polimerizálást okozhatnak. Előnyösen úgy dolgozunk, hogy minden ö kiinduló anyaghoz a legkedvezőbb reakcióíelléleleket előző kísérletben megállapítjuk és ezután a lugosság fokának, stb. meghatározásával a legkedvezőbb savfogyasztást kiszámítjuk. Ha a destruktív liid-10 rogénezés olyan maradékait dolgozzuk fel, melyek mintegy 20«/o szilárd anyagot tartalmaznak, úgy például 2—8«o savval dolgozunk, a kezelendő anyagra számítva. A savmennyiség felső halárát azok a vegyi 15 változások szabják meg, melyek túlkoncentrált sav hatására jöhetnének létre, szulfonálás, polimerizálás, kondenzálás, stb. következtében. A koncentráció alsó határa nem tartandó túl alacsonyan, kü-20 lemben túl sok víznek kellene a készüléken átmennie és az eljárás hatásfoka csökkenne (a víz melegítéséhez szükséges energia több költségbe kerülne és a készülék terjedelmét fölösleges módon növelni 25 kellene). Az előállított olajok aszialttarlalma oly alacsony, hogy kiválóan alkalmasak a destruktív hidrogénczésnek alávetett szén pépesítésérc. 30 Az eljárás közönséges vagy magasabb nyomás alatt foganatosítható. A fentismertetett eljárás szerint elválasztott szilárd maradékok különböző módokon dolgozhatók fel tovább, például ala-85 csony hőfokú deszlillálás, kokszolás vagy extrahálás útján és így még érlékes termékeket adnak. A maradék magában vagy más anyagokkal való keverés után útépítő anyagként is használható. 40 A találmány szerint, destruktív hatású hidrogénczésnek alávetendő anyagokként különösen számbajöhetnek szilárd széntartalmú anyagok, mint az összes szénfajták, a bitumentarlalmú szeneket és ligniteket 45 beleértve, szurok, pala, kátrányos homok és fa, azonban a folyékony anyagok destruktív hidrogénezésénél kapott maradékokat, mint kátrányokat, ásványolajokat, továbbá a desztillálás. átalakítás vagy ex-50 Irahálás útján ezekből előállított termékekéi szintén feldolgozhatjuk a .jelen eljárás szerint, amennyiben szilárd anyagokat tartalmaznak. Az eljárást rendesen 350—500 C° közölt 55 foganatosítjuk, ha szilárd, kiindulóanyagokat kezelünk és ezeket előnyösen szuszpenzióvá vag\r

péppé keverjük nehéz olajjal, mely a folyamat egy előbbi fázisából származhat. í — A destruktív liidrogénezést célszerűen 60 katalizátorok alkalmazásával hajtjuk végre. Alkalmazható katalizátorokként megemlítjük például a periódusos rendszernek második csoportjától a nyolcadik csoportjáig tartozó fémeket, különösen a negyedik 65 csoporttól a nyolcadikig tartozókat, mint például molibdént, krómot, wolframot, nránl, vanadiumot, mangánt, rheniumot, titánt, zirkoniumot, ónt, zinket, kadmiiimot vagy alumíniumot, leginkább ve- /ú gyüleleik alakjában vagy vas vagy kobalt vegyületeket, például oxidokat, foszfátokat, szulfidokat vagy karbonátokat. így például cinkoxid, cinkszulfid, továbbá kobaltszulfid és vasszulfid nagyon megfelelőek. Ha- 75 logénvegyüleleket is felhasználhatunk katalizátorként, például nikkeljodidot vagy szerves halogénvegyületeket magukban vagy a fentebb említett femekkel vagy fémvegyülelekkel együtt. A katalizátorokat 80 hordozó anyagokra, mint pl. aktív szénre, aktív sziliciumdioxidra, apró barna szénkokszra, fehérítőföldre, alumíniumra és más egyebekre vihetjük fel. Az alkalmazandó nyomás rendesen 20 85 atmoszféránál és szabály szerint 50 atmoszféránál nagyobb. Általában azonban mintegy 100, 200, 300, 500 sőt némely esetben még 1000 atmoszféra nyomás is tekintetbe jön. A reakcióiérben és a vele esetleg össze- 90 kötlelésben álló részekben lévő hidrogénmennyiség nagyon változhat a kezelt kiindulóanvag sajátságai vagy az elérendő cél szerint. Általában 500, "(500, 1000, 2000 vagy több köbméter hidrogént használunk, 95 normális hőfokon és normális nyomás alatt mérve, a kezeli széntarlalmú anyagok tonnájára, de sokszor mintegy 3000, 4000 köbméter vagy még több hidrogént is használhatunk. 100 Különösen előnyös úgy dolgozni, hogy friss széntarlalmú anyagot folytonosan viszünk be a reakcióedénybe és a termékeket folytonosan hozzuk ki onnan. Ha kívánatos, több reakcióedényt használha- 105 tünk, melyeket, különböző hőfokokon és' vag\T

, ha szükséges, különböző nyomások alatt is tarthatunk és melyekben különböző katalizátorokat is használhatunk. Az eléggé átalakított reakció termékeket bár- no melyik reakcióedényből kihozhatjuk. Azokat az anyagokat, melynek még nem reagállak eléggé, visszavihetjük vagy egy másik edényben kezelhetjük. A reakciónál használatos gázok állhat- 115 nak hidrogénből magában vagy hidrogént tartalmazó elegyekből, például hidrogén és nitrogén vagy vízgáz elegyéből, vagy hidro-