112369. lajstromszámú szabadalom • Eljárás egészen vagy részben hidrogénezett ciklusos szénhidrogéngyöngyöket tartalmazó 5-pirazolon-származékok előállítására

kásos szerves oldószerekben könnyen oldható. 8. 32 súlyrész (az 1. példa szerint előállított) l-ciklohexil-3-metil-5-pirazolont 150 5 rósz alkoholban oldunk és 3 súlyrész nikkelkatalizátorral és 20 súlyrész acetonnal 40 atm hidrogénnyomáson és 80°-on hidrogénezzük. A hidrogénfelvétel befejeződése után az alkoholt leszűrjük, a maradékot 10 kevés eceteszterben oldjuk, lehűlni hagyjuk és a kicsapott l-ciklohexil-3-metil-4-izopropil-5-pirazolont leszívatjuk. 102°-ori olvad és vízben nehezen oldható. A keletkezett 4-izopropilvegyületből 22 súlyrészt 15 13 súlyrész dimetilszulfáttal 8 óra hosszat 170°-ra hevítünk. A 7. példa szerinti feldolgozás után az l-ciklohexil-2.3-dimetil-lizopropil-5-pirazolon keletkezik, melynek forrpont ja 4 mm nyomáson 165—170°. Rö-20 vid ideig tartó állás után megdermed és benzinből való átoldás után olvadáspontja 73°. Szabadalmi igények: 1. Eljárás az 5-pirazolonszlá;rmazékoknak 25 és aminocsoportokkal a 4-helyzetben helyettesített származékaiknak előállítására, melyek legalább az egyik nitrogénatomon egy, egészen vagy résKben hidrogénezett ciklusos szénhidrogén-30 gyököt tartalmaznak, azzal jellemezve, hogy magukban véve ismert eljárások szerint az 5-pirazolonszárm|azékoknak és a 4-helyzetben aminocsoportokkal he -lyettesített származékaiknak előállítá-35 sára legalább egy nitrogénatomon egy, egészen vagy részben hidrogénezett ciklusos szénhidrogéngyököt tartalmazó vagy ilyen gyököknek nitrogénatomokba vezetését lehetővé tevő elő-, 40 közbenső- vagy segédtermékeket alkalmazunk ós esetleg az előállított vegyületekbe vagy a megfelelő előtermékekbe azokat a vízben oldhatóvá tevő csoportokat vezetünk be. 45 2. Az 1. igényben védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy legalább egy, egészen vagy részben hidrogénezett ciklusos szénhidrogéngyököt tartalmazó mono- vagy szimmetriásan diszubsztituált hidrazineket acilecet- 5© eszterekkei kondenzálunk és esetleg a keletkezett termékekbe egy alkilgyököt vagy egészen vagy részben hidrogénezett ciklusos szénhidrogéngyököt vezetünk be. 55 3. Az 1. igényben védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy legalább egy, egészen vagy részben hidrogénezett ciklusos szénhidrogéngyököt tartalmazó mono- vagy szimmetriá- 60 san diszubsztituált hidrazineket <x,^-telítetlen savakkal vagy ezek esztereivel kondenzálunk, a keletkezett pirazolidonokat oxidáljuk ós esetleg a keletkezett termékekbe egy alkilgyököt vagy 65 egészen vagy részben hidrogénezett ciklusos szénhidrogéngyököt vezetünk be. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyikében védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a pirazolonokba 70 nitrálással vagy nitrózovegyületté való alakítással és rákövetkező redukálással egy aminoesoportot vezetünk be és az aminocsoporton levő hidrogént legalább egy alkilgyökkel vagy egészen 75 vagy részben hidrogénezett ciklusos szénhidrogéngyökkel vagy mindkét gyökkel helyettesítjük. 5. Az 1. igényben védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy §o az 1- és 2-helyzetben helyettesített, primer vagy szekunder aminoesoportot tartalmazó, ismeretes 5-pirazolonvegyületekbe a 4-helyzetben legalább egy, egészen vagy részben hidrogénezett 85 ciklusos szénhidrogéngyököt és esetleg egy alkilgyököt vezetünk be. 6. Az 1—5. igénypontok bármelyikében védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a pirazolonokba 90 vagy megfelelő előtermékbe a vízben való oldhatóságot létesítő csoportokat vezetünk be. Pallas nyomda, Budapest.