112363. lajstromszámú szabadalom • Eljárás dihidro-benzo-izotetrazol előállítására

Megjelent 1935. évi junius hó 15-én. MAGYAR KIKÍLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEIRAS 113363. SZÁM. — IV/h/2. OSZTÁLY. Eljárás dihidro-benzo-izo-tetrazol előállítására. Chiiioin gyógyszer és vegyészeti termékek gyára r. t. (Dr. Kereszty és I)r. Wolf) cég- Újpest. A bejelentés napja 1933. évi október hó 17-ike. A 111.065. sz. magyar szabadalom leírásából ismeretes, hogy 1,2,3,9-benzo-izotetrazolból (CslLNs, Chem. Zentralbl. 1915. II. 412. lap) katalízise® redukcióval tetra-5 metilen-tetrazolhoz (COHBNI) juthatunk. További kísérleteink során azt tapasztaltuk, hogy a vízben nehezen oldható benzoizo- tetrazolból katalizises redukcióval dihidrobenzo-izo-tetrazolhoz (CsHeNi) is jut-Í0 hatunk, amely 2 hidrogénnel kevesebbet tartalmaz, mint a tetrametilén-tetrazol. Ez az új vegyület vízben igen jól oldódik és igen értékes gyógyhatású. 1. példa: 120 g (1 mol) 1,2,3,9 -benzo-izo-15 tetrazolt alkoholos oldatban vagy szuszpenzióban katalizátor-vivő anyagra kicsapott palladium jelenlétében hidrogénnel redukálunk. 1 mol. hidrogén felvétele után a katalizátort eltávolítjuk, az alkoholt le-20 desztilláljuk, a maradékot szerves oldószerekkel (pl. benzol, széntetraklorid, petroléter, aceton) átkristályosítjuk vagy ledesztilláljuk vagy esetleg szublimáttal képezett vegyületén át tisztítjuk. A hozadék 95—110 g. 25 2. példa: 120 g (1 mol) 1,2,3,9-benzo-izotetrazolt alkoholos oldatban vagy szuszpenzióban kolloid-platina jelenlétében hidrogénnel redukálunk. 1 mol. hidrogén felvétele után a kolloid-platinát koaguláljuk, 30 leszűrjük és a szüredéket az 1. példa szerint dolgozzuk fel. A hozadék 95—110 g. Szabadalmi igény: Eljárás dihidro-benzo-izo-tetrazol előállítására, azzal jellemezve, hogy az 1,2,3,9- 35 benzo-izo-tetrazolt fémes katalizátor jelenlétében hidrogénnel, dihidro-benzoizo-tetrazollá redukáljuk. 1 Pallas nyomda, Budapest.