112277. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiszta aluminiumoxid előállítására

Megjelent 1935. évi junius hó 1-én. MAGYAR KIRÁLYI #fMj| SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 1 1 ^LÍ. SZÁM. — IV/h'l. OSZTÁLY. Eljárás tiszta aluminium-oxid előállítására. Pap Jenő oki. vegyészmérnök Budapest. A bejelentés napja 1934. évi junius hó 18-ika. Ismeretes, hogy ha az aluminiumszulfát oldathoz több-kevesebb, azonban az Al./OH/s képződéséhez nem elegendő meny­nyiségű ammóniát adunk s ntána az ol-5 datot nyomáson 100 C° felé melegítjük, az alumünium nagy része, mint bázisos am­manium-aluminiumszulfát az oldatból jól szűrhető csapadék alakjában kiválik. A bázisos ammónium-aluminiumszulfát pe-10 dig kiizzítva aluminiumoxidot ad. Azonban nem lehet ez eljárás szerint tiszta AlgíVt előállítani a bauxit kén­savas feltárásánál kapott, nyers alumi­niumszulfát oldatból. Ugyanis a szennye-15 ződósek (FesOs/TiOa) bázisos szulfátot ké­pezve szintén kiválnak és az aluminium­oxidot szennyezik. Ezért az alant közölt eljárás szerint, mely tiszta alumíniumoxid előállítását 20 célozza, az alumiumércet autoklávban a teoretikusnál kevesebb mennyiségű tö­mény, vagy hígított kénsavval 100—200 C közötti hőmérsékleten tartjük, amikor a képződött oldható bázisos aluminiumszul-25 fát a titánszulfátot az oldatból kicsapja. Hasonló eredmény érhető el természetesen akkor is, ha titánsó tartalmú aluminium­szulfát oldatot melegítünk valamely alu­mínium érccel nyomás alatt 100 C° feletti 30 hőmérsékletre. A vastartalmú aluminiumlszulfátból vasszegény bázisos aluminiumszulfát oly módon állítható elő, hogy ha az oldatban levő vasat az alumínium kiválasztás előtt 35 valamilyen redukáló anyaggal (pl. kén­dioxiddal) ferroszulfáttá alakítjuk át. A ferro ion ugyanis, mint erős bázis, csak ne­hezen ad oldhatatlan bázisos sókat, így az oldhatatlan bázisos aluminiumsó képződé­sekor túlnyomó részben az oldatban ma- 40 vad. Az alumíniummal együtt kivált vas mennyisége az oldat savanyúságától íügg. Legkevesebb vas állandóan savanyú oldatból válik ki. Ez oly módon érhető el, 45 hogyha a szükséges NHs mennyiséget nem egyszerre a kiválasztás előtt, hanem több részletben az aluminiumsó kiválása köz­ben, tehát nyomás alatt adagoljuk ». vas­aluminium szulfát oldathoz. 50 Ily módon, vastartalmú savanyú ammo­niumszulfát oldat mellett praktice vas­mentes bázisos ammonium-aluminium­szulfát állítható elő. A V CISÍLS oldat fölös NrL-val neutralizálva, leszűrve ós bepá- 55 rolva tiszta /NHi/sSOi-t ad. Ha a bázisos ammoni um-aluminiumszulf átot ammo­mumszulfáttal keverve kiizzítjuk, akkor előbb az NH: > szabadul fel, majd 700 C° felett az SOs távozik el és így tiszta 60 AI2O3 állítható elő. A képződött SOs és NIL pedig a gyártási körfolyamatba ke­rül vissza és újabb alumíniumoxid előállí­tására fordítható. Az ismeretetett eljárás példaképem ki 65 viteli alakja: 1000 kg bauxitot (amely 60% AlsOs-t és 5% FeaOs-t tartalmaz) 1600 kg kénsawal és 2500 kg vízzel, vagy pedig 150—200 kg bauxitot, 5000 kg 10% Al.Oa-t tartalmazó neutrális aluminiumszulfát ol- 70 dattal 4 óráig autoklávban 120 C°-on me­legítünk. Utána az oldhatatlan részt le­szűrjük s az oldatban levő ferriszulfátot 20 kg kéndioxiddal redukáljuk. Az így ka­pott ferroszulfát tartalmú oldatot autó- 75 klávban 160 C°-ra hevítjük és két óra alatt több részletben 120 kg NHs-at adunk hozzá. Ekkor kb. 1650 kg bázisos ammo-

Next

/
Oldalképek
Tartalom