112067. lajstromszámú szabadalom • Eljárás piridilaminok származékainak előállítására

i. példa: 2-etoxi-5-dietilaminacetilaminopiridin. CoIL COHK >N-CH"-CO-NH_ OCa

HB N A 2-ietoxi-5-klóraoetilaiminopiridint 2-5 etoxi-5-aminopiridinbőil és klóracetilklo ridból állítjuk elő. A terméket toluoldatban 6 óra hosszat 2 mol dietilaminnal főzzük. A dietilaminklórhidrát leszűrése után a maradékot vákuumban frakcionál-10 ju. Fp0,08 - 167—168°. Beoltás után az olaj kristályokká dermed meg, melyek víz kivételével minden oldószerben igen könnyen oldhatók. Viszont vízből a kristályosítás nem jól si-15 kerül. Igen kevés, 45—50 C° forráspontú petroléterből való kristályosítás után szép, 42—43 C°-on olvadó kristályokat kapunk. A termelési hányad igen jó. 5. példa: 2-butoxi-5-acetilaminopiridin. 100 g 2-butoxi-5-aminopiridint (Fp9 = 20 142—143°) mint az első példánál, éteües közegben ecetsavanhidriddel hozunk össze. Az anyag a szokásos feldolgozás után kristályos masszát alkot, melyet ecetészterből vagy vízből színtelen, 86 C° olvadás- 25 pontú kristályok alakjában kaphatunk meg. A hozadék 95%. Szabadalmi igény: Eljárás piridilaminok származékainak 30 előállítására, melyet az jellemez, hogy a 2-oxi-5-aminopiridin étereit magában véve ismeretes módon aeilezőszerekkel hozzuk össze. Pallas nyomda, Budapest.