111809. lajstromszámú szabadalom • Eljárás és lepárló berendezés értékes folyékony szénhidrogéntermékek előállítására

— 3 — •az egész hőfoksorozatou végig. A végső hőmérsékleten mind a szén, mind az olaj illó anyagainak távozása megszűnik, kivéve természetesen mintegy 8—10% illó ő anyagot, melyet azért hagyunk meg a kokszban, hogy ez könnyen éghessen, ha a szükség iigy kívánja Ezzel az eljárással nagyobb hozamot érünk el, mint ha a komponenseket egymástól függetlenül [0 desztillálnék. Az üzemi nyomás légköri vagy szubatmoszférikus vagy aránylag kevéssé szuperatmoszférikus. A desztillátum lepárlási hőfoka nem halad meg mintegy 400— 15 425°-ot, miért is az olaj, ezt a hőmérsékletet elérve, lényegileg teljesen lepárolt. Az olaj eredetileg olyan mennyiségben volt jelen, hogy átmenet közben a szénből eredő illó anyagokat magával vitte JO bontó desztillálás nélkül, gyakorlatilag az összes lepárlási fokozatokon végig. Eljárásomnál az uralkodó viszonyok mellett a szén illó anyagai megközelítően ugyanazokban a hőmérsékleti fokozatok!5 ban távoznak el, mint az olajéi, vagyis szén és tekintélyes mennyiségű olyan olaj benső keverékéből, melynek alacsony kezdeti forráspontja és széles desztillációs skálája van, kb. 42-5° A'égső hőmérisék-10 lettel. Általában, de nem szükségképpen, a lepárlás az olaj szempontjából tekintve minden esetben ugyanazon az alacsony hőmérsékleten kezdődik, mjint amelyen a 15 szén illó anyagai kezdenek távozni, majd az összes fokozaton végighaladva az olaj véghőmérsékletén vagy ez alatt fejeződik be. A szén szempontjából tekintve az a hőmérséklet, melyen az illó anyagok az ,0 oLaj-szén-keverék szenéből eltávoznak, alacsonyabb, mint amekkora a szén lepárlásához rendszerint szükséges és semmiesetre sem emelkedik 400—425° fölé, általában azonban 400° alatt van. 5 -Tüzelőolajon a fenti hőmérséklet-lsorozatnak megfelelően olyan olajterméket értünk, melynek kezdeti forráspontja megközelítően 200°, és ez végül kb. 425°-ig emelkedik. 0 Ámbár a fent körülírt olaj használatát a szénből kapható valamennyi illó anyagnak, mint a krakkolásra legalkalmasabb depztillátumnak kitermel'éjsére előnybeit részesítem,, mindamellett használhatunk 5 a szénnel keverve példaképpen könnyű gázolajat is és ekkor a szénből csak azokat a termékeket vonjuk ki, melyek a könnyű gázolaj végső hőmérsékletéig egyidejűleg elpárolognak, ami után az üzemet abbahagyjuk, vagy pedig külön 60 további lepárlást végzünk. Használhatunk továbbá Diesel-olajat vagy nehéz gázolajat is porítatt szénnel keverve és ekkor a szénből csak azokat a termékeket vonjuk ki, melyek a Diesel-olaj végső hőmérsók- 65 létéig egyidejűleg elpárolognak, ami után az üzemet abbahagyjuk és a desztillátumot valamely célra hasznosítjuk, vagy pedig az üzemet tovább folytatjuk és a kétfrakciót független célokra egymástól el- 70 különítve tartjuk. A találmány tehát nem szorítkozik meghatározott típusú olajra. A szén és ollaj aránya kereskedelmi szempontoktól ős a helyi viszonyoktól függ, vagyis jóllehet egyenlő súlyrész 75 porított szén és olaj előnyös, mégis ezt az. arányt a körülményekhez képest módosítani lehet, feltéve, hogy a- lepárlás után az olaj aránya a porított szénhez nem csökkent le oly mértékre, hogy a desztillá- 80 lás folyamán alacsony hőmérsékletű szénlepárlás termékei, így pl. kátrányok, szurkok stb. keletkezhettek. Ámbár a találmány nincs kötve valamely meghatározott katalizátornak vagy 85 általában katalizátoroknak alkalmazásához, mégis előnyös katalizátorokat és pedig olyanokat használni, melyeket zártláncú vegyületek hasítására, illetve alkil- ^ gyökök kiküszöbölésére különösen alkalmasaknak találtam (amennyiben ilyen vegyületek, illetve gyökök a szén-olajkeverék lepárlásakor képződnek). Alkil gyökök kiküszöbölésére főleg réz és ótvözetei, gyűrűk megbontására pedig vas, kobalt, nikkel és ötvözeteik alkalmasak. Ide soroljuk az alumíniumot és ónt is, mint katalizátorokat. Ilyenekként használhatunk nehezen redukálható oxidokat, ^ így titánium, króm, mangán, vanádium oxidjait vagy ezek keverékeit vagy egyéb hasonló hatású vegyületeket. Azt tapasztaltam, hogy a fent ismertetett eljárást és berendezést alkalmazva. 105 aliol is katalizátorokat, valamint olyan ásványi olajokat használunk, melyek lepárlási hőmérsékletei megközelítően azonosak a szén illó anyagainak lepárlási hőmérsékleteivel, vagy olyan olajokat. 110 melyeknek az uralkodó viszonyok mellett az ilyen lepárlási skálával számottevő frakciójuk van, — jobb hővezetést érünk el, mint bármely eddig ismert eljárásnál, miért is a szén lényegesen nagyobb szá- 115 zalékos mennyiségű könnyű szénhidrogén-terméket ad, az ásványi olaj pedig