111806. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kvaterner nitrogénvegyületek előállítására
— 3 — toxifenil- [i -dietilaminoetil-tioéterből (előállítva 3-metoxitiofenolnátrium és dietilaminoetilklorid cserebontásával mint színtelen olaj, fp3 m m 156—158°). i 14. N-metil-N-dietil-3-metoxi - fentioetilammóniumjodid, metiljodidból és 3-metoxif enil- p -dietilaminoetil-tioéterből. 15. N-dietil-N-benz,il-3-n-oktoxifentioetilammóniumklorid, benzilkloridból és 3-n) oktoxifenil-(3 -dietilaminoetil-tioéterből (előállítva 3-dietilaminoetil-tiofenolnátrium és n-oktilbromid cserebontásával mint sárgás olaj, fpi m m 190—195°). 16. N-dietil-N-benzil-3-oktiltio-fenoxetilj ammóniumklorid, benzilkloridból és 3-oktiltiofenil - fi - dietilaminoetiléterből (előállítva 3-dietilaminoetoxi-tiofenolnátrium és n-oktilbromid cserebontásával mint sárga olaj, fpi m m 198—203°). 3 17. N-dietil-N-benzil-3-butilamino-fenoxetil-ammóniumklorid benzilkloridból és 3-butilaminoíenil- [3 -diet ila m inoeti 1 éterbő 1 (előállítva 3-biitilaminofenol-nátriumi és dietilaminoetiklorid eserebontásával, mint 5 világossárga olaj, fpi m m 175—177°). 18. N-dietil-N-benzil-3-butilamino-p-krezoxetil-ammóniumklorid, benzilkloridból és 3-butilamino-4-krezil-[3- dietilaminoetiléterből (előállítva 3-butilamino-p-kre-0 zolnátrium és dietilaminoetilklorid cserebontásával mint sárga olaj, fps mm 176— 178°). 19. N-metil-N-dietil-3-butilamino-4-krezoxetil-ammóniumjodid, metiljodidból és 5 3 - butilamino - 4 - krezil - (3 -dietilaminoetiléterből. 20. N-dietiI-N-benzil-3-n-öktoxifenilaminoetil-ammóniumklorid, benzilkloridból és 3-oktoxifenil- (i -dietilaminoetilaminből 0 (előállítva 3-n-oktoxifenilamin és dietilaminoetilklorid cserebontásával mint sárga olaj, fp3m m 215—220°). 21. N-dietil-N-benzil-3-n-oktilamino-fenoxetil-ammóniumklorid, benzilkloridból és <5 3-n - oktilaminofenil- [3 -dietilaminoetiléter-, bői (előállítva 3-noktilamino-fenolnátrium és dietilaminoetilklorid cserebontásával mint sűrűnfolyó olaj, fpj m m 195—200°). 22. N-dietil - N - benzill-1- hexilamino-3-i0 naftoxetil ammóniumklorid, benzilkloridból és l-hexilamino-3-naftil- (3 -dietilaminoetiléterből (előállítva l-amino-3-dietilaminoetoxinaftalin és n-hexilbromid cserebontásával mint nyúlós olaj, fp2 m m 55 233—236°). 23. N-dietil-N-benzil-flL-n-oktilamino-3-naitoxetil-ammóniumklorid, benzilklorid-ból és l-n-oktilamino-3-naftil- jí-dietilaminoetiléterből (előállítva l-amino-3-dietilaminoetoxinaftalin és n-oktilbromid 60 cserebontásával mint nyúlósan folvó olaj í'po.ismm 238—242°). 24. N-dietil-N-benzil-p-fenoxi-fenilaminoetil-ammóniuinklorid, benzilkloridból és p-fenoxi-dietilaminoetilanilinből (előál- 65 lítva p-fenoxifenilamin és dietil-aminoetilklorid cserebontásával, fp2 rai n 196— 200°). 25. Ntrim etil-3-butoxi-f enoxetil-ammó -nium-bromid. 273 rész l-o> -brómetoxi-3- 70 bntoxibenzolt, fpi m m 187—190° (melyet etilénbromidnak és a monobutilrezorcinéter nátriumsójának egymásrahatása útján kapunk), 59 rész trimetilaminnal és 500 rész benzollal zárt edényben 12 órán 75 át 100°on hevítünk. Ezután a benzolt vákuumban eltávolítjuk és a kvaterner vegyületet nyúlósan folyó, átlátszó massza alakjában kapjuk meg, mely vízben és alkoholban tisztán oldódik. 80 26. N-dietil-N-dodeciloximetil-3-metoxiíejioxi-etilammóniumklorid, mely már dodeciloximetilklorid és 3-metoxifenil- (3 -dietilaminoetiléter összedörzsölésekor létrejön. 85 27. N-dimetil-N-butiloximetil-3-dodeciloxi-fenoxietilammóniumklorid, butiloximetilklorid és 3-dodecil-oxifenil- (3 -dimetilaminoetiléter összedörzsölése útján (előállítva 3-dodeciloxifenolnátrium és dime- 90 tilaminoetilklorid cserebontásával mint sárga olaj, fp2 mm 200—205). Az új vegyületek fertőtlenítő és konzerváló hatását az alábbi adatok világítják meg: 95 N-dietil-N-benzil-N- p-cetilamino-fenoxetil) -ammóniumklorid vizes oldatban, szobahőmérsékleten tífuszbaktériumokat 1:1000 koncentrációban 5 perc alatt, paratifusz B-bakétriumokat 1:1000 koncentrá- 100 cióban 10 perc alatt, \ érhasbacillusokat 1:500 koncentrációban 1 perc alatt, kolibaktériumokat 1:250 koncentrációban 2'A perc alatt, sztafilokokkusokat 1:1000 koncentrációban 2'A perc alatt öl meg. 105 N-dietil-N-benzil-N- (3butoxi-fenoxetil)amrnóniumklorid kolibaktériumokat 1:500 koncentrációban 2 A perc alatt, sztafilokokkuszokat 1:5000 koncentrációban 2'A perc alatt öl meg. no N-dietil-N-benzil-N- (3-n-aktoxi-fenoxetil) ammóniumklorid kolibaktériumokat 1:10000 koncentrációban 2'A perc alatt, sztaíilokokkuszokat 1:25000 koncentrációban 2'A perc alatt öl meg. 115
